實習審核員心得體會范文第1篇
質量管理體系審核員注冊準則
第2版
文件編號：CCAA-108 ——————————————————————————————— 發布日期：2004年10月26日 ©版權中國認證認可協會
中國認證認可協會(CCAA)
版本：2
質量管理體系審核員注冊準則
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質量管理體系審核員注冊準則
類別
本準則為CCAA規范類文件。
CCAA準則規定了CCAA在運作審核員注冊和培訓課程批準項目時應遵循的原則，并完全覆蓋IATCA相應準則要求。這些準則是CCAA接受IATCA 多邊互認協議(MLA)評審所依據的主要標準。CCAA于1998年首批簽署了 IATCA-QMS審核員培訓課程批準和注冊兩項 MLA協議，2004年又首批將協議范圍擴展到IATCA-EMS審核員培訓課程批準和注冊。CCAA的運作過程經同行評審確認完全滿足IATCA相關準則的所有要求。
本準則經CCAA批準發布。
批準
版本：CCAA 第2 版
實施日期：2005年01月01日
替代：CCAA-108 第 1 版
實施日期：2002年07月26日 編制：CCAA
日期：2004年09月10日 批準：CCAA
日期：2004年10月26日 聯系電話：65994481
咨詢及索取
關于CCAA文件的咨詢請與CCAA秘書處接洽。在CCAA網站上可獲取本文件，也可從CCAA秘書處獲取本文件。
版權
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發布日期：2004年10月26日
CCAA-108
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質量管理體系審核員注冊準則
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前言
本質量管理體系(QMS)審核員注冊準則由CCAA根據國際審核員培訓與注冊協會(IATCA)《質量管理體系審核員準則》[PL-03-019(R2)]制定，完全覆蓋IATCA準則的所有要求，目的是為質量管理體系審核員注冊提供一個通用的基礎。
制定本準則時參考了GB/T 19011-2003標準《質量和(或)環境管理體系審核指南》，考慮了中國的國情，以及企業、認證認可機構和政府法律法規的要求。
本準則是注冊為CCAA-IATCA QMS級別審核員的基礎依據。
CCAA滿足IATCA對審核員注冊機構的下列要求，于1998年首批簽署了IATCA-QMS審核員培訓課程批準和注冊互認協議(MLA)，有權授予IATCA承認的審核員注冊資格。
1 IATCA成員; 2 運作審核員注冊項目;
3 使用可接受的程序驗證注冊申請者的申請;
4 運作其注冊項目時符合適用的管理控制過程，例如在有關ISO/IEC導則、其他類似可接受的國際標準和IATCA規章、諒解備忘錄(MoU)、多邊互認協議(MLA)中規定的過程;
5 已成功地通過同行評審，證明其作為審核員注冊機構滿足成為IATCA MLA成員的要求;
6 作為審核員注冊機構已經簽署IATCA MLA; 7 表明其持續滿足準則要求。
IATCA承認的兩個QMS審核員級別是IATCA QMS審核員級別和IATCA QMS高級審核員級別。CCAA 作為IATCA-MLA成員，在注冊滿足IATCA要求的審核員時，有權使用IATCA縮寫標志。
所有IATCA成員均承認被授予IATCA級別審核員注冊資格的審核員具有根據他們的注冊級別從事審核或領導審核組的能力。這種認可將使審核員不必尋求多方注冊。
CCAA-IATCA級別審核員的注冊僅僅表明個人從事審核的能力。CCAA-IATCA注冊制度不對個人可能具備的技術能力范圍加以確認。對審核員在審核一個具體組織時其是否具有審核的技術環境所需要的知識和理解力的確認，應仍由負責審核過程管理的有關各方負責。
所有CCAA文件都用中文發布。標有最近發布日期的中文版CCAA文件是有效的版本。CCAA秘書處將在網站上公布所有相關準則的最新版本。
本準則直接采用IATCA準則格式，予以發布實施。
過渡期
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本準則替代了CCAA-108《質量管理體系審核員注冊準則(第1版)》。 本準則于2005年1月1日起實施
2004年12月31日，CCAA停止根據注冊準則第1版實施CCAA-IATCA QMS級別審核員初次注冊和再注冊;
2005年1月1日起，CCAA采用注冊準則第2版實施CCAA-IATCA QMS級別審核員初次注冊和再注冊;
2007年12月31日前，所有根據第1版準則注冊的CCAA-IATCA QMS級別審核員均應完成根據注冊準則第2版進行的再注冊。
信息
有關CCAA審核員注冊的更多信息，可與CCAA秘書處聯系： 地址：北京市朝陽區朝外大街甲10號15層 郵編：100020
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內容目錄
首頁
類別..........................................................................................1 批準..........................................................................................1 咨詢及索取................................................................................1 版權..........................................................................................1 前言..........................................................................................2 過渡期.......................................................................................3 信息..........................................................................................3 