總結是一次反思過程，是一種記錄工作情況、回顧工作不足的重要方式，在總結寫作的過程中，我們需要全面化的分析工作情況，這有利于我們的工作成長。怎么寫出有效的總結呢？下面是小編為大家整理的《藥學概論知識點總結》，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
第一篇：藥學概論知識點總結
中藥學概論論文—食療中的中藥學知識
食療中的中藥學知識
摘要：隨著國家的發展，人民生活水平的提高，食療逐漸又回到了人們的視線之中。通常認為，食物是為人體提供生長發育和健康生存所需的各種營養素的可食性物質。也就是說，食物最主要的是營養作用。其實不然，中醫很早就認識到食物不僅能營養，而且還能療疾祛病。如近代醫家張錫純在《醫學衷中參西錄》中曾指出：食物“病人服之，不但療病，并可充饑;不但充饑，更可適口，用之對癥，病自漸愈，即不對癥，亦無他患”?？梢?，食療與中藥乃至中藥學有著非同一般的聯系。同時，食療又反映出了中醫里“藥食同源”的思想。 關鍵字：食療 中藥 藥食同源
食療是在中醫理論指導下，運用營養治療學等知識，根據藥食同源、養醫同理，充分發揮各類食物即可做食品，又有藥用，無毒副作用的功效，以達到防病、治病、康復保健、養生益壽的目的。
戰國時期的《內經》是我國第一部醫學理論專著，《素問·五常政大論》主張：“大毒治病，十去其六;常毒治病，十去其七;小毒治病，十去其八;無毒治病，十去其九。谷肉果菜，食養盡之，無使過之，傷其正也。”書中高度評價了食療養生的作用，也是食療養生理論的重大進步。孫思邈的《千金要方》卷二十四專論食治也主張“為醫者，當曉病源，知其所犯，以食治治之，食療不愈，然后命藥”，體現了“藥治不如食治”的原則。李時珍的《本草綱目》收載了谷物、蔬菜、水果類藥物300余種，動物類藥物400余種.皆可供食療使用。
食療這一概念是近幾年被大家所認識和接受，但飲食文化的起源卻很早。
遠古時代，有“神農嘗百草”，人們在發現了食物的同時，也發現了治病的藥物，很多動植物“用之充饑則謂之食，以其療病則謂之藥”，生動地說明了先民再尋找食物過程種，發現有很多種類的食物可以解除疾病所帶來的痛苦，有些食物吃后具有健體的作用。于是，許多既可以果腹，又可以治病的食物被人們所重視，這就是中醫學“藥食同源”的理論依據。
據現今較為科學的解釋：食物是人類治病最好的藥品，食療就是用食物代替藥物而使疾病得到治療、使細胞恢復功能、使人體恢復健康。高級均衡營養素能增強細胞營養代謝功能，使細胞獲得了強大的能量;同時能激活細胞健康免疫基因，使細胞免疫活性增加、免疫細胞的數量成倍增加;能使免疫細胞有能力釋放大量的特異性免疫球蛋白直接殺死侵入細胞的細菌病毒，直接中和清除被細胞吸收的物理化學物質;強壯的免疫細胞可直接吞噬病死的細胞和廢棄的代謝物，幫助功能低下的細胞恢復功能，以達到治療疾病的目的。有醫藥之父之稱的希波克拉底說過：藥物治療，不如食物治療，食物是人類治病的最好藥品。他相信人體天賦的自然免疫力是疾病真正的終結者。
對于中藥和食物，其實兩者之間的界限并不是很清晰。中藥多屬天然藥物，包括植物、動物和礦物，而可供人類飲食的食物，同樣來源于自然界的動物、植物及部分礦物質，因此，中藥和食物的來源是相同的。有些東西，只能用來治病，就稱為藥物，有些東西只能作飲食之用，就稱為飲食物。但其中的大部分東西，既有治病的作用，同樣也能當作飲食之用，即為藥食兩用。由于它們都有治病功能，所以藥物和食物的界限不是十分清楚的。比如橘子、粳米、赤小豆、龍眼肉、山楂、烏梅、核桃、杏仁、飴糖、花椒、小茴香、桂皮、砂仁、南瓜子、蜂蜜等等，它們既屬于中藥，有良好的治病療效，又是大家經常吃的富有營養的可口食品。所以，“藥食同源”的理論由此而得到證實。
食療固然好處多多，但是食療也有食療的規則。食療也需要分對象，對于不同體質的人，食療程序也不盡相同;食療也分時間來對待;食療還要針對不同病癥對癥下藥„„ 不按食療規律盲目進行食療是非常錯誤的。某醫院曾追蹤與分析數名女中學生貧血患者的病史發現，雖然她們都有既往月經不調的病史，但都在嚴重大出血之前有一個共同的特點，就是盲目進補補過了頭。女兒帶經時間長，好心的媽媽怕失血過多身體虛弱影響學習，讓女兒大量進食桂圓、羊肉及其它補品，頻飲紅糖水，認為缺血就得補血，甚至在醫生叮囑“不要吃‘上火’的東西”之后，還進食了過多的巧克力和炸辣雞腿，結果適得其反，“補”得血熱妄行，流血不止。這些現象的原因，其實就是“吃錯了藥”，每個人并不是什么食物都能吃，體質不同，適用的食物是不同的?？梢娒つ窟M補的危害有多大了。
