iso9001入門范文第1篇
1、噴砂(丸)。
工廠連接，立即組裝，它能保持抗滑移系數，如Q235鋼μ=0.45，Q3
45、Q390、Q420鋼μ=0.50。
2、噴砂(丸)后涂無級富鋅漆。
如Q235鋼μ=0.35，Q3
45、Q390、Q420鋼μ=0.40。
3、噴砂(丸)后生赤銹。
如Q235鋼μ=0.45，Q3
45、Q390、Q420鋼μ=0.50。
4、鋼絲刷清除浮銹或未經處理的干凈軋制表面。
如Q235鋼μ=0.30，Q3
45、Q390鋼μ=0.35，Q420鋼μ=0.40。
5、砂輪打磨。
它適用于施工受條件限制時的安裝現場對局部摩擦面的處理，其抗滑移系數一般很高，能滿足要求，但需根據實驗確定。砂輪打磨的范圍不應小于螺栓孔徑的4倍，且打磨方向應于構件受力方向垂直。
6、酸洗。
酸洗處理摩擦面以往曾廣泛使用，但考慮酸洗在建筑結構上很難做到，即使小型構件能用酸洗，往往殘存的酸液還會繼續腐蝕摩擦面，產生一定的不利影響，因此現在基本上取消了這一種處理方法。
7、噴砂(丸)后噴鋁。
μ不低于0.45。
總結：綜上所述幾種摩擦面的處理方法，一般應以噴砂(丸)后生赤銹為最佳處理方法，它不僅μ值高，且經濟。對重要結構，可考慮噴砂(丸)后噴鋁。
iso9001入門范文第2篇
紹興ISO9001認證步驟：
(1)紹興ISO9001認證培訓教育，提高全員參與質量管理的意識。推行紹興ISO9001認證標準需要企業上下全體員工積極參與，每一個員工都必須有責任感，企業應圍繞紹興ISO9001認證標準展開教育培訓活動。
(2)編制公司的紹興ISO9001認證質量文件。紹興ISO9001認證質量文件包括公司的質量政策、質量責任和質量保證體系的要求以及標準工作程序等。
(3)按紹興ISO9001認證標準程序的要求進行反復的檢查審核。在推行紹興ISO9001認證質量保證制度的過程中，為檢查和促進公司整個質量體系工作真正按紹興ISO9001認證的要求運作，要求進行不斷的檢查審核，包括內部質量審核、請顧問公司咨詢審核。
(4)取得正式紹興ISO9001認證。通過多次預審和最后的評審后企業才能領取到紹興ISO9001認證質量認證書。
iso9001入門范文第3篇
1、噴砂(丸)。
工廠連接，立即組裝，它能保持抗滑移系數，如Q235鋼μ=0.45，Q3
45、Q390、Q420鋼μ=0.50。
2、噴砂(丸)后涂無級富鋅漆。
如Q235鋼μ=0.35，Q3
45、Q390、Q420鋼μ=0.40。
3、噴砂(丸)后生赤銹。
如Q235鋼μ=0.45，Q3
45、Q390、Q420鋼μ=0.50。
4、鋼絲刷清除浮銹或未經處理的干凈軋制表面。
如Q235鋼μ=0.30，Q3
45、Q390鋼μ=0.35，Q420鋼μ=0.40。
5、砂輪打磨。
它適用于施工受條件限制時的安裝現場對局部摩擦面的處理，其抗滑移系數一般很高，能滿足要求，但需根據實驗確定。砂輪打磨的范圍不應小于螺栓孔徑的4倍，且打磨方向應于構件受力方向垂直。
6、酸洗。
酸洗處理摩擦面以往曾廣泛使用，但考慮酸洗在建筑結構上很難做到，即使小型構件能用酸洗，往往殘存的酸液還會繼續腐蝕摩擦面，產生一定的不利影響，因此現在基本上取消了這一種處理方法。
7、噴砂(丸)后噴鋁。
μ不低于0.45。
總結：綜上所述幾種摩擦面的處理方法，一般應以噴砂(丸)后生赤銹為最佳處理方法，它不僅μ值高，且經濟。對重要結構，可考慮噴砂(丸)后噴鋁。
iso9001入門范文第4篇
1. 《質量手冊》、《程序文件》三階文件等文件的審批、發放管理， 文件發放記錄
2. 知道各部門質量目標及完成情況，從2011.1-7月
3. 知道質量方針
4. 人事檔案，如人員花名冊、入職登記表、畢業證、職稱、焊工證等特殊工種等
5. 編制2011年1-7月度培訓計劃，已經到期的培訓記錄
6. 設備清單及設備維修、保養記錄、生產計劃、生產日報表
7. 檢測設備儀器清單、儀器檢定、校準，如游標卡尺送檢、萬用表
8. 客戶咨詢、意見、投訴處理登記或報告
9. 銷售合同、訂單的評審
10. 供應商清單，包括外協廠家及評價
11. 供應商提供的相關資質資料，如營業執照、產品檢測報告