第一章..............................................................................................5 1.1 引言...........................................................................................5 1.2 CCAAQMS審核員的級別........................................................5 1.3 定義...........................................................................................5 1.4 個人素質....................................................................................6 1.5 CCAA審核員行為準則.................................................................................6 第二章.............................................................................................7 2.0實習審核員.....................................................................7 2.1 審核員和高級審核員.....................................................7 2.2 教育經歷...................................................................................7 2.3 工作經歷...................................................................................8 2.4 質量經歷...................................................................................8 2.5 審核員培訓..................................................................8 2.6審核員級別審核經歷要求.......................................................8 2.7高級審核員級別審核經歷要求................................................9 2.8 見證人完成審核表現報告的職責...........................................10 2.9用于注冊的合格審核...............................................................10 2.10 個人聲明..................................................................................11 2.11 注冊保持..................................................................................11 準則結束..........................................................................................11
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第一章
1.1 引言
1.1.1本準則由中國認證認可協會(CCAA)依據IATCA《質量管理體系審核員準則》[PL-03-019(R2)]制定，目的是規范CCAA-IATCA質量管理體系(QMS)審核員的注冊活動。本準則完全覆蓋IATCA準則，是CCAA參加IATCA-QMS審核員注冊多邊互認協議(MLA)的基礎和依據。
1.1.2 制定本準則時已考慮了國際和國內的審核員注冊實踐活動、GB/T19011-2003和GB/T 19001-2000標準。 1.1.3 本準則分為2章：
a) 第一章：引言、審核員級別、定義、個人素質和行為準則。 b) 第二章：CCAA QMS各級別審核員注冊和再注冊要求。
1.1.4 所有注冊人員和申請人員除符合本準則要求以外，還應遵守國家和/或地區的有關法律、法規和規定。
1.2 CCAA QMS審核員的級別
1.2.1 本準則中審核員注冊分為實習審核員資格和兩個審核員級別：
? CCAA QMS實習審核員資格 ? CCAA-IATCA QMS審核員級別
? CCAA-IATCA QMS高級審核員級別
1.2.2審核員級別授予已滿足本準則要求，能作為審核組成員進行完整的QMS審核的所有部分的申請人。
1.2.3高級審核員級別授予已滿足本準則關于QMS審核員的要求，并且表明其具有所要求的知識和技能，能有效地管理由兩名或兩名以上審核員(含組長)組成的審核組的申請人。
1.2.4 CCAA QMS實習審核員是滿足審核員教育經歷、審核員培訓、工作經歷和質量經歷的要求，有資格在級別審核員的指導下參與QMS審核活動，但不能獨立實施審核的人員。
注：CCAA QMS實習審核員不是IATCA注冊級別。 1.2.5 CCAA QMS審核員注冊應遵守逐級晉升的原則。
1.2.6申請人為取得審核員級別注冊在中國境內參加實際的QMS審核活動前，應取得CCAA QMS 實習審核員資格。
1.3 定義
1.3.1 除下列定義外，GB/T 19000-2000和GB/T 19011-2003標準中的術語和定義適用
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于本準則。本準則中還使用下列定義： a) 完整的QMS審核：
覆蓋 GB/T19011-2003標準中6.3至6.6條款所描述的全部審核過程，并包括GB/T 19001-2000標準或等同的QMS替代標準中所有方面的審核。
