冠狀病毒預防措施范文第1篇
新型冠狀病毒觀后感個人心得1
說起這次疫情，大家都會想到——武漢。是的，武漢是重災區，但我想在這里呼吁：隔離病毒，但不隔離愛!請我們身邊每個人都做好防護，同時給武漢最大的關心與愛，在這場沒有硝煙的戰爭中，只要我們同舟共濟，齊心協力，一定能防控疫情，戰勝病毒。
作為小記者，也作為打贏這場疫情戰爭的參與者，我想告誡小朋友們，要做好預防，做到“一宅，二戴，三洗”。“宅”是要呆在家里，盡量不外出;“戴”是如果必須外出，一定要戴口罩;“洗”是要勤洗手，外出歸來要洗手，打完噴嚏要洗手等等……
病毒猖狂，疫情肆虐，這場戰役中，拼搏在一線的醫護人員他們選擇了逆行而上，用生命去和病毒戰斗，我們要感激和敬佩沖在前線的英勇無畏的戰士們，而我們則是他們的后勤，只要我們不被病毒感染，他們的“敵人”就會少一些，為了防控疫情，我們一定要保護好自己，不給他們添麻煩。
當年我們打敗了SARS病毒，這次的新型冠狀病毒感染的肺炎和SARS很相似。因此我相信，只要我們齊心協力，同舟共濟，一定可以戰勝這次疫情!
中國歷史悠久，文化厚重，中國人民自古勤勞勇敢，堅貞不屈，我們要繼承發揚老一輩這種自強不息，不屈不撓，勇于斗爭，敢于勝利的優良傳統，我們堅信，全國人民團結一心，同舟共濟，眾志成城就一定能打贏這場疫情防控的人民戰爭。
臨汾，加油!武漢，加油!中國，加油!這是一聲聲發自內心的呼吁，我們一定會勝利的，一起加油!
今年的春節和往年不一樣，因為武漢突發新型冠狀病毒感染的肺炎，導致全國各地人士都宅在家放棄外出旅行、走親訪友等活動，甚至連老師組織的戶外活動都被取消了。
這種病毒是來自于各種野生動物身上的細菌傳播到人體內的疾病，尤其是蝙蝠、果子貍、野豬、浣熊、野生土撥鼠……他們身上有一百多種病毒，已經被科學家證實發現的就有：SARS病毒、馬爾堡病毒、埃博拉病毒、尼帕病毒、MERS病毒等。所以我們不能隨便捕捉野生動物，更要學會和大自然、野生動物和平共處!
在這場戰役中，我最敬佩的是已經84歲高齡的鐘南山老爺爺，不遠千里去武漢支援，他為了研制這種病毒的抗體，每日通宵達旦，還有許多白衣天使日夜勞累，即使病毒感染了自己的.身體，但為了我們的健康，還是義無反顧的堅守在一線。還有全國各地有很多愛心人士自愿捐款和捐助物資，他們的付出與大愛，感染著我，激勵著我，我心中暗下決心，長大后一定要用自己的力量回報社會。
雖然現在我還很小，不能和敬佩的鐘南山爺爺以及廣大的白衣天使們一起戰斗在疫情的第一線，但是我能做的就是保護好自己，不給他們添亂。
在這里，我要呼吁更多的小朋友，盡量呆在家中不串門，勤洗手，戴口罩，不給國家添麻煩。在家中好好學習，用知識武裝自己，長大后為國家做出更多的貢獻!
武漢加油!中國加油!
新型冠狀病毒觀后感個人心得2
春節，就是要走親訪友，互相拜年，吃飯，可今年春節不走平常路，偏要走上獨木橋。導致春節變成了天天宅在家才是為他人著想，為祖國做貢獻的唯一方法。
為什么會變成這樣?就要從一只兇殘的猛獸_——新型冠狀病毒說起。這只怪物在2020年初襲擊了沉浸在過年的喜慶中的武漢人民。由于沒有抵御工具，武漢人民就不小心把這種病毒傳遍了全國。因為傳染性很強，人們都只能躲在家里，不得外出。
遙想幾十年前要是發生這種事，中國肯定亂的不得了。因為沒有藥，管控也不嚴，所以就去世的去世，被傳染的傳染，影響到了整個國家的發展。
而當今就不一樣了。首先要提到的重要人物就是我們的“白衣天使”，保衛我們健康的醫務人員們，他們冒著生命危險赴往醫療前線，盡自己的全力給予患者無微不至的照顧，幫助。再有就是政府和醫療用具生產工人。政府夜以繼日地給出最佳控制病魔傳播的方案，各種封城封村只為保護我們的生命安全;醫療用具生產工人更是廢寢忘食地工作著，加班加點，用自己的不吃不睡換取病人醫生的安全。
不止這些職業的人，還有快遞員，建筑工人等等職業的人員，也在默默付出，為抗擊病毒做出貢獻!
雖然病毒仍然在蔓延，但因為有這些人，我有信心說：“病魔終有一日，會被我們中國打敗!”轉身，還要對他們說一聲真誠的“謝謝。”
春節還有千千萬萬個，與親友相聚的機會也有千千萬萬次。請大家放棄這次春節的熱鬧，放棄這次與親友相聚的機會，盡量不要在人流密集的地方。呆在家里，就是你所能為抗擊病毒做出的最大貢獻。
加油中國，加油武漢，幸福就在大家身邊!
新型冠狀病毒觀后感個人心得3
2020年的春節，本該是熱鬧的，可是有一個壞消息傳來，那就是武漢出現了新型冠狀病毒。
新型冠狀病毒非常害怕，各大酒店冷冷清清，街道上沒有人，我們都沒聽過這種病毒，醫生講來自野生動物，我們好多人躲在家里不敢出來。
只有一種人，沒有躲藏，他們就是白衣天使，在千鈞一發之時，依然為了那些病人，紛紛從各地奔跑來到武漢，與時間賽跑，他們穿著厚厚的防護服，帶著層層的防護口罩，汗水淋濕了他們的衣服，我要給那些白衣天使說一聲：“你們辛苦了，”
我們這些普通人現在唯一能夠做的就是少出門，出門要帶口罩，要勤洗手洗，手不少于20秒。這是是對國家最大的支持。
武漢加油!中國加油!