出了盲目進補之外，同時更應該注意不要濫用“藥物食品”。如"人參軟糖"、"鹿茸軟糖"、"人參奶粉"、"人參餅干"等“藥物藥品”，如果濫用，后果就會很嚴重。它能使人體正常的生理活動遭到破壞，甚至致病。社會上有人認為甘草是有益無否的良藥，加上其甜味很可口，于是便把甘草泡水當茶飲。這是十分危險的。這種"甘草茶"服久了會產生類似腎上腺皮質激素樣的副作用，使血鈉排出減少，鉀排出增多，導致高血鈉、缺鈣性抽搐。更有甚者，久服甘草可導致腎上腺皮質功能減退。一旦出現腎上腺皮質功能減退，問題就比較麻煩了。有的患者就需要終生服用強的松之類的腎上腺皮質激素才能維持生命。
清代醫家鄭欽安言“病之當服，附子、大黃、砒霜皆是至寶;病之不當服，參、芪、鹿茸、枸杞皆是砒霜。”意思是說，所謂有毒之藥，只要應用適當，能夠救人于水火，滋補之品如果不對其證，那就如同毒藥一樣能殺人于無形。
根據個體特點可選擇合適食材進行食療，以真正達到“食治治之”。據不完全統計，目前國內共有食療1500方可供參考使用。 對于高血壓，糖尿病等疾病都有與之對應的食療方法?，F在網絡上流傳有九種食療療法：1.紅蘿卜治痛風：東北一種特殊的紅蘿卜富含大量的鉀、磷、硒、活性酶、維生素c、維生素k等物質，對人體的酸堿平衡的調節具有很好的效果。2..紅茶防治流感 日本科學家用比一般紅茶水濃度淡的紅茶液在病毒感染區浸泡5秒，該病毒就會失去感染力。3.維生素B6防治糖尿病4.牛奶防治支氣管炎5.蜂王漿防治關節炎 6.橘汁防治尿道感染7.南瓜子防治前列腺病8.淀粉類食物防治腸癌9?？喙锨迨铎顭?、明目解毒、養血益氣 對熱病煩渴、中暑、痢疾、目赤、癰腫丹毒、惡瘡等有食療作用。 中藥是中國文化的一朵奇葩，中藥的發現與利用更是祖先留給后輩的一筆巨大財富，食療是中藥的合理利用，中藥的深入研究更快速的推動了食療療法的完善與成熟，兩者相輔相成，共同為人類尋求健康身體和幸福生活開創了新紀元。 參考文獻：[1]雷子 《食療是最好的偏方》[A]
[2]董 杰, 曹金發 談《養老奉親書》的食療思想[J]
[3]李顯鋒 《淺論中醫食養療法》[J]
第二篇：藥學概論總結
通過藥學概論這幾節課的講解我覺得很有用，要我們了解到了一些社會上的關于醫藥行業的情況以及一些國內外醫藥發展動態到省內的動態，拓展了我們的眼見，也讓我們學習到一些具體的生活飲食方面的知識如中醫藥食品，讓我們獲益匪淺。
下面是一些我影響比較深刻的一些地方，以此作為我對藥學概論聽課的總結。
1、 國內外醫藥的發展動態：A、仿制藥異軍突起 B、生物技術藥物進入大規模產業化
階段。我國醫藥產業基本情況：我國是世界第一大原料藥生產和出口國，第五大藥品市場。原料藥工業配套相對完善，產品優勢明顯，不少產品屬國家內獨家生產。規?；瘏^域協作的優勢明顯，市場占有率高。但也存在很多問題，產業企業規模小，重復建設，產品雷同，出口不暢，營銷落后。在創新方面：產學研聯系不緊密，新藥研發與市場銜接不夠緊密，藥物創新公共平臺等基礎設施不足。在人才方面：缺乏專家級，大師級的高級人才，缺乏復合型人才，科技人員穩定性差。
在“十二五”期間，我國醫藥產業發展有可能出現四大變化：
1、創新能力有
突破性進展，有望出現25個真正具有自主知識產權的新藥;
2、制劑國際化進程有明顯突破， 將有100家制藥企業有望通過歐美日認證，20余個制劑產品銷往歐美日市場;
3、藥品質量保障體系空前加強，全行業4000多家制藥企業全部達到新GMP標準，其中100家企業有望躋身歐美日主流市場，與跨國醫藥企業同臺競技;
4、一些先導企業實現產業轉型，它們將在堅持傳統制造的同時，逐步實現向單克隆抗體、疫苗等生物技術藥品生產轉變。
“十二五”規劃包含了醫藥行業發展目標和重點任務，生物醫藥是生物產業的核心部分，并且生物產業被列入國家戰略性新興產業，這說明生物醫藥、生物產業符合我國經濟發展的長遠方向。未來五年，醫藥行業將沿著抓好傳統產業升級和產品標準升級、占領生物制藥制高點這兩個戰略方向發展。
“十二五”的重點是原料藥產業的轉型發展，參與全球制劑競爭。而在我國新
藥研發中化學藥是重點，生物藥是亮點，中藥是特點。因此在化學制藥領域中，產業結構會有較大調整，企業將成為科技創新的主體;原料藥生產更追求環保，企業著力防治污染;制劑生產注重新劑型、新技術的開發和使用，更多產品走入國際市場。