12. 與供應商、外協廠家簽訂的合同、協議，物料申購單，要經過審批簽名
13. 物料的檢驗驗收記錄、 過程檢驗記錄(首檢、巡檢)、成品檢驗報告
14. 物料、配件、工具、量具、成品的出入庫履行手續，領料單、入庫單，發貨單齊全
15. 客戶滿意度調查及匯總
16. 設計開發的一整套資料
17. 現場管理
1) 倉庫、生產現場產品的標識清楚：生產流程單、標識牌、包裝上標識
2) 區域的劃分：合格區、不合格區、待檢區;生產區、物料區 、成品區、通道線的劃分
3) 物料的擺放整齊、不超高
iso9001入門范文第5篇
一、選擇題： 將選擇正確的短語代碼寫在(
)中，(每題3分)。
1、質量管理體系要求的“產品”是指： ( ) a. 適用于所有的產品;
b. 預期提供給顧客或顧客所要求的產品; c. 產品實現過程所產生的任何預期輸出; d. 硬件，軟件產品;
2、ISO9001:2008標準的要求由于組織及其產品特點不適用時： a.可以刪減不適用的條款; b.僅限于刪減第七章的條款;
c.僅限于刪減有關監視和測量的條款; d.可刪減組織做不到的條款;
3、ISO9001-2008標準中提及的記錄是： a.提供產品符合要求的記錄;
b.提供質量管理體系有效運行的記錄; c.提供認證機構證實體系運行的記錄; d.a+b兩種;
4、組織應定期進行內部審核，以確定質量管理體系有效運行的結果： a. 符合ISO9001-2008標準要求; b. 符合計劃的安排并得到有效實施; c. 得到有效實施和保持; d.abc
5、質量目標： a. 是可測量的; b. 是已達到的;
c. 在質量方面所追求的目的 d. 是量化的
6、對審核中查明的問題進行分析和制定防止糾正措施的活動的驗證：a. 實施糾正措施的有效性; b. 不符合項的糾正;
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) c. 評價確保不合格不再發生的措施的需求; d. 審核報告;
7、審核組長在策劃質量管理體系審核時，應確定： ( ) a. 審核的目的和范圍; b. 有關質量管理體系的要求; c. 審核所需時間(人.時/日); d. 上述全部
8、八項質量管理原則是ISO9001-2008標準的： ( ) a. 補充 b. 附加條件; c. 理論基礎; d. a+b
9、7.5.1條款中規定使用的生產設備是指 ： ( ) a. 使用滿足生產要求的足夠數量的生產設備; b. 使用自動化程度最高的生產設備; c. 使用適宜的生產設備;
d. 使用高效、節能、低污染的生產設備;
10、內審員在現場審核時，應怎樣使用檢查表： ( ) a. 向受審核方出示檢查表; b. 把問題念一遍，然后進行檢查; c. 把檢查表交給受審核方，然后提問; d. 將檢查表作為檢查的輔助手段;
二、判斷題：認為正確或完整的請畫“?”，不正確或不完整的請畫“?”。(每題2分)。
1、通過使用資源和實施管理，將輸入轉化為輸出的一項或一組活動，可以視為
一個過程。 ( )
2、PDCA循環為：策劃、做、檢查、處置。 ( )
3、本標準中所出現的術語“產品”也可指“服務”。 ( )
4、對外包過程實施控制可以免除組織滿足顧客和法律法規要求的責任。 ( )
5、從事影響產品質量工作的人員應是能夠勝任的。 ( )
6、設計和開發的評審、驗證和確認均應單獨進行并記錄。 ( )
7、組織的顧客財產可包括知識產權。 ( )
8、監視和測量設備應按照規定的時間間隔或在使用前進行校準或檢定。 ( )
9、產品的監視和測量記錄應指明有權放行產品以交付給顧客的人員。 ( )
10、當在交付或開始使用后發現產品不合格時，組織應采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應的措施。 ( )
三、簡答題 (每題5分)
1、ISO9001：2008標準修訂的主要目的和背景是什么?
2、ISO9001：2008標準主要修訂了哪些條款?
3、2008版標準對組織的工作環境明確哪些內容和要求?
4、顧客滿意的測量應收集哪些信息?
5、八項質量管理原則是什么?
6、什么是過程方法?