新型冠狀病毒觀后感個人心得4
今年的春節和往年不一樣。白天路上幾乎看不到行人，冷冷清清的，不像往年那么熱鬧。
因為新型冠狀病毒肺炎疫情的肆虐，我們都不可以外出，只能呆在家里，這樣病毒就不會到我們身上來了。我在家里上網課，完成老師布置的作業，然后傳到網上，老師會批閱，就像在學校一樣。然后就是在院子里跟爸爸打羽毛球，幾天下來，我的球技猛漲。我看到了電視上那么多白衣天使馳援往武漢，武漢是疫情最重的地方，我被他們無私無畏的精神感動。
等我長大以后，要當發明家，發明一種藥，可以消滅病毒，病人吃了后就會好。大家不用戴口罩就可以出門了，也不用鐘爺爺和醫護人員們這么辛苦了。
希望疫情早點結束，在春暖花開之時，我們可以在陽光下盡情奔跑。武漢加油!中國加油!
新型冠狀病毒觀后感個人心得5
搶救室里，“手術中”的指示燈已經亮了幾個小時，慘白的的手術燈下，醫生們表情凝重;醫院的走廊里，擠滿了戴著口罩的人，人們靜靜地等候著醫學的判決。街道上，更是空空蕩蕩，冷冷清清，偶爾幾個行人走過，也都是戴著口罩，行色匆匆。天空灰暗，正值舊歷春節，原本應該熱熱鬧鬧、紅紅火火的大街，此刻一片蕭索……
“情況越來越嚴重，買不到口罩，怎么辦?”……春節，在武漢爆發的由新型冠狀病毒引起的肺炎疫情，來勢洶洶地向全中國撲來。對疾病的恐懼，對封城的彷徨，對親朋好友的擔憂……一種無法言說的痛涌上每個人的心頭。在病毒來襲的陰云之下，我們像是驚慌逃竄的獵物，不顧東西地橫沖直撞。
好萊塢的大片里，總有蓋世英雄在此刻站了出來，拯救人類。今天，現實生活中的我們，終于相信英雄是真真正正存在的——耄耋之年的鐘南山院士。他像黑暗中的一道光，筆直地射向前方，引領我們奮勇向前!“沒有什么疫情是控制不住的，大家做好防護，放寬心!”聽到這位曾經對抗非典，如今又親赴武漢前線的老人平穩有力的話語，我們的心，似乎有了安放之處。
與此同時，更多的英雄站出來了!在武漢，抗擊疫情的一線，那些身著白衣的醫護人員，此刻儼然成了一位位死守戰地前沿的戰士。當別人選擇逃離的時候，一張張雪白的申請報告飄飛著，它們的背后，有的是剛剛畢業走上工作崗位的大學生，有的是上有老、下有小的中堅力量，更有頭發早已斑白稀疏的老人，面對疫情，他們沒有絲毫猶疑，一紙申請，走上戰斗的最前沿，成為我們最可敬的“逆行者”。穿上防護服，戴上口罩和護目鏡，他們迅速而又熟練地為病人檢查、治療，沒有絲毫懈怠。從他們的眼神中，我們看到的是他們的堅毅、果敢，是他們神圣的使命感，更是他們對生命的尊重，此刻，我只想說：我們要隔離的是病毒，可無法隔離的是愛!
電視里，記者正舉著話筒，采訪一位剛從監護室里走出來的護士，“在病房里持續工作了這么久，出來要多休息一會吧?”渾身被汗水浸透的護士一邊迅速扒了幾口飯，一邊笑著搖搖頭：“那哪行，還有很多病人，人手也不夠，就吃個飯!”另一邊，是在救治病人過程中被感染醫生，他剛剛康復便第一時間回到前線：“前線要人!多一個人，多一分力量!”“回到這個戰場，我才安心!”熱淚盈眶地，我望著他們無悔的面龐和堅定的眼神，心中驀地領悟到——沒有什么是永恒的，唯愛點亮一盞不滅的長明燈!
不聚餐，不聚會，家里蹲。許多人說，這或許是有史以來最“不團圓”的春節了，可你可曾想過，這是中國有史以來最團結的春節!一方有難，八方支援!今天，在武漢，在中國，每個人都是戰士!從奔赴一線的耄耋院士鐘南山，到每一位可親可敬的‘逆行者’們;從全國各地馳援武漢的解放軍戰士，到“雷神山”“火神山”醫院建設工地的建筑工人……一條抗擊疫情的新長城，巍然矗立。
不管前方是什么病毒疫情，妖魔鬼怪，我們無所畏懼!新中國70年一路走來，絕不是一帆風順，然而，我們從未對困難低頭!在所有的危難關頭，我們眾志成城，頑強不屈!狹路相逢勇者勝!千磨萬擊還堅韌!越是艱險越向前!這是我們中國人民特有的精氣神，是我們中華民族的民族魂!也正是這百折不撓的精神，這無論邊界的大愛，成就了我們這個經百折而猶向前，始終鐵骨錚錚的民族!