2、 省內醫藥發展動態：A、產業規模處于全國前列，是醫藥大省 B、行業運行質量良
好 C、創新能力進一步提升 D、產業轉型升級見成效 E、產業區域布局向合理化邁進
我省問題：雖然我省中藥材資源豐富如“浙八味”，并且企業重視產品創新尤其是化學原料藥。但發展速度相對落后;產業發展結構需要進一步優化;排頭兵企業缺乏;產品附加值有待進一步提升;項目落地難。因此我們要加快產業升級，培育醫藥產業集群和龍頭產業;加強人才培育。
3、 藥品情況：
1、藥品的重要特性：防病、治病不可或缺;質量需要專業人員，技術
和設備控制，監測;使用需要醫師處方或專業人員指導;既能治病又能致病。
2、醫藥產業鏈長：藥物研究、生產、經營、使用;藥用輔料，藥品包裝材料;中藥材養植;保健品。藥品的質量：藥品監管的所有工作都圍繞安全、有效、質量可控進行;藥品質量源于設計;藥品的安全、有效、質量可控都不是絕對的概念。
4、 中醫藥食品：
第三篇：藥學概論論文
有關藥物政策的讀書報告
作者：聶雅靜專業：生物技術學號：1043919
【摘要】以文獻綜述的形式，淺談自己對國內外藥物政策以及我國現階段藥物政策的實施和其薄弱環節的認識，并就其薄弱環節僅僅談一下自己的看法或意見：國內藥物政策的實施直接關系到醫藥行業的發展，就目前我國醫藥行業的形勢來看，基本藥物政策的完善更是迫切!
【正文】
第一部分國家藥物政策和國家基本藥物政策的實施及其薄弱環節
國家藥物政策(NMP)是由政府制定的在一定時期內指導藥品的研制、生產、流通、使用和監督管理的總體綱領，它由一系列政策目標和政策措施構成，包括藥品研制政策、生產流通政策、使用政策和監督管理政策等內容，是國家衛生與醫療保障政策的基本組成成分。
國家藥物政策的主要目標是：促進藥品的可及性、提高藥品質量與合理用藥三個方面。
國家藥物政策的基本內容是：制定法規、藥品遴選、藥品供應、合理用藥、藥品規范化管理和新藥創制。
另外基本醫療保障制度的建立與發展和國家藥品儲備制度的建立與發展都在不斷完善這我國的藥物政策。北京奧運會期間，我國建立奧運藥品儲備制度保障了奧運期間藥品的即時供給，這也足以顯示我國藥物政策在不斷完善。
國家基本藥物政策是NMP的核心，實現NMP的目標必須借助于國家基本藥物政策的推行來完成。同時，它也是提高社會公眾對藥品可獲得性等問題的重要保障條件之一。推行國家基本藥物政策的目的是加強國家對藥品的研制、生產、流通、使用等環節的科學管理和宏觀調控，合理配置藥品資源，滿足社會公眾的用藥需求。
同時我國基本藥物政策的發展歷程可以追溯到1979年。1979年我國響應WTO的倡導，開始國家基本藥物政策的制定工作，1981年衛生部和原國家醫藥管理總局頒布了《國家基本藥物目錄》，1992年再次遴選了基本藥物，1994年完成中藥的遴選，1997年《中共中央、國務院關于衛生改革與發展的決定》首次以法規的形式確定推行基本藥物政策，2009年《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》、《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》和《國家基本藥物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)》的發布標志著我國建立國家基本藥物制度工作正式實施。
推行國家基本藥物政策的目的是提供安全、有效、經濟、合理的基本藥物，確保公眾用藥需求;保證公眾基本用藥的生產供應和使用，確保方便及時的獲得。 其意義在于整頓治理藥品生產供應保障體系，促進醫藥市場健康發展，優化醫藥資源配置，保障群眾基本用藥所需。
國家基本藥物政策的主要內容是《國家基本藥物目錄》的遴選調整管理、保障基本藥物生產供應、合理制定藥物價格及零差率銷售、促進基本藥物優先和合理使用、完善基本藥物的醫保報銷政策、加強基本藥物質量安全監管、健全完善基本藥物制度績效評估。----------【1】
而就我國目前的醫藥市場現狀來看，合理制定藥物價格及零差率銷售、完善基本藥物的醫保報銷政策、加強基本藥物質量安全監管以及醫藥資源的配置是相對薄弱的環節。
“羅紅霉素我們早就不進貨了，你還是選擇其他抗生素吧。”5月4日，在