注1：此定義比 GB/T19011-2003標準(表1的)注5中的所描述的完整審核更為全面。
注2：對GB/T 19001-2000標準第七章某些要求合理刪減后的審核應視為完整的審核。GB/T 19001-1994和GB/T 19002-1994標準在2003年失效之前也適用。 b) 審核人日：每個審核人日應不少于6小時審核活動。 c)見證人(驗證審核員)：
具有CCAA QMS高級審核員級別或經CCAA確認具有同等能力，對審核員、高 級審核員申請人的審核活動進行見證并完成審核表現報告的人員。
注：驗證審核員不是一種注冊級別。 d) 審核組：
實施一次審核的兩名或兩名以上的級別審核員。
注：本定義為CCAA-IATCA審核員注冊專用定義，與GB/T 19011-2003標準中的定義不同。 e) 申請擔保人：
通過與申請人有工作關系或業務往來，能夠客觀地證明申請人具有審核員所需的個人素質的具備級別審核員資格的人員。
1.4 個人素質
1.4.1 注冊申請人應能在進行審核時證實其具有以下個人素質：
? 有道德，即公正、可靠、忠誠、誠實和謹慎; ? 思想開明，即愿意考慮不同意見或觀點; ? 善于交往，即靈活地與人交往;
? 善于觀察，即主動地認識周圍環境和活動; ? 有感知力，即能本能地了解和理解環境; ? 適應力強，即容易適應不同情況; ? 堅忍不拔，即對實現目的堅持不懈; ? 明斷，即根據邏輯推理和分析及時得出結論;
? 自立，即在同其他人有效交往中獨立工作并發揮作用。
1.5 CCAA審核員行為準則
1.5.1所有審核員有義務嚴格遵守以下行為準則，改進審核專業狀況。不能遵守以下要
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求，可導致暫?；蛉∠再Y格： a) 遵紀守法、敬業誠信、科學公正; b) 努力提高審核技能和信譽;
c) 幫助其所管理的人員提高管理水平、專業和審核技能; d) 保持審慎態度，不承擔本人不具備能力的審核;
f) 不介入沖突或利益競爭，向委托方或聘用機構報告任何可能影響其公正判斷的關系;
e) 除非經受審核方和審核機構書面授權或有法律要求，不討論或透露任何有關審核的信息;
f) 不接受受審核方及其工作人員或任何相關方的回扣、傭金、禮品或其他任何形式的好處，也不應在知情時允許同事接受;
g) 根據可驗證的審核證據公正地表述審核發現，不有意傳播任何錯誤的或易產生誤解的信息，以防影響審核或審核員注冊過程的信譽;
h) 在任何情況下，不損害CCAA和審核員注冊過程的聲譽，對違背本行為準則的情況而進行的調查給予充分的合作。
第二章
2.0 實習審核員
實習審核員申請人應滿足本準則中下列要求： ? 2.2條款的教育經歷 ? 2.3條款的工作經歷 ? 2.4條款的質量經歷 ? 2.5條款的審核員培訓 ? 2.10條款的個人聲明
2.0.1實習審核員證書有效期為3年，3年到期可以申請換證。
2.1審核員和高級審核員
以下這些要求適用于審核員級別和高級審核員級別。
2.2 教育經歷
2.2.1 申請人應具備國家承認的大專以上(含大專)學歷或等效學歷。
2.2.2 申請人應接受過足以獲得作為審核員所需的知識的教育。申請人還應向CCAA提供其在他們所選擇的工作領域中持續改進知識和技能(通過專業教育，培訓課程或其他適當的專業發展)的證明。
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注：1.等效學歷是指與中國國家教育體系中的大專以上學歷相當的其他國家或地區的教育經歷，該經歷應經公證。
注：2. 在任何情況下，申請人都應提供所聲明的教育經歷的書面證明。
2.3 工作經歷
2.3.1具有大學本科(含)以上學歷的申請人應具有至少4年全日制(或累計相當于4年全日制的兼職)工作經歷，具有大專學歷的申請人應具有至少5年全日制(或累計相當于5年全日制的兼職)工作經歷。該工作經歷應在負有判定責任、解決問題和與其他管理者或專業人員、同行及顧客進行溝通的技術、專業或管理崗位上獲得。
2.3.2 申請人應提交工作經歷的書面證明。證明中應提供申請人從事的工作職責、崗位、級別和報告的級別。
2.4 質量經歷
2.4.1申請人在全部工作經歷中應具有至少2年與質量有關領域的經歷。
2.4.2 適宜的質量經歷包括質量管理體系(QMS)的實施、運作和/或審核。這些經歷應提供申請人有效地審核此類質量管理體系所需的實際知識，而且這些經歷必須是在初次申請審核員注冊前5年內獲得的。
2.5 審核員培訓
2.5.1申請人應成功地完成經批準的CCAA-IATCA QMS審核員培訓課程并且通過經批準的考試。
2.5.2初次申請注冊為審核員級別時，培訓應是在申請注冊前3年內獲得的。 2.5.3 如果申請人能夠證明其在審核員培訓至提交申請期間，一直從事質量管理體系的審核或實施工作，同時完成了滿足注冊保持要求的相應水平的持續專業發展活動，則對申請人3年內獲得培訓的期限可延長一年。
2.6 審核員級別審核經歷要求
2.6.1 審核員級別申請人應作為實習審核員參加了至少4次完整的QMS審核，具有至少20天的審核經歷，其中有至少10天的現場審核經歷。這些審核經歷應在申請前3年內獲得。審核過程的所有階段(見 GB/T19011-2003中的規定)應在一次完整審核，或在最終包括所有管理體系標準條款的多次部分審核中被見證。見證可以在一次或多次審核中由一名或多名見證人實施。
2.6.2 見證人應是CCAA QMS高級審核員或那些經CCAA確認具有同等能力的人員。 2.6.3 見證人應完成CCAA-IATCA審核表現報告，以證實申請人具有令人滿意的表現。報告由申請人負責提交CCAA。
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2.6.4 被見證的審核應覆蓋整個管理體系以及審核過程的所有階段，并足以使見證人判定申請人具有：
a) 審核GB/T 19001-2000標準或等同的QMS替代標準的所有方面的能力; b) 實施完整QMS審核的能力; c) 本文件1.4條款中規定的個人素質。
2.6.5 審核員級別申請人審核表現報告至少應對申請人在以下方面的表現進行評價：a) 審核標準(GB/T19001或其替代標準)的知識; b) 有效進行文件評審的能力; c) 現場審核過程中知識和技能的應用;
d) 解釋審核標準(GB/T19001或其替代標準)應用于受審核方業務的能力; e) 與受審核方以及審核組其他成員進行有效溝通的能力; f) 形成審核發現和準備審核報告的能力; g) 本文件1.4條款中規定的個人素質; h) 申請人是否適宜審核員級別注冊的說明。