冠狀病毒預防措施范文第2篇
自20xx年6月以來，近3個月內在沙特和卡塔爾各出現1例嚴重急性下呼吸道感染病例，表現為類SARS樣的臨床過程。經過呼吸道和肺解剖標本進行泛冠狀病毒聚合本科鏈式反應(PCR)擴增和病毒分離，2株病毒核酸序列具有99.5%的同源性，確定2例病例的感染病原均為同一種新型冠狀病毒。
第一例患者為60歲男性沙特阿拉伯珍，于6月20日病列;第二例患者為49歲男性卡塔爾人，于9月3日曾在沙特旅游，回卡塔爾后于9月7日因發生嚴重呼吸道感染收住當地重癥監護病房，于9月11日被轉運至英國救治，目前仍處于病危狀態。
從核酸序列相似性的角度，這一新型致病的冠狀病毒與SARS-CoV并不相同(我國大陸及香港SARS冠狀病毒與該新病毒相應區段核苷酸同源性為70-80%)。在流行病學方面，未發現先證病例相關的第二代病例，未見人間傳播的證據，因此，尚無類似SARS迅速傳播的流行病學特征。另外，疾病的來源、傳播途徑、潛伏期和感染后疾病的嚴重程度等均也未得到證實，同時也不能完全排除動物源性感染。因此，在診斷上，除了急性呼吸道感染表現外，主要是通過實驗室對泛冠狀病毒的保守序列進行擴增，必要時進行對擴增產物進行測序，并在臨床收集的標本中分離培養病毒等相關病原。與此同時，其他更為快速、敏感、特異的診斷方法和措施仍在積極探索過程中。
由于目前病例數量少，尚無確切的臨床規律可循，鑒此，以SARS冠狀病毒(SARS-CoV)所致嚴重呼吸道感染(重癥肺炎、急性呼吸窘迫綜合征)的診療方案為主要參考，制定本診療方案。
二、病原學
新型冠狀病毒的結構、性狀、生物學和分子生物學特征隨著研究的深入，有待于進一步闡述和鑒別。在蝙蝠的某些種類中發現過SARS病毒前體，因此不能排除蝙蝠可能是SARS冠狀病毒的自然宿主，但對新冠狀病毒尚無任何資料佐證。即使應用了新冠狀病毒全序列比對，發現與新型冠狀病毒最接近的蝙蝠冠狀病毒HKU4-1病毒核酸序列也僅有約50-60%的相似，因此不能直接推斷動物感染源。
三、流行病學
目前已經報告的兩例病例沒有發現人間傳播，傳染源不明。因該病例以中東國家為首發地區，密切監測來自該地區的輸入性病例。
截止20xx年9月25日，新冠狀病毒感染地區和可能發生感染傳播的地區包括卡塔爾、沙特阿拉伯兩個國家。
四、發病機制和病理
新型冠狀病毒感染的發病機制可能和SARS-CoV感染有相似之處，可以發生急性呼吸窘迫綜合征和急性腎功能衰竭等多器官功能衰竭。冠狀病毒入侵首先通過表現的S蛋白(還有ME蛋白)與宿主細胞的表面受體結合。第一群冠狀病毒(HCoV-229B)能特異地與人類氨肽酶N(aminopeptidase)結合。第二群冠狀病毒(如HCoV-NL63和SARS-CoV)與血管緊張素轉化酶2(ACE2)結合，還可同時與9-0-乙酰神經氨酸分子結合。目前還沒發現OC43和HKU1有類似的受體。SARS冠狀病毒感染后在多種細胞因子和化學趨化因子介導下因一系列級聯反應，發生“細胞因子風暴”。從目前兩例新冠狀病毒感染病例的發展進程來看，可能也有類似的級聯反應。其詳細機制仍有待于在臨床實踐和基礎研究中進一步闡明。
五、臨床表現和實驗室檢查
（一）臨床表現。
1.潛伏期：據WHO報道，該病的潛伏期為10天左右。
2.臨床表現：突然起病，高熱，體溫可達39-40℃，可有畏寒、寒戰，頭痛、全身肌肉關節酸痛、乏力、食欲減退等流感樣全身癥狀。在肺炎基礎上，臨床病變進展迅速，很快發展為呼吸衰竭、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)或多器官功能衰竭(MODS)，特別是腎功能衰竭，甚至危及生命。目前尚無法確定有無輕癥患者。
（二）影像學表現。
發生肺炎者影像學檢查可見肺內片狀影像，合并ARDS者片狀影像廣泛，進展迅速。
（三）實驗室檢查。
1.一般實驗室檢查。
(1)外周血常規：白細胞總數一般不高。
(2)血生化檢查：肌酸激酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氨酶、肌酐等可能會升高。
2.病原學相關檢查。
主要包括病毒分離、病毒抗原、核酸和抗體檢測、病毒分離為實驗室檢測的“金標準”;病毒核酸檢測可以用于早期診斷;抗體檢測可以用于回顧性調查，但對病例的早期診斷意義不大。目前全球范圍內的檢測方法主要是病毒分離和核酸擴增。建議在新冠狀病毒發病早期，采用多種標本(咽拭子、鼻拭子、鼻咽或氣管抽取物、痰或肺組織，以及血液和糞便)檢測以提高檢出率。
(1)病毒核酸檢測：以PT-PCR(最好采用
real-time
RT-PCR)法檢測呼吸道標本中的新冠狀病毒核酸。病毒核酸檢測的特異性和敏感性最好，且能快速區分病毒類型和亞型，一般能在4-6小時內獲得結果。
(2)病毒分離培養：從呼吸道標本中分離出新型冠狀病毒，但一般呼吸道冠狀病毒在細胞中分離培養較為困難，而且需要在指定級別(三級)的生物安全實驗室進行。參照WHO有關標準流程。