四、應用題：指出不符合事實及相應的條款號(每題4分)
1、內審員在精密儀表車間審核時發現車間內的溫度已達到25.5?C，查相關文件規定車間溫度應保持在20?C+1?C。
2、某公司在內部質量體系審核時，對銷售部進行審核，內審員詢問銷售部主任，向顧客提供哪些附加服務，銷售部主任回答說：“不清楚”。
3、對某電信公司進行審核時，內審員發現業務人員對客戶的個人信息隨意處置。內審員問業務人員對個人信息有保密規定嗎?業務員回答說：“無規定”。
4、某醫院內部質量管理體系審核時，針對不同部門組成審核組，在對內科審核時，院辦主任擔任組長，內科副主任任組員。因為他對內科的醫療工作內容最了解。
iso9001入門范文第6篇
一、文件和記錄的管理：
1.辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;
2.外來文件(質量管理方面、與產品質量有關的標準、技術文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規的文件及控制發放的記錄;
3.文件發放記錄(各部門都要有)
4.各部門受控文件清單。含：質量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國家、行業、等標準;對產品質量有影響的資料等);
5.各部門質量記錄清單;
6.技術文件清單(圖紙、工藝規程、檢驗規程及發放記錄);
7.各種類文件的都要進行審核批準及日期;
8. 各種質量記錄簽字要齊全;
二、管理評審：
9.管理評審計劃;
10.管理評審會議的“簽到表”;
11.管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發言或書面的材料);
12.管理評審報告(其中的內容見《程序文件》);
13.管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。
14.跟蹤驗證記錄。
三、內審方面：
15.內審計劃;
16.內審計劃及日程安排
17.內審小組長的任命書;
18. 內審成員資格證書復印件;
19.首次會議記錄;
20.內審檢查表(記錄);
21.末次會議記錄;
22.內審報告;
23.不符合報告及糾正措施驗證記錄;
24.數據分析的有關記錄;
四、銷售方面：
25.合同評審記錄;
26.顧客臺帳;
27. 顧客滿意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息，臺帳，記錄，并進行統計分析，是否完成質量目標;
28.售后服務記錄;
五、采購方面：
29. 合格供方評定記錄(包括外協代方的評定記錄);以及對供貨的業績評價的材料;
30. 合格供方評質量臺帳(在某個供方采購了多少材料，是否合格)，采購質量統計分析，是否完成質量目標;
31. 采購臺賬(包括外協產品臺帳)
32.采購清單(應有審批手續);
33.合同(應經部門負責人批準);
六、倉儲物流部：
34.原材料、半成品、成品名細臺帳;
35.原材料、半成品、成品標識(包括產品標識和狀態標識);
36.入、出庫手續;先進先出的管理.
七、質量部
37.不合格量具、工具的控制(報廢手續);
38.量具檢定記錄;
39.各車間質量記錄的完整性
40.工具名細臺帳;
41. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態、檢定日期、復檢日期)及檢定的證書的保存;
八、設備方面：
41.設備清單;
42.檢修計劃;
43.設備維護保養記錄;
44.特殊過程設備認可記錄;
45.標識(包括設備標識和設備完好狀態標識);
九、生產方面：
46. 生產計劃;及生產、服務過程實現的策劃(會議)記錄;
47.完成生產計劃的項目清單(臺帳);
48.不合格品臺賬;
49.不合格品的處理記錄;
50.半成品、成品的檢驗記錄及統計分析(合格率是否達到質量目標);
51.產品的防護、倉儲的各項規章制度、標識、安全等;
52.各部門的培訓(業務技術培訓、質量意識培訓等)計劃、記錄;
53.作業文件(圖紙、工藝規程、檢驗規程、操作規程到現場);
54.關鍵過程一定要有工藝規程;
55.現場標識(產品標識、狀態標識、設備標識);
56.生產現場不能出現未經檢定的量具;
57. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊，便于檢索;
十、產品交付：
58.發貨計劃;
59.發貨清單;
60.對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);
61.顧客收到貨物的記錄;
十一、人事行政部：
62.崗位人員任職要求;
63.各部門培訓需求;
64.培訓計劃;
65. 培訓記錄(包括：內審員培訓記錄、質量方針和目標培訓記
錄、質量意識培訓記錄、質量管理系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄，均應有相應的考核評價結果)
66. 特殊工種名單(經有關負責人批準上崗的、及有關證件);
67.檢驗員名單(經有關負責人任命，并規定職責和權限);十
二、 安全管理：
68.安全方面的各項規章制度(有關國家、行業及本企業的法規等);
69. 消防設備、設施清單;
說明：
1.以上內容必須準備完善;
2.強調各個部門的質量記錄一定要完備;
3.各個部門的負責人一定掌握本部門的質量職責; 4.質量方針、質量目標及各部門的分解目標要掌握; 5.崗位責任要求每一員工都要掌握。
6.以上內容，按各個專項負責人/班組的職責分工準備好資料