2.7 高級審核員級別審核經歷要求
2.7.1 高級審核員級別申請人應作為實習審核組長參加至少3次完整的QMS審核，并且具有至少15天領導審核組的審核經歷，其中至少有10天的現場審核經歷。 2.7.2 這些審核經歷應在申請前2年內獲得。實習審核組長經歷應在QMS高級審核員或那些經CCAA確認具有同等能力的人員的指導下獲得。指導應包括對至少一次完整審核過程中所有條款的見證。
2.7.3 見證人應完成審核表現報告，以證實申請人具有令人滿意的表現。報告由申請人負責提交CCAA。
2.7.4 見證人應是CCAA QMS高級審核員或那些經CCAA確認具有同等能力的人員。 2.7.5 被見證的審核應覆蓋整個管理體系以及審核過程的所有階段，并足以使見證人判定申請人能有效地：
a) 策劃審核以及有效利用各項資源; b) 管理審核和領導審核組; c) 與委托方和受審核方溝通; d) 準備審核報告。
2.7.6 高級審核員級別申請人審核表現報告至少應對申請人在以下方面的表現進行評價：
a) 策劃審核過程(包括審核所需資源)的能力; b) 使受審核方感到滿意的、對現場審核的管理能力; c) 有效管理審核組的能力;
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d) 對受審核方管理過程的理解能力;
e) 就審核發現進行溝通以及準備審核報告的能力; f) 申請人是否適宜高級審核員級別注冊的說明。
2.8見證人完成審核表現報告的職責
2.8.1被指派對級別審核員申請人的表現進行見證的見證人負有以下職責：
a) 識別在評價申請人表現過程中任何潛在的利益沖突，并就此與申請人、申請人的聘用機構(適用時)及見證人的指派機構(適用時)進行溝通; b) 保證能提供公正的審核表現報告;
c) 對審核實施見證，綜合使用評審有關文件、觀察以及與申請人交談等方式，對申請人能否勝任本準則2.6.4或2.7.5條款規定的能力進行評價; d) 按照CCAA要求的格式，完成每次審核見證的審核表現報告; 在履行上述責任時，見證人：
e) 可以是也可以不是審核組成員，但在任何情況下，其工作重點應放在對申請人表現的評價上;
f) 應遵守CCAA審核員行為準則;
g) 應只對實際見證到的申請人的能力進行評價;
h) 可在審核現場外完成對文件評審和審核報告活動的評價。
2.9 用于注冊的合格審核
2.9.1 審核應在具有自身的管理結構并能對產品生產或服務提供實施全部管理職能的運營機構或業務單位中進行。
2.9.2 只有獨立的審核才能滿足對QMS審核經歷的要求。審核員和審核員的聘用機構應具有獨立于被審核組織的管理和運行機制?？山邮艿膶徍伺e例如下： a) 總部對其工廠或分部的審核;
b) 一個分部或工廠對另一個分部或工廠的審核; c) 顧客組織對供方的審核;
d) 第三方認證審核;
e) 咨詢人員按合同進行的獨立的符合性審核;
f) 認可機構對認證機構、培訓機構質量管理體系的審核，包括見證認證機構對獲證的供方(或認證申請者)的評審。
2.9.3 只有使用GB/T 19001-2000標準或由CCAA批準的等同替代標準進行的審核才是可接受的審核。見1.3.1 a)。
2.9.4 對提交注冊的每次審核，申請人在審核期間應熟練使用工作語言，或者有效地使用具備能力的翻譯。
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2.9.5 晉升高級審核員級別所要求的所有審核經歷應至少從3個不同的運營機構或業務單位獲得。
2.9.6 現場審核包括首、末次會議和符合性審核階段，但不包括策劃、文件評審和審核報告準備，即使這些工作是在受審核方所在地進行的。
2.9.7 每次審核的詳細情況和描述均應填寫到審核記錄表中。詳細情況應包括足以使CCAA對該次審核進行查驗的受審核方的信息。
2.10 個人聲明
2.10.1所有初次注冊和再注冊的申請人均應簽署一份聲明，表明他們同意遵守CCAA審核員行為準則。
2.11 注冊保持
2.11.1 再注冊的基本要求
2.11.1.1 所有注冊的級別審核員應定期進行再注冊。初次注冊和再注冊之間的間隔是3年。再注冊的每位申請人應保持一份審核經歷記錄，審核經歷記錄的內容包括每次審核的情況和專業發展情況。用于再注冊的相鄰2次審核之間的間隔不能超過18個月，并由CCAA以適當的方式查驗。
因特殊原因不能按期再注冊的，經本人申請、CCAA批準可以延遲再注冊，但延遲不得超過半年。
2.11.2 審核員級別注冊保持的審核經歷要求
2.11.2.1 審核員級別再注冊時，應提交文件表明其作為審核組成員完成了至少5次完整的管理體系審核(或有一些部分體系的審核經歷最終等同于5次完整的審核)或已獲得等同的審核經歷。所有審核均應按照 GB/T19011-2003標準所闡明的原則和規范進行。
2.11.3高級審核員級別注冊保持的審核經歷要求
2.11.3.1 高級審核員級別再注冊時，應提交文件表明其完成了至少5次完整的管理體系審核(或有一些部分體系的審核經歷最終等同于5次完整的審核)，并在這些審核中至少擔任了2次審核組長。 2.11.4 持續專業發展
2.11.4.1所有注冊的級別審核員在3年再注冊期內，每年至少應完成15小時可接受的持續專業發展。專業發展的證實材料應以適當的方式驗證，并在申請再注冊時提交。 2.11.4.2在選擇適當的專業發展時，審核員需要考慮個人的優勢和弱勢，并識別出個人需提高的領域。專業發展活動主要應集中于質量原理和實踐，以及審核技能的改進。
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實習審核員心得體會范文第2篇
(1) ISO9001作為唯一的基礎管理體系，我認為公司建立的目的應該是通過它的運 行，使得公司的產品質量、產品服務等可以適當地滿足顧客及其他相關方的需求、期望和要求，最終使企業獲得更好的經濟效益。
(2)目前，公司的產品到了客戶現場，小問題不斷，這嚴重的影響了公司的口碑，通過這幾天的學習，我清楚的知道，只要我們企業在質量管理方面做到了真正滿足或達到ISO9001質量管理體系的要求，那么，公司一定可以穩定地提供滿足顧客甚至是使客戶驚嘆的產品。
(3)安全的重要性。在本次審核過程中，姜總多次強調安全的重要性，從會議開始前的安全分享，到現場觀察時的時刻提醒各位的安全，這些案例雖然對一些人可能會覺得危言聳聽，但是，這卻是一個非常嚴峻的問題，一旦公司出現重大安全事故，那么，公司的基業將會全部付之一炬，從零開始。因此，安全，從我做起，必須作為公司的底線，絕對不能逾越!