(3)血清學診斷：檢測新冠狀病毒特異性IgM和IgG抗體水平。動態檢測的IgG抗體水平恢復期比急性期有4倍或以上升高有回顧性診斷意義，但目前尚無特異性抗原，這一檢測難以在近期內實施微量中和實驗。
六、臨床診斷
WHO于9月25日對這一新型冠狀病毒所致感染的病例分別作出了以下診斷標準。
（一）疑似病例。
患者符合臨床表現和流行病學病史，但尚無實驗室確認依據。
1.臨床表現：難以用其他病原感染解釋的急性呼吸道感染：體溫≥38℃、咳嗽;有胸部影像學改變、腎功能改變等。
2.流行病學史：在新冠狀病毒感染病例報告或流行地區有旅游或居住史;發病前10天內與疑似或確診發病患者有密切接觸史。
（二）確診病例。
滿足疑似病例標準，且新型冠狀病毒病原學檢測陽性。
七、鑒別診斷
主要與其他病毒和細菌等所致的肺炎、腎功能損害進行鑒別，也要與特殊的非感染性疾病(風濕免疫病)進行鑒別。
八、治療
（一）基本原則。
1.根據病情嚴重程度評估確定治療場所：疑似和確診病例應盡早住院治療;如果病情進展迅速，則應盡早入ICU治療。同時，實施有效的隔離和防護措施。
2.一般治療與密切監測。
(1)臥床休息，維持水、電解質平衡，密切監測病情變化。
(2)定期復查血常規、尿常規、血生化及胸部影像。
(3)根據脈氧飽和度的變化，及時給予有效氧療措施，包括鼻導管、面罩、無創或有創通氣等措施。
3.抗病毒治療：目前尚無有效的抗冠狀病毒藥物，因為利巴韋林對SARS-CoV無明顯療效，推測對新冠狀病毒的療效難以奏效。其他抗病毒的療效尚待觀察。
4.抗菌藥物治療：避免盲目或不恰當使用抗菌藥物，僅在繼發細菌感染時應用。
5.中醫中藥治療：依據中醫學“外感熱病、風溫肺熱病”的辯證論治規律進行：
(1)外邪閉肺證
主癥：發熱或惡寒，咳嗽、喘促、痰白等。
治法：祛邪宣肺，止咳平喘。
推薦方劑：射干麻黃湯合銀翹散加減。
(2)痰熱蘊肺證
主癥：高熱、咳嗽、喘悶、黃痰、腹脹便秘等。
治法：清熱化痰，宣肺定喘。
推薦方劑：麻杏石甘湯合宣白承氣湯加味。
(3)正傷邪戀證
主癥：恢復期低熱、咳嗽、乏力倦怠等。
治法：扶正祛邪。
推薦方劑：補中益氣湯或青蒿鱉甲湯加減。
（二）重癥病例的治療建議。
對重癥和危重癥病例，其治療原則詳見衛生部重癥流感病例治療措施，即在對癥治療的基礎上，防治并發癥，并進行有效的器官功能支持。實施有效的呼吸支持(包括氧療、無創/有創機構通氣)、循環支持和腎臟支持等。
九、出院標準
冠狀病毒預防措施范文第3篇
2、新冠肺炎疫情相關政策擴散特征與主題挖掘研究
3、關于做好新型冠狀病毒肺炎疫情防控期間保障醫務人員安全維護良好醫療秩序的通知
4、疫情防控中社區黨組織戰斗力再提升
5、新冠肺炎疫情前期應急防控的“五情”大數據分析
6、論新型冠狀病毒肺炎防控對房屋設計的影響和探討
7、新型冠狀病毒肺炎疫情期間兒童腸內營養的防控管理
8、習近平關于疫情防控工作重要論述研究
9、刑法積極應對疫情防控的治理進階
10、廣州市白云區境外輸入性新型冠狀病毒肺炎病例密切接觸者的醫學觀察情況與疫情防控策略分析
11、日本如何應對新冠疫情
12、新型冠狀病毒肺炎疫情期間兒童腸內營養的防控管理
13、法治與自治：疫情拷問下社區治理的現實困境與出路
14、涉疫網絡謠言行刑規制研究
15、我國應對重大疫情的歷史回顧與行為分析
16、新型冠狀病毒肺炎疫情對慢性非傳染性疾病防控的影響及應對
17、廣東省慈善總會新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控社會捐助工作管理暫行規定
18、新型冠狀病毒感染應對：基于藥品、物資供應與應急管理的防控策略
19、嚴格履行管檔職責切實做好疫情防控檔案管理
20、重大疫情社會防控：機理、功能與適用情境
21、為疫情防控提供有力法治保障之法理詮釋
22、基于重大疫情防控的應急情報服務模式研究
23、我國防疫物資制度相關法律問題研究
24、中國發布新冠肺炎疫情信息、推進疫情防控國際合作紀事
25、關于依法懲治妨害新型冠狀病毒感染肺炎疫情防控違法犯罪的意見
26、社會工作參與重大疫情防控研究
27、國家治理現代化背景下重大疫情城市防控策略研究
28、新冠肺炎疫情下高校輔導員的工作策略研究
29、疫情防治中的新議題：“人際接觸”及其治理
30、新型冠狀病毒肺炎疫情防控期間消毒供應中心的應對
31、疫情防控政策跟蹤審計研究
32、社區防控賦能建設研究
33、“抗疫精神”融入高校思政課教學的實踐探索
34、基于發熱門診新型冠狀病毒感染預檢分診與疫情防控的方法分析
35、2020年國際木工展更新應對8月展會的新型冠狀病毒防控準備工作
36、眾志成城、共克時艱，全力打贏疫情防控阻擊戰！
37、城市軌道交通應對公共衛生事件策略研究
38、重大疫情下農村防疫工作問題與對策
39、高校突發公共衛生事件風險防控體系分析與研究
40、治理效能視角下對疫情災害防治中社區治理的研究
41、兒科病房防控新型冠狀病毒感染肺炎的應急策略
42、重大疫情下的農村封閉式治理：情境、過程與結果