北京天通苑一家藥店，店員這樣告訴《中國經營報》記者，這里所提的羅紅霉素片，正是2011年3月28日國家發改委發出的第27次藥品大降價通知內的品種之一。行業人士指出，每一次藥品大降價之后，都會有伴隨降價藥品退出市場的現象，針對“有價無藥”的局面，政府在藥價改革上還需進一步出臺配套措施。降藥價同時也要有配套政策。這不僅是藥價上的問題，更反應了國家藥物政策在合理制定藥物價格內容方面的不足。
在不規范的藥品市場競爭的條件下，形成了藥物品種和質量的畸形發展：價格越高的品牌藥，批零差價越大，藥品越容易銷售。而價格可以接受和療效相當的基本藥物就少有人問津。而且有的藥廠變換藥品劑型和規格，換取新品種、新定價的機會，使藥價得不到有效的控制，造成了醫藥資源的嚴重浪費。另外在中國目前78%的藥品費用是從醫院零售出去的，醫師能否充分使用基本藥物是基本藥物政策成敗的關鍵。而這也是醫藥資源合理配置的關鍵。-------------【2】
其實我們最關心的不是醫藥價格問題，而是醫藥質量問題。同食品安全問題一樣，醫藥質量安全也切實關系到大眾生命安全。而就國內醫藥市場假冒偽劣醫藥的現狀來看，我國在藥物質量監管方面的執法力度顯然有待提高。醫藥代理本是一個為大眾服務的行業，而社會上殘存的不法醫藥代理顯然是在鉆法律空檔，這也顯示了我國在藥物安全方面執法力度的不足。
只有不斷完善國家藥物政策才能保障國內醫藥市場健康穩定的發展。以上僅是我國的國家藥物政策相關內容以及我個人對其薄弱環節的粗略看法。下面也僅簡單介紹一下國外藥物政策以及歐盟一些國家的藥物警戒體系與法規，和我國的藥物政策做一下對照，以便更深入了解藥物政策與法規的相關內容。
第二部分國外藥物政策以及成功的推行模式，并為我國完善基本藥物政策提出粗略建議。
世界基本藥物政策的發展歷程：在1975年第28屆世界衛生大會上，WHO針對發展中國家面臨的用藥問題，提出了新的藥物政策;1977年，基本藥物的概念在WHO報告中正式提出——能夠滿足大部分人口保健需要的藥物。1977年10月，經過WHO基本藥物專家委員會的遴選，WHO出版了《基本藥物示范目錄》，在1985年進一步擴展了基本藥物的概念，將基本藥物政策與合理用藥有機結合在一起;在2002年，WHO進一步更新了基本藥物概念——基本藥物是根據公共衛生相關性、安全性和有效性以及相對成本效果比等標準遴選出來的，能夠滿足社會公眾衛生保健需求的藥物。至20世紀末，已有157個國家擁有本國的《基本藥物目錄》，71個國家把《基本藥物目錄》作為政府機關公務人員享受醫療保
險的依據，至少135個國家制定了治療指南和處方手冊，為合理用藥提供了客觀指導。----------【3】
WHO、印度、澳大利亞以及南非一些國家在基本藥物政策的實踐上都取得了一些顯著成就，這給了我們一些借鑒經驗。
南非——制定全面的國家藥物政策“國家藥物政策”是南非總體衛生改革和發展計劃的一部分。其健康目標是確保所有公民獲取基本藥物，確保安全有效和優質的藥品，確保良好的處方和調劑規范并促進醫生、藥劑師和消費者合理使用藥品，促進衛生、預防、保健和知青決策的隔熱板責任的概念;經濟目標是降低藥品的成本(公共和私營部門均是如此)，提高成本效益，在藥品部門的政府機構和私營機構之間建立一個互補的伙伴關系，通過國際和區域機構合作，優化稀少資源的利用;國家發展目標是改善藥劑人員的知識、效率和管理技能，注重再教育，支持發展本地的制藥業也和基本藥品的本地化生產，通過藥品部門建立合理用藥、藥品經濟學等淋浴的咨詢小組，促建知識和經驗的獲得、記錄和共享。-------------【4】
而反觀我國的醫藥市場與法規，就會發現不僅是部分消費者，就連部分醫生和醫師都不能合理用藥，更遑論醫藥資源的合理配置。再者在我國基本藥物的價格本身已經能讓大部分消費者接受，但是由于大眾對其認識不夠，以致價格一降再降，使部分基本藥物逐漸失去市場而被其他同類的品牌藥物代替，基本藥物為大眾所接受的歷程只會一拖再拖。
印度——系統解決藥品領域問題(印度德里幫之德里模式)直到2003年還沒有國家基本藥物目錄，不合理用藥現象十分嚴重的印度，在開展德里模式之后，一度改變國家藥物政策的健康目標和產業發展目標嚴重不平衡現狀，系統解決了藥品領域問題。其德里模式是制定全面的地區藥物政策，在其框架下通過采取多方面措施，系統的解決藥品領域問題——建立地區藥品集中采購、儲存、配送中心、只許采購地區基本藥物目錄上的藥品;制定地區藥品處方集，提供基本藥物目錄上藥品的最新信息，并免費發放給醫生、藥師和所有醫務人員;加強地區藥品監管力度;開展促進合理用藥的活動;控制藥品促銷和廣告;藥品形勢分