(4)在體系的建立和運行的整個環節中，過程的概念一直貫穿其中。所以理解、識別、管理過程，對我們有效運行體系和持續改進體系有很大益處，而我認為，對這些活
動過程的管理，基本思路就是采用PDCA的方法 。不管是什么過程的管控，都可以通過這個閉環，讓產品的質量更上一個臺階：
1)過程的策劃。包括方針和質量目標等活動計劃的制定。在這個階段主要是找出存在的問題，通過分析，制定改進的目標，確定達到這些目標的措施和方法。
2)過程的實施。實施就是具體運作，按照策劃要求組織實施，使過程正常運轉起來。就是嚴格按照制定的相關制度要求，對生產或者服務過程中進行管控，及時發現問題或異常情況，采取措施，使問題得到解決。
3)過程的檢查。對過程的結果應采取適當的方法進行驗證，并根據驗證結果對過程進行確認。所謂驗證，就是對過程輸出進行某種方式的測量，然后對照輸入的要求，看其是否符合。例如產品設計的可靠性驗證，產品質量的檢驗，服務質量的檢查等。
4) 過程的改進。經過檢查，發現有問題，就要及時進行改進。也就是對過程的結構、輸出、輸入、活動、人員及其它資源進行調整，甚至可能導致對過程的重新策劃。通過這個閉環的循環，將產品、服務的質量帶向更高的水平。具體的應用我認為可從以下幾方面去實施：
1)理出關鍵過程
企業的過程網絡非常錯綜復雜，理出關鍵過程，并對其進行重點控制，對質量管理來說尤為重要。就像在本次審核過程中，指導老師總能輕易的找出問題的所在，我認為就是其抓住了問題的關鍵點，從而直接突破。
2) 按優先次序排列過程
由于過程的重要程度不同，管理中應按其重要程度進行排列，將資源盡量用于重要過程。就像姜總一直都在提醒我們的，“我們持續改善中心不能指望一次性對公司全過程都改善，而是要重點抓住某個環節，再從這個點擴散” “一定要明白什么叫瓶頸，做任何事情都要從瓶頸出發，針對瓶頸進行改善”等，這些話語無不在提醒我們，明白過程的重要性再進行排列對過程改善的重要性。
3)對程序過程的驗證
要使過程的輸出滿足規定的質量要求，必須對執行程序進行驗證。沒有經過驗證的過程有可能會混亂，結果是過程要不未能完成，要不輸出達不到要求。在本次審核過程中說得最多的也是這些話，“證據呢?記錄呢?”因此，產品的性能可靠性也好，服務的質量也罷，不管程序如何，過程如何，如果沒有驗證，那么，還是有可能會出現嚴重的質量事故。
4)嚴格職責
任何過程都需要人去控制才能完成。因此，必須嚴格職責，確保人力資源的介入。
5) 過程的監控
過程一旦建立、運轉，就應對其進行控制，防止出現異常?？刂瓶赏ㄟ^了解過程的信息，當信息反映有異常傾向時，應及時采取措施，使其恢復正常。
6)過程的改善
實習審核員心得體會范文第3篇
2.2 申請人資格經歷要求
2.2.1 教育經歷
申請人應具有大學本科(含)以上教育經歷(見1.3.8 定義)。
2.2.2 工作經歷
申請人應具有至少4 年技術或管理崗位的工作經歷。
注：業務操作人員(如：銷售人員、醫療護理人員、財務出納、設備操作人員、服務行業從事具體服務的人員等)的經歷不能作為審核員注冊時可接受的工作經歷。
2.2.3 食品安全工作經歷
2.2.3.1 具有食品及相關專業學歷的申請人應具備下列食品安全工作經歷之一：
食品生產、加工企業3 年技術、檢驗或質量管理工作經歷;
食品衛生管理、檢驗機構3 年技術、檢驗工作經歷;
食品教學、科研機構3 年以上教研工作經歷。
2.2.3.2 不具有食品及相關專業學歷的申請人應具備下列食品安全工作經歷之一：
食品生產、加工企業5 年技術、檢驗或質量管理工作經歷; 食品衛生管理、檢驗機構5 年技術、檢驗工作經歷;
食品教學、科研機構5 年以上教研工作經歷。
2.2.3.3 食品及相關專業指：
(1)食品專業：食品科學與工程(制糖工程、發酵工程、糧食油脂及植物蛋白工程、農產品加工及貯藏工程、水產品加工及貯藏工程);
(2)食品相關專業：農學(作物栽培學與耕作學、作物遺傳育種)、園藝(果樹學、茶學、蔬菜學)、植物保護(植物病理學、農業昆蟲與害蟲防治、農藥學)、動物科學(動物遺傳育種與繁殖、動物營養與飼料科學、草業學、特種經濟動物飼養)、動物醫學、水產養殖學、海洋漁業科學與技術、植物營養學、土壤學、公共衛生與預防醫學(營養與食品衛生學、
衛生毒理學)、生物科學(微生物學、生物化學與分子生物學)、生物技術、化學工程與技術。
食品及相關專業名稱如有差異或發生變化，以教育部《普通高等學校本科目錄》及國務院學位委員會、教育部《授予博士、碩士和培養研究生的學科、專業目錄》中的學科、專業為準。
2.2.4 培訓經歷
申請人應完成GB/T19011-2003 標準7.4 條款相應規定的不少于40 小時的FSMS 審核員培訓。 審核員培訓機構應經CNCA 批準，并提供其培訓符合GB/T19011 標準7.4 條款相應規定的證明或通過CCAA 的課程確認。
培訓課程確認要求和程序詳見《CCAA 審核員培訓課程確認規則》。
注：申請人參加境外培訓機構的培訓，按照CCAA 與相關機構簽署的互認協議處理。
2.2.5 FSMS 審核經歷