43、新型冠狀病毒肺炎的社區防控管理路徑
44、新型冠狀病毒肺炎疫情期感染防控的應急管理
45、基于5M1E分析法建立應對新型冠狀病毒感染的醫院藥學防控策略
46、防疫下鄉、知識再制與鄉村想象力
47、新冠肺炎疫情下的不可抗力問題研究
48、制度優勢是戰勝疫情的必勝法寶
49、疫情危機下社會大眾意見治理反思
冠狀病毒預防措施范文第4篇
1當前引發豬腹瀉性疾病的主要病原
華中農業大學動物醫學院, 2012年4月報告:從華中地區57個豬場的855份樣品中檢出, 流行性腹瀉病毒 (PEDV) 陽性率為58%、輪狀病毒 (RAV) 陽性率為22%, 傳染性胃腸炎病毒 (TGEV) 陽性率為14%、博卡病毒 (PBOV) 陽性率為20%以上, 嵴病毒 (Kobu) 陽性率為30%以上, 混合感染的比例很高, 同時也檢出圓環病毒Ⅱ型等。
哈爾濱獸醫研究所2012年7月報告:從全國29個省、市、自治區134個發生腹瀉疾病的豬場病料中檢出流行性腹瀉病毒陽性率為85%、傳染性胃腸炎病毒陽性率為44.78%、輪狀病毒陽性率為17.88%、混合感染占30%, 腸道病毒陽性率為10%, 其他還檢出博卡病毒與嵴病毒等。
楊漢春教授報告:2011年從北京、河北、河南、山東、浙江等地的15個豬場采取腹瀉仔豬的糞便207份, 腸道組織27份, 檢出流行性腹瀉病毒陽性率為82.1%、傳染性胃腸炎病毒陽性率為5.6%、輪狀病毒陽性率為3.4%、嵴病毒陽性率為79.9%、流行性腹瀉病毒與嵴病毒共感染陽性率為67.5%。并發現流行性腹瀉病毒, 博卡病毒及嵴病毒可從生產母豬的初乳中排出體外。
綜合上述檢驗結果證實, 當前引發豬只腹瀉的病原主要是豬流行性腹瀉病毒 (PEDV) , 與傳染性胃腸病毒 (TGEV) 、輪狀病毒 (RAV) , 以及圓環病毒Ⅱ型 (PCV2) 、藍耳病病毒 (PRRSV) , 豬瘟病毒 (CSFV) 與偽狂犬病毒 (PRV) 等共感染, 并常繼發感染高致病性大腸桿菌, 沙門氏菌或魏氏梭菌等, 表現出腹瀉綜合征的癥侯群。新發現的博卡病毒與嵴病毒等, 在發生腹瀉疾病中也起到幫兇的作用。其他的眾多因素是次要的原因, 只不過是一個誘發因素。在誘發因素中以霉菌毒素的危害為主要, 其次是飼養環境因素等。
2防控豬傳染性腹瀉疾病的技術措施
2.1生產母豬的管理
據有關研究報告, 仔豬出生后發生腹瀉疾病及其他疾病, 60%病原體來自母豬, 40%來自外界環境。因此, 防止仔豬出生后發生腹瀉, 首先要管理好, 保健預防好母豬, 這是非常重要的一項技術措施。
對生產母豬的技術措施要求如下:
2.1.1母豬產仔舍要做到“全進全出”, 清潔衛生, 保溫干燥, 空氣流動, 光照充足。
2.1.2要想產下的仔豬不發生腹瀉, 首先要把母豬飼養管理好, 特別是母豬妊娠的中、后期的營養與健康十分關鍵。
2.1.3免疫接種:母豬產仔前40天與25天各免疫接種1次豬病毒性腹瀉三聯活疫苗 (流行性腹瀉病毒, 傳染性胃腸炎病毒, 輪狀病毒) , 每頭每次肌注2頭份。7天產生免疫力, 保護期可達6個月。仔豬出生后吃初乳, 可獲得30天的被動免疫保護, 不發生腹瀉。
同時, 種豬群在配種前一定要按照科學合理的免疫程序, 免疫接種好豬瘟、口蹄疫、藍耳病、偽狂犬病、細小病毒病、乙型腦炎等病的疫苗, 使豬群常年保持良好的特異性免疫力, 有利于防止豬群發生腹瀉疾病及其他疾病的流行。
2.1.4母豬進產仔舍之前要用32℃溫水給豬沖洗全身, 然后帶豬消毒, 再進入產床上待產。
2.1.5母豬產前與產后各7天要認真的做好保健預防, 以清除母豬體內隱形感染的病原及其毒素, 提高非特異性免疫力;防止母豬產前便秘, 預防產后發生子宮內膜炎, 陰道炎與乳房炎等“三炎癥”的發生。并可確保母豬順利產仔, 間接保護初生仔豬的健康, 一舉多得。
保健預防方案如下:
方案1:芪健粉 (黃芪多糖) 800克、口服排疫肽 (高免球蛋白) 600克、倍康肽 (白細胞介素-4) 1000克、康君泰 (廣譜抗菌基因工程制劑) 400克, 混合拌入1噸料中, 連續飼喂14天。
方案2:清開靈粉1500克、豬疫康 (活性蛋白) 300克、加立健 (免疫增強劑) 500克, 混合拌入1噸料中, 連續飼喂14天。
方案3:魚腥草粉1500克、金富農 (干擾素) 2000克、轉移肽 (轉移因子) 1000克、溶菌沒 (水解酶、廣譜抗菌作用) 1500克, 混合拌入1噸料中, 連續飼喂14天。
以上方案具有抗病毒、抗細菌、抗應激及提高免疫力之功能。
2.1.6妊娠母豬嚴禁飼喂發霉變質的飼料, 飼料中可添加微生態制劑, 如三儀集團研發的母豬專用的復合型微生態制劑金唯肽C231、唯泰C231或康元等, 每噸料中添加400~500克, 也可用母豬寶 (嗜酸乳桿菌、糞腸球菌、枯草芽孢桿菌及其代謝產物、促生長因子、載體等) 每100克, 拌料200千克, 飼喂1個月, 可長期使用?；蛘呤褂媚肛i專用的替抗素 (糞腸球菌、枯草芽孢桿菌、乳酸菌、生物載體) , 每400克拌料1噸或兌水2噸, 可連續使用。
