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CIDR在馬鹿同期發情中的應用

2023-09-23

1 材料與方法

1.1 試驗地點

內蒙古扎賚諾爾達達有限公司

1.2 試驗動物

在2005年9月—2006年11月期間, 試驗所用樣本, 母鹿為健康、飼養管理正常且在8月20日前斷乳的可繁殖新疆阿爾泰馬鹿母鹿, 年齡在4~10歲。共選擇50只。

1.3 試驗試劑

PMSG:1 000 IU/支, 天津市正江科技有限公司產, 批號 20050607。

CIDR:20支/包, 新西蘭哈密爾頓生物公司產。

促排3號 (LRH-A3) :0.15 mg/支, 寧波市激素制品有限公司, 批號20040710。

鹿眠寶:2 mL/支, 100 mg/mL, 東北農業大學外科教研室產, 批號20020126。

鹿醒寶:2 mL/支, 3 mg/mL , 東北農業大學外科教研室產, 批號20020126。

米尼圖稀釋液濃縮液:200 mL/瓶, 德國米尼圖公司生產。

1.4 主要儀器和設備

吹管、植栓器、輸精槍、飛針管、生物顯微鏡、血球計數器、血球計數板、低溫平衡柜、載玻片、蓋玻片、5 mL注射器、0.25 mL細管。B-型超聲波影像診斷儀:AMI-900型獸用B超, 5.0MHZ直腸線陣探頭。

1.5 同期發情方法

通常, 在馬鹿發情配種期, 即在9月末分批次對試驗母鹿采取麻醉保定, 發情周期任一天放入CIDR, 打解藥使其蘇醒。在第13天時對試驗母鹿采取麻醉保定, 取CIDR, 同時肌注PMSG 400~800 IU/頭, 即CIDR+PMSG。撤栓后打解藥使其蘇醒。撤栓后48 h開始觀察發情;試驗是在9月初, 即在繁殖季節前期, 采用埋8 d, 取CIDR, 同時肌注PMSG 600~1 000 IU/頭, 進行誘導發情。

1.6 發情鑒定方法

在每天24 h不間斷專人觀察發情, 并每隔2 h, 分別將有包皮炎的公鹿放入母鹿圈, 以母鹿接受爬跨為準, 母鹿站立不動為主要發情標志。然后記號將其撥入旁邊的空圈內, 等待輸精。每次1 h。對有求偶表現, 但發情表現不明顯, 不接受公鹿爬跨的個別母鹿, 應在輸精時直腸觸摸卵巢判定母鹿是否發情。

1.7 輸精時間

采用三種不同的輸精時間, 一是在撤拴后48~50 h輸精, 同時肌注促排卵激素, 在撤拴后60~62 h再輸精一次;二是在撤拴后定時輸精一次, 同時肌注促排卵激素;三是在母鹿接受爬跨后定時輸精, 同時肌注促排卵激素。

1.8 人工輸精方法

輸精前, 先將母鹿采取化學保定, 輸精方法均采用直腸把握輸精法。輸精員戴上直檢手套蘸上清水作潤滑將手插入母鹿直腸, 掏凈直腸中的宿糞, 隔著腸壁把子宮頸輕輕固定在手中, 手臂往下按壓使陰門開張, 另一手把裝好精液的輸精器, 自陰門向斜上方徐徐插入以避開尿道口, 再平插或稍向斜下方插入。兩手配合將輸精器徐徐越過子宮頸口內的皺壁緩慢旋轉送至子宮內, 在子宮頸與子宮體結合處緩慢注入精液, 實在無法全部通過子宮頸就將精液輸在子宮頸內, 待拉出輸精器后, 再將直腸內的手退出, 完成人工授精。輸精完畢用鹿醒寶肌肉注射使母鹿蘇醒。

1.9 妊娠的診斷

妊娠診斷在母鹿人工輸精后的第60天利用B超直腸線陣探頭檢查, 探頭頻率為5.0MHz 。

判定標準:出現圓形或橢圓形的一個或數個規則的無回聲暗區, 判為可疑;如果無回聲暗區出現胚囊、胚體, 則判為陽性;如無上述無回聲暗區, 判為陰性。暗區形狀不規則或者暗區內有散在的等回聲光點 (光斑) 者為子宮積液??梢杉瓣幮哉邠袢罩貦z, 陽性準確率以產仔數為準 (包括流產) 。利用該方法進行早期妊娠診斷, 能夠觀察到胚囊、胚體、胎心博動、胎動和胎盤等懷孕特征, 陽性準確率可達100%。