析，提出干預措施，干預效果正式記錄在案等方面。-------------------【5】
回頭再看一下，印度方面采取的一系列措施很是值得借鑒，比如開展促進合
理用藥活動、控制藥品促銷和廣告;電視節目上也好，網絡上也好，醫藥廣告隨處可見，而這些藥品中往往會存在些質量不合格產品。藥品廣告嚴重影響著大眾對藥品的選擇，也影響著基本藥物的推廣，所以必須嚴格控制藥品促銷和廣告。澳大利亞——將明智用藥戰略上升到國家層面更深層次的強調了合理用藥的重要性。同樣的我們就可以借鑒并可以確定《基本藥物目錄》在國內的地位。泰國——集中招標基本藥物的采購政府的公開招標讓醫藥市場的利潤可圖性大增，以國家的評判標準來招標，對廠家的要求會更嚴格，這更有利于保障藥品的質量安全。我們完全可以效仿這樣的模式，將政府醫藥機構基本藥物的采購交給得標者，督促他們合理安全地生產藥物。鼓勵和一道藥品生產企業生產基本藥物。
綜上國外種類繁多的藥物措施的實施，可以總結如下：就我國目前的藥物行業的發展情況來看，要想順利實施基本藥物政策，保障醫藥行業健康穩定的發展，必須加強執法力度，合理控制藥物價格，嚴格控制藥品促銷和廣告，去頂基本藥物的主導地位，鼓勵和引導藥品企業生產基本藥物甚至可以降至使用基本藥物的政策。
以上便是我的有關藥物政策的讀書報告，書讀地比較粗淺，但收獲不小，對國內外的基本藥物政策有了一個大致的了解，其中的個人看法也許有點偏激，但也僅僅是一些小小的看法。
參考文獻
【1】 北京.中國中醫藥出版社.《藥事管理學》.主編 孟銳 第42頁至第51頁
【2】 胡善聯《基本藥物政策難點分析》 《中國衛生政策研究》2009年4月第
2卷第4期
【3】 北京.中國中醫藥出版社.《藥事管理學》.主編 孟銳 第46頁至第47頁
【4】 孫靜 《國外基本藥物制度現狀》
【5】 孫靜 《國外基本藥物制度現狀》
【6】 另外參考了《中國藥房》雜志，對藥物政策有了大致了解。
【7】 參看了 高繼友 《基于國外經驗及我國醫藥行業現狀的基本藥物推行策略
研究》---黑龍江中醫藥大學2007年碩士論文
第四篇：藥學概論論文（推薦）
一、前言
藥學類專業大學生的職業生涯規劃指導職業生涯規劃的指導是一項較為專業的工作，是對個人進行分析。通過分析，認識自己，了解自己，估計自己的能力，評價自己的智慧;確認自己的性格，判斷自己的情緒;找出自己的特點，發現自己的興趣;明確自己的優勢，衡量自己的差距;獲取組織內部有關工作機會的信息。通過這些分析，確定符合自己興趣與特長的生涯路線，正確設定自己的職業發展目標，并制定行動計劃，使自己的才能得到充分發揮，使自己得到恰當的發展，以實現職業發展目標。通過職業生涯規劃，選擇適合自己發展的職業，運用科學的方法，采取有效的行動，化解人生發展中的危機與陷阱，使人生事業發展獲得成功，擔當起一定的社會角色，實現自己的人生理想。
在今天這個人才競爭的時代,職業生涯規劃開始成為在人爭奪戰中的另一重要利器。職業生涯規劃是一種有效的手段;而對每個人而言,職業生命是有限的,如果不進行有效的規劃,勢必會造成生命和時間的浪費。作為當代大學生,若是帶著一臉茫然,踏入這個擁擠的社會怎能滿足社會的需要,使自己占有一席之地?因此,我試著為自己擬定一份職業生涯規劃,將自己的未來好好的設計一下。有了目標,才會有動力。
二，未來人生職業規劃
我想從事藥品管理專業 含義，藥事管理，是一門新興專業，是指為了保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時，宏觀上國家依照憲法通過立法，政府依法通過施行相關法律、制定并施行相關法規、規章、以及在微觀上藥事組織依法通過施行相關的管理措施，對藥事活動施行必要的管理，其中也包括職業道德范疇的自律性管理。 藥事管理的目的
保證公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時、不斷提高國民的健康水平，不斷提高藥事組織的經濟、社會效益水平。
藥事管理的意義
對于公眾的意義：藥事管理是保障公民用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時和生命健康的必要的和有效的手段。
對于國家的意義：保護公民健康是憲法規定的國家責任。
對于藥事組織的意義：宏觀藥事管理為藥事組織的微觀藥事管理提供了法律依據、法定標準和程序。