大連三儀集團新研發的“服泄?！?(含高濃度復合微生態制劑、黃芪多糖、干擾素、免疫球蛋白、抗腹瀉病毒結構蛋白等) , 具有抗腹瀉病毒及其他病毒與控制細菌性共感染的作用。大小豬只均可使用, 每100克本品拌料1噸或兌水2噸, 連續飼喂或飲用7天。
2.1.7產房每周帶豬消毒1次, 外環境每月清掃后, 消毒1次;人員進出, 物品、用具、器械等經消毒后再進入產房。
2.1.8豬場要滅鼠、殺滅吸血昆蟲, 不準飼養其他動物, 如犬、貓、牛、羊等, 這些動物均可傳播病原。
2.2初生仔豬的管理
2.2.1仔豬出生后要用干凈的紗布或毛巾, 以0.1%的高錳酸鉀溶液消毒后將其全身擦洗干凈, 然后放入保溫箱中 (32℃~34℃) , 待20分鐘, 讓其適應自然環境。再用消毒紗布或毛巾將母豬的乳房, 乳頭及腹下部擦洗干凈后, 再擠去三滴乳水, 然后固定乳頭讓仔豬吃初乳。
2.2.2分娩舍的溫度要保持在22℃~24℃, 保溫箱:仔豬1~7日齡為30℃~34℃、8~12日齡為30℃~32℃、15~30日齡為28℃左右。低溫環境和溫差變化過大均可引發仔豬腹瀉疾病的發生。
2.2.3仔豬出生斷臍、斷尾、剪牙、打耳號等要嚴格用碘酒消毒, 防止感染, 并避免發生各種應激。
2.2.4仔豬出生后, 預防病毒性及細菌性腹瀉可選用下列方案:
2.2.4.1仔豬出生后放入保溫箱中停留10分鐘, 然后每頭口服豬病毒性腹瀉三聯活疫苗 (流行性腹瀉病毒、傳染性胃腸炎病毒、輪狀病毒) , 每頭2毫升, 再放入保溫箱中20分鐘后吃初乳。
2.2.4.2仔豬出生后, 每頭肌注排疫肽 (五種高免球蛋白) 0.25毫升, 加轉移因子 (免疫增強劑) 0.25毫升, 混合注射1次, 仔豬4日齡時再重復肌注1次。同時每頭仔豬口服桿諾泰口服液 (芽孢桿菌、變形類毒素) 2毫升, 10分鐘后吃初乳。仔豬2日齡再口服2毫升桿諾泰口服液1次。
2.2.4.3仔豬出生后每頭肌注倍健 (免疫核糖核酸) 0.25毫升, 加倍康肽 (白細胞介素-4) 0.25毫升, 混合注射1次, 仔豬4日齡時再重復肌注1次。同時每頭仔豬口服止痢寶口服液 (嗜酸桿菌、抗毒素抗體) 2毫升, 口服10分鐘后吃初乳, 仔豬2日齡再口服2毫升止痢寶口服液1次。
仔豬出生后, 擦洗消毒, 放入保溫箱中 (28℃~32℃) 待10分鐘, 然后每頭仔豬口服服泄停2克, 兌溫開水20毫升, 溶化完全后1次服完, 再放回保溫箱中待10分鐘, 然后固定乳頭吃第一口初乳;第二天每頭仔豬再口服一次服泄停, 可有效的預防仔豬在哺乳期發生病毒性與細菌性腹瀉, 并能提高仔豬免疫力與成活率。
2.2.5仔豬出生后第二天用偽狂犬病活疫苗滴鼻, 每個鼻孔0.5毫升, 經黏膜獲得免疫, 26小時產生抗體, 不受母源抗體的干擾。28日齡時再加強免疫1次, 每頭仔豬肌注偽狂犬病雙基因缺失疫苗1頭份。哺乳仔豬發生偽狂犬病時, 可呈現腹瀉、嘔吐、抽搐等癥狀。
2.2.6仔豬出生第3天, 每頭肌注牲血素1毫升, 0.1%亞硒酸鈉-維生素E注射液0.5毫升;或者肌注鐵制劑1~2毫升, 以預防仔豬發生缺鐵性貧血與缺硒性拉稀。
2.2.7仔豬出生后第7天開始補料, 可在乳豬料中添加微生態制劑, 如仔豬專用的金唯肽C211或唯肽C211或康元, 每噸料中添加200~300克, 可連續飼喂。也可使用仔豬寶, 500克拌料500千克, 連續飼喂。少喂勤添, 每天喂6次。既可引誘仔豬吃食, 鍛煉其胃腸消化機能, 改善消化吸收功能, 提高營養利用率;又可維持腸道菌群平衡, 提高腸黏膜的免疫力, 防止胃腸道疾病的發生。
2.2.8仔豬的免疫接種
仔豬8日齡接種喘氣病弱毒疫苗, 每頭肌注1毫升;14日齡接種圓環病毒Ⅱ型滅活疫苗, 每頭肌注1毫升, 3周后加強免疫1次, 每頭肌注1毫升;18日齡接種藍耳病自然弱毒活疫苗, 每頭肌注1頭份;25日齡首免豬瘟疫苗, ST傳代細胞苗, 每頭肌注1頭份, 65日齡2免, 每頭肌注2頭份;30日齡接種口蹄疫O型緬甸98譜系全病毒滅活疫苗, 每頭肌注2毫升;60日齡2免, 每頭2毫升;100日齡3免, 每頭2毫升。
2.2.9仔豬25日齡斷奶, 為防止斷奶應激、飼料應激、溫度應激、營養應激與環境應激, 而誘發斷奶后多系統衰竭綜合征, 藍耳病、豬瘟、豬流感、水腫病、喘氣病、副豬嗜血桿菌病、傳染性胸膜肺炎、鏈球菌病、附紅細胞體病、腹瀉性疾病等, 可采取保健預防措施, 解決上述問題。方案如下:
方案1:雙黃連粉400克兌水1200升, 加喜林健 (阿莫西林、細胞因子) 100克兌水400升加電解多維500克, 兌水1噸, 連續飲用12天。
方案2:穿心蓮粉800克、轉移肽 (轉移因子) 500克、電解多維500克、葡萄糖500克, 兌水1噸, 連續飲用12天。
方案3:清開靈粉1000克、金富農粉 (干擾素) 1000克、電解多維500克, 葡萄糖500克, 兌水1噸, 連續飲用12天。