2 結果

2.1 繁殖季節前期CIDR誘導發情效果

采用X2檢驗 ( 2×2因子) 進行統計分析表明, 年處理母鹿發情效果上差異不顯著 (P>0.05 ) , 均能達到較好的誘導同期發情效果;采用X2檢驗 ( 3×4因子) 進行統計分析表明, 發情時間分布上差異不顯著 (P>0.05 ) 。從表1可以看出, 在繁殖季節前期, CIDR的同期發情效果穩定。

2.2 繁殖季節前期誘導發情與自然發情受胎率雙羔率的比較 (表2)

采用X2檢驗 (3×2因子) 對母鹿受胎效果進行統計分析表明, 3組的受胎效果及兩兩之間的受胎效果均差異不顯著 (P>0.05 ) 。說明誘導發情方法均能達到自然發情母鹿的人工授精效果, 兩組誘導發情的受胎率分別為79.1%和78.3%。并且從表2還可以看出采用誘導發情后人工輸精的母鹿, 母鹿雙羔率明顯高于自然發情人工輸精的雙羔率 (P<0.05) , 3組雙羔率分別是11.8%、13.9%、0%;誘導發情的兩組雙羔率差異不顯著 (P>0.05) 。

2.3 不同PMSG的量對母鹿發情受胎的影響 (表3)

采用X2檢驗 (3×2因子) 對不同PMSG的量對母鹿發情受胎的影響效果進行統計分析表明, 這三個PMSG水平的發情受胎效果差異顯著 (P<0.05) 。兩兩分析表明800 IU組在同期率和受胎率上與其它兩組均差異不顯著 (P>0.05) 。而600 IU和1 000IU組在同期率和受胎率上差異均顯著 (P<0.05 ) , 在同期率上1 000IU高于600IU組, 分別是100.0% (50/50) 、92.0% (46/50) ;在受胎率上1 000IU低于600IU組, 分別是58.0% (29/50) 、80.4% (37/46) 。

3 討論

試驗利用進口CIDR+PMSG對母鹿進行同期發情處理, 撤栓24 h后, 開始放入試情公鹿對母鹿進行試情, 均以接受爬跨視為發情。對發情母鹿發情后6~8 h、10~12 h、14~16 h進行直腸把握子宮內輸精的結果進行統計, 得出同期發情母鹿在發情后6~8 h輸精的受胎率顯著高于其它兩組 (P<0.05 ) 。

在繁殖季節前期, 誘導發情可以使母鹿提早配種, 能夠達到繁殖季節里自然發情受胎效果。由于在繁殖季節前期, 母鹿可提早配種, 使產仔季節提前, 有利于幼鹿的生長和產后母鹿的體況恢復, 對翌年的母鹿發情配種工作十分有利。

自然發情和同期發情的母鹿發情后排卵的時間不相同, 自然發情母鹿其最佳輸精時間是在發情后10~12 h, 同期發情母鹿其最佳輸精時間是在發情后6~8 h, 一次定時輸精在撤栓后55~57 h輸精受胎率最高。二次定時輸精和同期發情試情后6~8 h輸精均好于一次定時輸精, 二次定時輸精和同期發情試情輸精兩者之間無差別, 都能達到很好的效果。

4 結語

養鹿業是畜牧產業中較年輕的養殖行業, 養鹿業歷來是一項高效益產業, 特別是對于我國這樣一個生產力水平較為落后, 農村人口占絕大多數的發展中國家, 更是東北、西北農區、牧區和山區人民脫貧致富的門路。

但最近幾年, 由于一些國家養鹿業的興起, 如新西蘭利用先進的畜牧業管理與技術, 很快的提高了鹿茸的產茸量, 造成了鹿茸價格的大幅的下滑, 從而影響了我國養鹿戶的經濟效益和養鹿的積極性。

要想解決目前的養鹿業所面臨的問題, 就要借助先進的畜牧生物技術, 走良種化的發展道路, 盡快的提高我國茸鹿的單產, 降低養鹿業成本。

摘要:試驗用C IDR+PMSG法對馬鹿在繁殖季節前期進行同期發情處理, 采用人工輸精方式配種, 統計發情只數、妊娠數、產仔數。結果表明, 共50多只馬鹿進行同期發情試驗, 2005年同期發情率為84.3%, 2006年同期發情率為88.5%。妊娠率分別為79.1%和78.3%。結果顯示, 在繁殖季節前期, C IDR+PMSG法的同期發情效果穩定。

關鍵詞:CIDR,馬鹿,同期發情

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