藥事管理的主要內容
(1)宏觀藥事管理
①藥品監督管理
②基本藥物管理③藥品儲備管理
④藥品價格管理
⑤醫療保險用藥與定點藥店管理
(2)微觀藥事管理
①藥品研究與開發質量管理
②藥品生產質量管理
③經品經營質量管理
④藥學服務質量管理
⑤藥品儲備管理
⑥藥品價格管理
⑦醫療保險用藥銷售管理
編輯本段培養目標
本專業是方向培養具有藥學、管理學、經濟學等方面的知識和能力，能在各類醫藥工商企業、藥品監督管理及相關機構從事藥事與企業管理、分析、策劃以及教學、科研等方面工作的高級應用型人才。全名為公共事業管理(藥事管理)是廣東藥學院的特色專業。中國藥科大學，沈陽藥科大學，北京大學醫學部藥學院，四川大學華西藥學院，復旦大學藥學院等，他們的研究生藥事管理專業都很出色。
現狀
隨著中國進入WTO及人們生活質量的不斷提高，對醫藥產品及醫療服務的品質、療效及安全性要求也明顯提高，從而引發了全球及中國醫藥衛生領域目前正在發生的巨大變化，為了適應并推動這一變革的順利進行，社會將需要一大批既掌握醫藥基本知識，又懂經濟管理理論和國內外藥物管理政策法規，還能從事國內外醫藥經濟管理活動的專業人才。我們主要培養既具有藥學基礎，又具備管理學和經濟學知識，能在醫藥企事業、藥品監督管理等機構從事中藥與企業管理、分析、策劃、人力資源管理的高級應用型人才。
五、小結
計劃固然好,但更重要的,在于其具體實踐并取得成效。任何目標,只說不做到頭來都會是一場空。然而,現實是未知多變的,定出的目標計劃隨時都可能遭遇問題,要求有清醒的頭腦。其實,每個人心中都有一座山峰,雕刻著理想、信念、追求、抱負;每個人心中都有一片森林,承載著收獲、芬芳、失意、磨礪。一個人,若要獲
得成功,必須拿出勇氣,付出努力、拼搏、奮斗。成功,不相信眼淚;成功,不相信頹廢;成功不相信幻影,未來,要靠自己去打拼!
第五篇：醫院藥學專業考試知識點總結
1、 促進藥物生物轉化的主要酶系統是：細胞色素酶P450系統
2、 藥效學是研究藥物對機體的作用及作用機制
3、 在酸性尿液中弱堿性藥物，解離多，再吸收少，排泄快
4、 治療重癥肌無力，首選，新斯的明
5、 阿托品抗休克的主要機制是：舒張血管，改善微循環
6、 難逆性膽堿酯酶抑制藥是 有機磷酸酯類
7、 溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應選用 腎上腺素
8、 治療鼻炎、鼻竇炎出現的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是 麻黃堿
9、 能促進神經末梢遞質釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是 麻黃堿
10、
11、
12、
13、
14、 可用于治療上消化道出血的藥物是 去甲腎上腺素
氯丙嗪過量引起的低血壓，選用對癥治療藥物是 去甲腎上腺素 腎上腺素主要用于過敏性休克 阿托品禁用于 青光眼
地西泮(又名安定) ,是苯二氮卓類代表性藥物，它具有抗焦慮、鎮靜、抗驚厥和中樞性肌松作用。不具有麻醉作用。
15、 氯丙嗪對下列原因所致嘔吐無效的是C暈動癥
A、 嗎啡
B、四環素
C、暈動癥
D、尿崩癥
E、惡性腫瘤
16、 具有抗炎作用的藥物有：阿司匹林、布洛芬、吡羅昔康、消炎痛。對乙酰氨基酚不具有抗炎作用。
17、
18、 易發生肝損傷的抗癲癇藥物是 丙戊酸鈉
硫酸鎂的作用：導瀉、利膽、抗驚厥、局部外用消炎消腫。無抗潰瘍作用。
19、 利尿藥呋塞米、氫氯噻嗪、環戊氯噻嗪、阿米洛利、乙酰唑胺中，可引起高血鉀的是阿米洛利 20、
21、
22、
23、
24、 具有對抗醛固酮作用而引起利尿作用的藥物是 螺內酯 高血壓危象伴有慢性腎功能衰竭患者宜選用 呋塞米 地高辛最隹的適應證是 伴有心房顫動的心力衰竭
強心苷治療心房纖顫的機制主要是 抑制房室結的傳導作用 奧美拉唑屬于 H?-K?-ATP酶抑制劑
25、
26、
27、
28、 葉酸可用于治療
妊娠期巨幼紅細胞性貧血 肝素過量時的拮抗藥物是
硫酸魚精蛋白
異煙肼的作用特點有 治療中引起維生素B6的缺乏
我國高血壓指南推薦的五類主要降壓藥是：利尿藥、β-受體阻滯藥、血管緊張素轉換酶抑制藥、血管緊張素受體拮抗藥、鈣離子拮抗藥。
29、 30、 急性缺血性腦血管病的溶栓治療最好在發病后
3 小時內進行 最早應用的鈣拮抗藥中對心肌抑制較弱的而擴張血管作用較強的是 硝苯地平，常用于治療高血壓，也用于防止