2.2.5.1 實習審核員注冊申請人無FSMS 審核經歷要求。
2.2.5.2 審核員注冊申請人的FSMS 審核經歷要求
以實習審核員的身份，作為審核組成員在高級審核員的指導和幫助下完成至少4 次完整的FSMS 審核，總的審核經歷不少于20 天并覆蓋GB/T22000 標準所有條款，其中現場審核經歷不少于15 天。
所有審核經歷應當在申請前3 年內獲得，并完成3.3.1 所規定的現場見證評價。 2.2.5.3 高級審核員注冊申請人的FSMS 審核經歷要求
作為實習審核組長在高級審核員的指導和幫助下，領導審核組完成至少3次完整的FSMS審核，且總的審核經歷不少于15 天，其中現場審核不少于10 天。
所有審核經歷應當在申請前2 年內獲得，并完成3.3.1 所規定的現場見證評價。 2.2.5.4 審核中所需的指導和幫助由審核組長或高級審核員決定。指導和幫助并不意味著連續的監督，也不要求單獨指定人員完成此任務。
2.2.5.5 可接受的審核經歷
l 第三方審核經歷，應從CNCA 批準的認證機構獲得;境外的第三方審核經歷，應從簽署IAF 互認協議的認可機構認可的FSMS 認證機構獲得;
l 第二方審核經歷，應從CCAA 承認的二方審核機構獲得;
實習審核員心得體會范文第4篇
乙方：
經甲乙雙方友好協商，達成以下協議：
1、 藥店地址：包頭開發區高油坊村。
2、 聘用期限：一年即年月日至年月日止。
3、 年聘用()元，聘用金一次付清。
4、 聘用期間乙方未經甲方同意不得更改合同協議。
5、 聘用期間乙方不得將自己的證件再聘用其他的藥店。
6、 乙方在聘用期間不得違反國家法律、法規規定的事項，給甲方造成的一切后果均由乙方承擔，與甲方無關。
7、 本合同一式兩份，甲乙雙方各執一份，簽字后生效。
甲方：身份證號：電話：
乙方：身份證號：電話：
實習審核員心得體會范文第5篇
培訓考試試題
-----四管理體系內部審核員培訓
姓名：工號：職位：分數：
一.填空題(每空1分，共計38分)
1.管理體系文件包括、、、和其他文件等。
2.為確保審核的有效性和效率，應堅持審核的、和三個原則。
3.審核發現可為或，它應包括三個要素， 即：、、。
4.審核包括和兩個方面，在符合的情況下，才能進行。
5.按審核方分有、、和三種 。
6.外部審核根據進行，內部審核由授權;管理體系審核有正式的程序和做法;審核工作必須由的人員進行。
7.審核文件包括：、、、、、。
8.審核的基本方法為，審核方式：、、、。
9.審核過程的控制包括、、。
10.不合格項的兩類性質：和。
二.問答題。
1.管理體系的審核準則包括哪些?(8分)
2.管理體系審核過程分為哪幾個階段?(8分)
3.審核可分為有第一方審核、第二方審核和第三方審核，其三種審核方法的區別在哪里? (8分)
4.審核組長的職責有哪些?(7分)
5.如何編制審核計劃?(8分)
6.如何編制審核查檢表? (8分)
7.不合格項事實該如何描述?(8分)
8.糾正，糾正措施，預防措施的區別在哪里?(
實習審核員心得體會范文第6篇
合同編號：
能源管理體系建設自愿性認證合同書
項 目 名 稱：能源管理體系監督審核
認證委托方(甲方)：
認證受托方(乙方)：
簽訂時間： 二〇一七年八月 簽訂地點：
有效期： 從簽訂日起至合同履行結束
編號：HQC-02-K05-2-G/0
HQC-02-K05-2-G/0
認證委托方(甲方)： 認證受托方(乙方)：
經甲方申請，乙方同意對甲方進行自愿性認證，有關事項雙方商定如下：
1.認證項目：
中化產品認證：□品質認證：□初審□再認證
□環保認證：□初審□再認證 □安全認證：□初審□再認證
□環保生態肥料認證：□初審□再認證 □節能產品：□初審□再認證 □低汞觸媒：□初審□再認證 □其他：
管理體系認證：□質量管理體系：□初審□再認證□轉機構：(□第監督□再認證)
□環境管理體系：□初審□再認證□轉機構：(□第監督□再認證) □職業健康安全管理體系：□初審□再認證□轉機構：(□第監督□再認證) █能源管理體系：□初審□再認證□轉機構：(█監督□再認證) □其他： 2.認證范圍(認證范圍覆蓋多場所時，應分別描述)：
注：認證范圍覆蓋多個場所或多個法人組織時，甲方應提供與其它場所或法人組織之間關聯關系的證明或簽署的文件/合同，該文件/合同應具有法律效力，必要時乙方將依據這些證明材料與甲方簽訂多場所認證補充合同，并連同甲方所提供的證明材料作為本合同的附件。 3.合同期限：□長期□三年□五年█其他(二年) 4.審查時間：
第一次監督審核于2017年12月前完成，第二次監督審核于2018年12月前完成。
5.雙方的權利、義務和責任 5.1甲方的權利、義務和責任：
5.1.1甲方應按照管理體系認證要求和/或具體產品認證規則的規定，向乙方提供相關技術材料，并保證所提供涉及認證活動的材料真實、有效;涉及產品認證時，需保證所提供樣品的真實性及與實際生產產品的一致;