方案4:板藍根粉800克、甘草粉200克、倍康肽 (白細胞介素-4) 500克、口服排疫肽400克, 兌水1噸, 連續飲用12天。
斷奶時, 母豬下產床離開產房, 仔豬不合群, 在原產床上飼養, 顆粒料按正常飼喂, 飲水改為使用上述方案飲用。在產房停留5天后, 轉到保育舍, 繼續飲用7天。
3腹瀉病豬的治療
豬只發生傳染性腹瀉, 造成死亡的原因主要有二個:一是腸道內的病原微生物對腸黏膜造成損傷, 引發腸黏膜水腫, 阻塞膽管, 使膽汁不能進入腸道, 而病原微生物得以在腸道中大量繁殖, 產生毒素, 引起豬體自體中毒;同時, 由于腸道發炎, 腸道內的內容物不能被吸收利用, 而在腸道內發酵、腐敗及分解, 產生大量的酚、胺、吲哚等有害物質, 有害物質被吸收后進入血液, 可引起豬只中毒而死亡。二是由于腹瀉, 機體的水分大量的排出體外, 造成細胞嚴重脫水, 電解質和酸堿失去平衡, 導致代謝性酸中毒或堿中毒, 心力衰竭而死亡。
根據上述死亡原因, 建議按照抑制病原、中和毒素、補液強心, 提高免疫力的原則實施治療, 可收到良好的治療效果。具體方法如下:
3.1生產母豬與育肥豬的治療
方案1:黃芪多糖注射液 (每千克體重0.2毫升) 加干擾素 (每40千克體重1毫升, 重癥加量) 、加排疫肽 (每50千克體重1毫升, 重癥加量) , 混合肌注, 每日1次, 連用3次;同時肌注2.5%蒽諾沙星注射液 (每千克體重3毫克) , 每日1次, 連用3次。
方案2:香菇多糖注射液 (每千克體重1毫升) 加倍健 (A、B相, 每套用于150千克體重的豬只, 免疫核糖核酸) 加倍康肽 (A、B相, 每套用于180千克體重的豬只, 白細胞介素-4) , 混合肌注, 每日1次, 連用3次;同時肌注長效多西環素注射液, 每千克體重0.2毫升, 每2日1次, 連用2次。
實施上述方案治療時, 要同時配合口服楊樹花口服液 (100毫升兌水200千克) 加口服補液鹽讓其自然飲用3天;或者用5%聚維酮碘液, 按1︰1000比例稀釋飲用, 連續飲用3天。
3.2仔豬的治療
方案1:雙黃連注射液 (每千克體重0.2毫升) 、加倍健 (免疫核糖核酸, A、B相, 每套用于150千克體重) 、加倍康肽 (白細胞介素-4, A、B相, 每套用于180千克體重) , 混合肌注, 每日1次, 連用3次;同時肌注30%氟苯尼考注射液 (每千克體重0.1毫升) , 每日1次, 連用3次?？诜沽毧诜?(嗜酸乳桿菌、抗毒素抗體) , 每頭3~5毫升, 每日上下午各1次, 連用3天, 或者口服楊樹花口服液, 每頭5毫升, 每日上下午各1次, 連用3天;上述口服液可配合口服補液鹽同時或混合口服即可。
方案2:穿心蓮注射液 (每千克體重0.2毫升) 、加轉移因子 (每50千克體重1毫升, 重癥加量) 、加排疫肽 (每50千克體重1毫升) 混合肌注, 每日1次, 連用3次;同時肌注林可霉素注射液 (每千克體重10毫克) , 或者肌注抗菌大蒜素注射液 (大蒜提取物, 每75千克體重1毫升) , 每日1次, 連用3次?？诜U諾泰 (益生菌、抗毒素抗體) 、每頭3~5毫升, 每日上下午各1次, 連用3天, 或者口服楊樹花口服液, 每頭5毫升, 每日上下午各1次, 連用3天?？诜r可與口服補液鹽混合使用, 每日2次。
3.3高免血清療法
選用本豬場發生腹瀉疾病后, 痊愈20天后的老母豬或大的育肥豬無菌采血、分離血清, 加入一定量的抗生素 (如阿莫西林或頭孢噻呋鈉等) , 給小豬肌注, 每千克體重0.5毫升, 每日1次, 連用2次;或者口服, 每頭口服10毫升, 每日1次, 連用3次。
3.4支持療法
在實施上述治療時, 要根據豬只酸堿中毒與脫水的嚴重程度, 進行支持療法。選用5%葡萄糖生理鹽水注射液200~300毫升, 加入5%碳酸氫鈉溶液30~50毫升, 維生素C 10毫升, 靜脈或腹腔注射, 每日1次, 連用2次。
冠狀病毒預防措施范文第5篇
1 病例介紹
就診醫院:新沂市康貝爾動物醫院。初診時間:2009年9月20日。6月齡母犬, 體重4.7kg。主訴:病犬精神不振, 呈嗜睡狀, 食欲減少, 愛喝水, 嘔吐, 腹瀉, 糞便呈水樣, 暗紅色, 惡臭, 混有黏液或少量血液, 已發病2d。CPV檢測陰性, CCV檢測陽性, 體溫38.9°C, 血常規顯示白細胞數正常。用藥處方: (1) 球蛋白2.0×1、高活性干擾素2.0×1; (2) 654-2 1.0×1 (0.15ml) ; (3) 丁卡0.2×1、地塞米松5.0×1 (2mg) 、VC0.5×1、5%Gs20.0×1 (10ml) 、利巴韋林1.0×1 (0.2ml) 、復方氯化鈉500ml×1 (80ml) ; (4) 止血敏0.5×1 (1/4) ; (5) 654-2 1.0×1 (0.2ml) ; (6) 速諾0.2ml。經以上用藥治療4d, 患犬基本痊愈, 食欲恢復, 嘔吐、腹瀉等癥狀消失, 精神轉佳。
2 診斷