變異
型心絞痛
31、
32、 多數藥物的氧化在
肝臟 ，由
肝微粒體酶 促使其實現 長春新堿抗癌藥作用于細胞周期 M
期，氟尿嘧啶作用于 S
期
33、 腎上腺皮質激素主要產生于 腎上腺皮質 ，可分為(1) 糖皮質激素，如 可的松、氫化可的松;(2) 鹽皮質激素，如 去氫皮質酮
34、 常用的增溶劑分為陽離子、陰離子、非離子型 三型。常用的助溶劑有可溶性鹽類、酰胺類兩類
35、 生物利用度是指藥物被吸收入血液循環的速度及程度，測定方法常用 尿藥濃度測定法 , 血藥濃度測定法 兩種
36、 生物藥劑學的中心內容是研究 生物因素、劑型因素、療效三者之間的關系
37、
38、
39、 40、
41、
42、 處方組成包括 處方前記、處方正文、處方后記三個部分 搶救有機磷中毒最好選用 氯磷定+阿托品 阿卡波糖降糖機制是 抑制α—葡萄糖苷酶
雙胍類降糖藥作用機制是：增強胰島素介導的葡萄糖利用 藥學專業技術人員調劑處方應當遵循的原則是 安全、有效、經濟 1. 《處方管理辦法》中“四查十對”的內容是什么?
答：“四查十對”是：查處方，對科別、姓名、年齡;查藥品，對藥名、劑型、規格、數量;查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性，對臨床診斷。
43、 2.據WHO規定，藥物不良反應是什么?
答： 按照WHO的規定，藥物不良反應(ADR)系指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應。藥物不良反應包括副作用、毒性反應、后遺反應、過敏反應、特異質反應、致畸作用、致癌作用和致突變作用等。
44、 3. 《藥品管理法》中規定何為假藥?
答：《藥品管理法》中規定有下列情形之一的為假藥：
(1)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;
(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(1)國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的; (2)依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;
(3)變質的;
(4)被污染的;(5)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;
(6)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的
劣藥：藥品成份的含量不符合國家藥品標準的為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： (一)未標明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生產批號的; (三)超過有效期的; (四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的; (五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的; (六)其他不符合藥品標準規定的。
45、 4. 請敘述抗菌藥物聯合應用的治療原則。
答：①病因未明的嚴重感染;②單一抗菌藥物不能有效控制的混合感染或重癥感染;③長期用藥可能產生耐藥性者;④減少藥物的毒性反應。
46、 5. 影響藥物效應的藥物因素有哪些?
答：影響藥物效應的藥物因素有：①劑量;②劑型、生物利用度;③給藥途徑;④給藥時間、給藥間隔時間及療程;⑤反復用藥;⑥聯合用藥等
47、 《處方管理辦法》中要求對處方用藥適宜性進行審核的內容包括哪些?
答：(1)規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定; (2)處方用藥與臨床診斷的相符性; (3)劑量、用法的正確性;
(4)選用劑型與給藥途徑的合理性; (5)是否有重復給藥現象;
(6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌; (7)其它用藥不適宜情況。
48、 麻醉藥品、第一類精神藥品的“五專”管理是指什么?