5.1.2甲方應服從乙方的認證審核安排(含見證審核及實習審核員進組)以及認證后的監督和解決投訴的措施，并為乙方提供評定所需的資料與信息，以及為乙方安排必需的工作條件，并積極配合認證工作，保證認證過程的順利進行;
5.1.3甲方取得認證注冊資格后，在證書有效期內，須接受乙方定期監督和必要的不定期審查;甲方不能正常接受乙方初次認證及監督活動的，應至少在雙方確定的現場審查前，提前15個工作日向乙方提出書面申請或說明;甲方對認證范圍變更的書面申請，應在乙方現場審查前提出; 5.1.4甲方應正確使用認證證書、正確宣傳認證情況;甲方有關認證的聲明應與認證范圍一致。涉及管理體系認證時，不擅自利用認證證書和相關文字、符號誤導公眾認為其產品或服務通過認證;涉及自愿性產品認證時，甲方應與乙方簽訂標志使用協議，并依據標志備案的要求向乙方進行標志備案，正確使用認證標志;甲方應遵守與符合性標志的使用和產品相關信息的任何要求(見GB/T27030、GB/T270
23、GB/T27027);
5.1.5甲方應在證書有效期內接受乙方的定期監督和不定期監督;當出現影響產品質量、環境/職業健康安全事故或重大問題時，應及時通報乙方，并接受乙方相應處置(包括增加監督檢查頻次，非例行檢查或乙方按國家主管部門要求進行的專項檢查和要求，以及采取的措施如立即停止使用認證證書和認證標志等決定);
5.1.6甲方應遵守乙方有關認證批準、保持、擴大、縮小、暫停、撤銷和注銷的規定;當甲方提出注編號：HQC-02-K05-2-G/0
HQC-02-K05-2-G/0
銷認證證書或擴大、變更認證范圍時，應向乙方提出書面申請并將證書及附件(含副本)的原件一并交還乙方，辦理相應手續;當甲方證書被撤銷時，同樣需將證書及附件(含副本)的原件一并交還乙方;
5.1.7在甲方證書有效期內，發生法律地位、所有權、組織和管理層的變更、名稱、地址和場所、產品或生產工藝的改進、獲證的體系范圍、產品范圍或產品一致性的重大變化等變更時應及時書面通知乙方，接受可能增加的審查及檢驗，并對未能及時通知乙方變更情況所引發的結果負責;
5.1.8甲方應于證書有效期到期前，提前六個月以書面形式向乙方申請再認證，以便乙方作出必要的審查安排，逾期不申請再認證，待有效期屆滿時尚沒有完成再認證的，證書自動失效;
5.1.9甲方在文件、宣傳冊或廣告等傳播媒介中涉及到認證內容時，應遵守乙方的要求，不得以損害乙方聲譽的方式使用認證的結果，不得做出使乙方認為可能誤導或未經授權的有關聲明; 5.1.10甲方承諾始終滿足認證要求，包括當收到乙方通知時應做出適當變更; 5.1.11如果認證適用于持續生產，則獲證產品應持續滿足產品要求;
5.1.12甲方對乙方審查組公正性、保密性、檢查結論、人員的行為規范等方面有異議時，或對乙方在認證的暫停、注銷和撤銷的處理結果存有異議時，有權向中國國家認證認可監督管理委員會提出申/投訴。
5.2乙方的權利、義務和責任：
5.2.1乙方應保證通過各種方式向甲方提供管理體系及產品認證范圍、規則、收費標準等公開性文件，并提供認證申請所需有效表格和材料，負責按規定要求對甲方所提供的各類申請材料進行評審，并且有權核實甲方所提供認證材料的真實性和有效性;
5.2.2乙方收集、整理甲方認證產品及與其有關的各類質量/環境/安全/能源信息，根據管理體系認證要求及相應產品認證實施規則/細則的要求，安排對甲方的認證活動;
5.2.3乙方應及時受理甲方的認證委托，并應在認證要求的時限內，完成對甲方的認證決定;涉及產品認證時，需按照具體產品認證規則/細則的規定，安排產品型式試驗、工廠檢查和其他審查方式; 5.2.4乙方應對甲方是否依法使用認證證書、進行標志備案、使用認證標志、宣傳認證的情況進行監督;
5.2.5乙方需在甲方證書的有效期內，依據甲方管理體系獲證范圍或產品認證獲證產品對應的認證實施規則、雙方議定的認證方案，對甲方實施必要的定期監督及不定期監督，以驗證甲方是否持續滿足認證要求;如甲方不按時支付年金和監督檢查費或出現違規行為(見乙方網站上所公示的《認證須知》)時，乙方有權暫停、撤銷甲方的認證證書并予以公布;
5.2.6當甲方提出擴展其獲證體系覆蓋范圍或獲證產品覆蓋范圍的申請時，乙方應當核查擴展體系范圍/產品與原獲證體系范圍/產品的一致性，確認原認證結果對擴展體系范圍/產品的有效性，經乙方確認合格后，方可出具認證決定;
5.2.7當乙方收集證實甲方出現重大產品質量/環境/職業健康安全問題、重大社會投訴事件或造成重大社會不良影響等情況時，乙方有權對甲方增加監督檢查頻次，有權暫停、撤銷甲方的認證證書; 5.2.8乙方應對有關甲方經營、管理與技術等方面的信息予以保密，但法律法規有要求時除外; 5.2.9管理體系認證及自愿性產品認證證書是乙方的知識產權，當甲方證書被暫停、注銷、撤銷或終止認證合同時，應交回證書原件(含副本)，否則乙方保留通過法律手段處理的權利;
5.2.10乙方應及時處理甲方所提出的爭議、申訴及投訴，并將處理意見及時反饋給甲方;
5.2.11如甲方未按5.1要求履行相關義務，乙方不予評定甲方符合認證要求，并不向甲方頒發認證證書;