本病在臨床癥狀、流行病學、病理變化上, 與犬細小病毒性腸炎十分相似, 故確診應進行電鏡觀察、病毒分離, 熒光抗體或血清學試驗。應用熒光抗體技術和酶聯免疫吸附試驗診斷該病的準確率達98%以上。
3 治療
3.1 對癥療法
劇烈嘔吐時肌注胃復安10mg/次, 或愛茂爾和654-2, 腹瀉采用口服小兒瀉痢停片1～4片, 同時肌注“三七二”止瀉靈注射液0.2ml/kg體重, 可應用腸痢寧和瘟可康, 或犬病一針康, 配合對癥治療, 效果較好。
3.2 防止繼發感染
可肌注或靜脈滴注氨芐等抗生素, 口服補液鹽加水溶性抗生素或喹諾酮類藥物供病犬飲用。
3.3 輸液、防止脫水
復方生理鹽水30～50ml/kg體重, 50%葡萄糖20～40ml, 病毒唑15mg/kg體重, ATP、Co A、肌苷、Vc、氫化可的松10～30mg, 654-2 0.5～lmg/kg體重, 混合靜脈滴注, 1～2次/d, 如有酸中毒加入Na HCO3液即可。
3.4 中獸醫療法
以健脾利水, 清熱燥濕為原則?？蛇m當選用下方: (1) 鮮地錦草、仙鶴草、馬齒莧、鐵莧菜各適量煎汁再加口服補液鹽或灌服, 2次/d, 連用2～3d, 效果良好。 (2) 藿香正氣水0.2ml/kg體重, 654-2 lmg/kg體重混合后, 進行交巢穴 (該穴在犬肛門上方、尾根下方的交界凹陷處, 又叫后海穴, 進針l～2cm注射, 1次/d, 早期注射l～2次即可痊愈, 如配合抗生素等對癥治療, 則療效更佳。 (3) 三九胃泰, 3～4月齡犬用l/3包, 5～l0月齡用l/2包, 11月齡用1包。2次/d, 首次加倍, 再配合對癥治療。 (4) 葛根5g、黃芩3g、黃連2g、地榆3g、神曲4g、山楂4g、木香1g、甘草2g (5kg體重犬的1次量) 。水煎取汁, 灌服或直腸注入, 1劑/d, 連用3～4d。
3.5 護理
注意對病犬保暖, 康復期間要停喂牛奶、雞蛋、油炸煎炒之類高蛋白高脂肪飼料, 給予易消化飼料, 減輕胃腸負擔, 提高治愈率。
4 病原
犬冠狀病毒 (CCV) 為冠狀病毒科冠狀病毒屬成員。病毒呈圓形或橢圓形, 長80～120nm, 寬75～80nm, 有囊膜, 囊膜表面有花瓣狀纖突, 長約20nm, 反復凍融、有機溶劑處理以及較長時間的存放, 均可使突起脫落, 失去花冠樣的外形, 感染性隨之喪失, 電鏡下也變得難以辨認。CCV在Cs CI中的浮密度為1.24～1.26g/ml, 對乙醚、氯仿、去氧膽酸鹽敏感, 易被福爾馬林、紫外線等滅活, 但對酸和胰酶有較強的抵抗力, 在p H3.0, 20～22℃條件下還能存活, 這是病毒經胃酸作用后仍有感染活性的原因。CCV可以通過胞飲作用進入易感細胞, 并在細胞漿內復制, 病毒通過空泡與細胞膜融合或細胞崩解而釋放。
CCV體外培養營養要求比較復雜, 初代分離不易成功, 對犬源的原代腎細胞、胸腺和胚胎細胞, 傳代的MDCK、A72細胞;貓源的CRFK、FCWF等細胞較為敏感, 一旦適應某種細胞后則可在其他細胞中增殖, 并產生相同的細胞融合病變, 形成多核巨細胞。CCV無血凝與血吸附性。
5 流行病學
犬是本病的惟一宿主, 各種年齡、品種和性別的犬均易感, 但以2～4月齡犬發病率最高, 生后2～3d的幼犬常迅速成窩死亡, 成年犬多呈輕癥或隱性感染。本病一年四季均可發生, 但冬季多發。
健康犬因接觸病犬排出的糞便及污染物而感染, 消化道是最主要的傳染途徑。有20%的健康犬帶毒和排毒, 只是在機體疲勞、營養缺乏或發寄生蟲病及其他疾病時才致病, 同時大量散毒而引起嚴重流行。
6 病理變化
主要是胃腸炎。腸壁變薄, 腸道擴張, 腸道內充滿白色或黃綠色液體, 腸黏膜充血、出血和脫落, 胃內有粘液。腸系膜淋巴結腫大, 膽囊腫大。組織學檢查可見小腸絨毛萎縮變短并可發生融合, 隱窩變深, 絨毛長度與隱窩深度之比發生明顯變化。上皮細胞變性, 胞漿出現空泡, 黏膜固有層水腫, 炎性細胞浸潤, 上皮細胞變平, 杯狀細胞的內容物排空。
7 預防
預防本病的根本措施是定期注射疫苗, 進口苗、國產苗的可靠性都較好, 但要到正規的定點防疫單位注射。農村犬因很少接種疫苗所以易感, 城市寵物犬發病率相對較低。對剛買回的犬, 尤其是從外地經長途運輸的犬, 應盡快注射血清或多價免疫球蛋白, 最好2～4周內接種犬多聯疫苗, 連續注射3次, 每次間隔3周, 以后每年連續注射2次。日常要對犬舍消毒, 可用4%福爾馬林、2%～4%燒堿、10%～20%漂白粉、紫外線。發生本病后應及時隔離, 對犬舍和飼具徹底消毒, 防止傳染同群。
8 小結
據本院醫生了解:犬冠狀病毒病常與犬細小病毒病混合感染, 由于犬冠狀病毒病發病癥狀與細小病毒病較相似, 治療方案也相近, 但單純犬細小病毒病癥狀較輕, 且容易治愈, 一般患犬經3～4d治療可痊愈, 而犬細小病毒病不易治愈, 治愈者也多需一周以上時間。所以, 在犬細小病毒與犬冠狀病毒病混合感染時, 應側重治療犬細小病毒病, 一般, 治愈了犬細小病毒病, 犬冠狀病毒病也隨之治愈了。