答：專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。
49、 用于外周血管痙攣性疾病的藥物是 酚妥拉明。酚妥拉明過量引起血壓下降很低時，升壓可用 大劑量去腎上腺素靜滴 50、
51、
52、
53、
54、
55、
56、
57、 成
58、 治療指數為藥物的安全性指標。通常將半數中毒量(TD50)/半數有效臨床對地高辛進行血濃監測，主要原因為 治療指數低，毒性大 嗎啡中毒可使用下列哪種藥物解救 納洛酮
下列哪一藥物較適用于癲癇持續狀態 安定(地西泮)
醫療機構同一通用名稱抗菌藥物品種，注射和口服劑型不得超過 2 種 醫療機構制劑批準文號有效期是 3 年
對于青霉素所致速發型過敏反應，宜立即選用：腎上腺素 喹諾酮類藥的抗菌作用機制是：抑制細菌DNA回旋酶
有關解熱鎮痛藥的鎮痛原理，目前主要認為是：抑制前列腺素的生物合量(ED50)或半數致死量(LD50)/半數有效量(ED50)稱為治療指數。治療指數大的藥物相對治療指數小的藥物安全。但治療指數并不能完全反映藥物的安全性。
59、 60、 6
1、 阿司匹林預防血栓時應采用 小劑量長療程 有機磷農藥中毒是由于抑制膽堿酯酶 引起的
連續給藥的情況下，需經過 4~5 個半衰期(t1/2)才能達到穩態血藥水平或坪值 6
2、 口服制劑吸收的快慢順序 溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑 6
3、 6
4、 6
5、 6
6、 6
7、 6
8、 毛果云香堿屬于 抗青光眼藥 屬喹諾酮類的藥物是 吡哌酸 可抑制膽堿酯酶的藥物是 新斯的明 普魯本辛屬于 抗膽堿藥 禁用于青光眼 氨茶堿屬于 平喘藥
氯丙嗪作用抗精神失常、鎮吐、抑制體溫調節中樞、增強中樞抑制藥的中樞抑制作用。無抗抑郁作用。 6
9、 苯妥英鈉的用途：癲癇大發作、癲癇持續狀態、心律失常、外周神經痛。無癲癇小發作。 70、 7
1、 7
2、 7
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4、 7
5、 7
6、 7
7、 7
8、 7
9、 80、 8
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4、 8
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6、 8
7、 8
8、 8
9、 90、 9
1、 過量使用會出現驚厥的藥物是 咖啡因 尼可剎米為 中樞興奮藥
屬于β受體阻斷藥的是 普萘洛爾
治療血吸蟲病療效高、療程短、毒性低的藥物是 吡喹酮 洛哌丁胺為 止瀉藥
應用強心苷期間嚴禁 鈣劑靜注
卡托普利屬于 血管緊張素I轉化酶抑制劑 可用于局麻，又可抗心律失常的藥物是 利多卡因 維生素K可 止血 促進凝血因子的生成
易致耳毒性的藥物是 氨基苷類 阿米卡星、慶大霉素屬于氨基苷類 阿莫西林屬β內酰胺類 紅霉素屬 大環內酯類
甲氧芐啶屬 磺胺增效劑 TMP(三羥甲基丙烷)是 磺胺增效劑 氯喹屬于 抗瘧藥
鹽酸哌替啶屬
麻醉性鎮痛藥
主要不良反應為抑制骨髓造血功能的藥物是 氯霉素 治療流腦的首選藥是 SD(磺胺嘧啶) 噴托維林又稱 咳必清 阿托品是 M受體阻斷劑 氫氯噻嗪屬 利尿藥 鐵是合成 血紅蛋白的原料
尿素主要是在 肝 內合成的 人體內氨的去路：(1)在肝合成尿素，是氨的主要去路;(2)合成谷氨酰胺運至腎，轉變為銨鹽形式由尿排出;(3)轉變為其他含氮化合物。 9
2、 細菌內毒素的特征是 只有革蘭陰性菌產生。 內毒素的特征：(1)不同細菌的內毒素成分基本相同：對理化因素作用相對穩定，耐熱;(2)抗原性較弱：不能制成類毒素。 9
3、 9
4、 9
5、 9
6、 9
7、 心肌炎主要由 柯薩奇病毒 引起的。
洛伐他汀的主要作用機理是 抑制羥甲戊二酰輔酶A還原酶的活性 在天然藥物化學成分的分類中，嗎啡屬于 生物堿類化合物 巴比妥類藥物具有 弱酸性
藥物純度符合規定是指 雜質含量不超過限量規定。 不是指含量符合藥典規定。 9
8、 眼膏劑的基質加熱熔合后用絹布等適當濾材保溫濾過，并用 150℃干熱滅菌1～2h， 備用。 9
9、 琥珀膽堿中毒時禁用的解救藥物是 新斯的明
100、 對立克次體感染引起的斑疹傷寒和恙蟲病最有效的是 四環素 10
1、 維生素A是易發生自動氧化的碳碳雙鍵類 腎上腺素是酚羥基類 普魯卡因是芳伯胺類 卡托普利是巰基類
10
2、 營養輸液有糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳輸液等。
10
3、 藥品的三級管理。一級管理：麻醉藥品、第一類精神藥品和毒性藥品。二級管理：第二類精神藥品和高危藥品。三級管理：普通藥品。
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4、 由于藥物的治療作用所引起的不良后果稱為 繼發反應。不是副作用。 10
5、 可治療淺表和深部真菌感染的抗真菌藥物是 咪唑類。治療淺表性感染的抗真菌藥物是 灰黃霉素。 治療深部真菌感染的抗真菌藥物是 兩性真菌。 10
6、 水合氯醛、苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平為典型的藥酶誘導劑。 10
7、 糖皮質激素的藥理作用：抗炎、抗毒素、免疫抑制與抗過敏、抗休克、退熱、刺激骨髓造血功能、提高中樞神經系統的興奮性等。
10
8、 慶大霉素等氨基糖苷類抗生素具有耳毒性，鏈霉素具有明顯的耳毒性。