5.2.12乙方需聽從甲方哈密-羅中之間的交通安排，并提前10天提供審核人員的身份證，職務，職稱等身份信息。
5.2.13審核過程中出現以下情況時，乙方有權終止審核： 5.2.13.1體系未運行，如：不能提供體系運行的證據; 5.2.13.2 申請認證的產品全部沒有生產現場;
5.2.13.3運行過程中存在重大缺陷，如：出現系統性嚴重不符合;
5.2.13.4 最高領導者或管代不配合審核活動，如：不參加首、末次會議，不參加領導層審核; 5.2.13.5在檢查/審核過程中，發現有嚴重違法違規情況，并已產生了社會影響，如：發生嚴重產品質量事故，環境監測報告、重點特種設備檢驗報告真實性或時效性存在虛假問題等;
5.2.13.6 在檢查/審核過程中，發生重大質量、環境、安全事故等，造成人員傷亡，使審核活動無法編號：HQC-02-K05-2-G/0
HQC-02-K05-2-G/0
繼續進行;
5.2.13.7在檢查/審核過程中，發生地震、海嘯等意外天氣和不可抗力原因，而導致不能繼續實施審核等情況。 6.風險
6.1 甲方應承擔在合同期內隱瞞重要信息或提供虛假材料所造成的風險;
6.2 乙方應承擔明知甲方不符合管理體系或自愿性產品認證注冊條件，仍頒發認證證書的風險。 7.費用
7.1.監督審核費
7.1.1乙方按規定的審查時間對甲方實施定期監督審核，每次監督審核，甲方向乙方繳納監督費。 7.1.2報酬及支付方式如下：
7.1.2.1兩次監督審核費用合計元，(大寫：人民幣####圓整)。費用為總包費用，含能源管理體系認證監督費、差旅費、證書費、年金等。不再另行計費。 7.1.2.2支付方式
(1)第一次監督審核后，乙方向甲方提供合同總額50%的增值稅專用發票(稅率為6%)，甲方收到發票后15個工作日內，一次性支付乙方管理體系認證監督費#####元(大寫：####元整),其中：審查費 ####元/年、年金####元/年。
(2)第二次監督審核后，乙方向甲方提供合同總額50%的增值稅專用發票(稅率為6%)，甲方收到發票后15個工作日內，一次性支付乙方管理體系認證監督費### 元(大寫：####元整),其中：審查費 ###元/年、年金####元/年。
7.1.3當發生5.2.7條款所列問題時，乙方將增加對甲方的監督審查次數，并相應增加審查費用。 7.1.4獲證后甲方發生變化，應在申請變化的同時繳納相關費用，包括申請費、批準與注冊費、工廠檢查費、年金等(不包括檢測費，檢測費另行支付給檢測機構)，其提供的書面申請將作為乙方調整變更/擴大費用的依據。 8.合同的變更、違約和終止
8.1合同簽定后實施審核前，如一方違反合同，使本合同無法履行，則應賠償另一方因此而造成的經濟損失(賠償金額為合同中審查費的50%);但如乙方對甲方已實施或已完成認證評審，因各種原因，甲方提出注銷申請或乙方決定終止認證的，甲方仍需繳納除批準與注冊費、年金以外已發生的所有費用;
8.2在本合同執行期間，雙方所有正式通知均應以書面形式傳遞同時保留傳遞的證據，所傳遞的正式書面材料均可作為合同發生變更、違約和終止的依據;
8.3當本合同簽約人任意一方名稱發生變更、認證制度調整時，應重新簽署認證合同。如甲方增加加工場所或發生場所搬遷時，應另行單獨簽署補充認證合同。
9.不可抗力
因不可抗力導致甲乙雙方或一方不能履行或不能完全履行本合同項下有關義務時，雙方相互不承擔違約責任。但遇不可抗力的一方，應于不可抗力發生后十五日內將不可抗力情況告知對方，并提供有關部門的證明。在不可抗力影響消除后的合理時間內，一方或雙方應當繼續履行合同， 10.違約責任
10.1如因甲方提供虛假認證材料，導致乙方出具的認證結論與客觀事實不符，甲方應當承擔乙方因此受到的損失。
10.2任何一方未經對方同意解除本合同，應向對方支付認證費用的50%作為違約金。
10.3如本合同約定的違約金不足以補償守約方的經濟損失，違約方應當賠償守約方的實際損失。 11.爭議處理
11.1合同履行過程中如發生爭議，雙方應協商解決，如無法達成一致，可提請哈密伊州區人民法院提起訴訟。;
11.2如甲方對認證決定有異議時可以向乙方提出申訴，對乙方處理結果仍有異議或無法達成一致，可以向國家認監委申訴。
編號：HQC-02-K05-2-G/0
HQC-02-K05-2-G/0
12.變更、補充、解除和終止
12.1經雙方協商一致，可以對本合同進行變更;變更應當以書面方式進行;
12.2 雙方可以對本合同未盡事項進行補充，補充合同應當由雙方加蓋公章，補充合同與本合同具有同等效力;
12.3 經雙方協商一致，可以解除本合同;
12.4當甲方違背有關法律法規及本合同約定，乙方有權終止本合同;當本合同所涉及的所有認證證書全部失效時，本合同自然終止。
13.本合同自雙方簽字蓋章之日起生效，本合同一式四份，甲、乙雙方各執兩份。
甲方法人或授權簽約人：
甲方蓋章： 年 月 日 甲方通訊地址：
郵政編碼：
聯系人： 電話： 傳真：
編號：HQC-02-K05-2-G/0
乙方法人或授權簽約人: 乙方蓋章：
年 月 日
乙方通訊地址：郵政編碼： 聯系部門：認證部 電話： 傳真：