二氧化硫化學式范文第1篇
1 材料與方法
1.1 實驗材料
在本次實驗的過程中,通過隨機抽取各個部門的門診患者空腹情況下的血液樣本,分為三天采集,每天20份,總計60份。
1.2 實驗方法
在采集到患者血液樣本之后,分別裝入紅頭管和綠頭管之中,其中紅頭管直接放置于37℃的孵箱中進行孵育,而綠頭管則直接采用3000轉/每15分鐘進行離心。紅頭管在孵育15分鐘之后也開始離心。經過離心之后將血漿和血清標本分成6支平行管,每組各選擇一只進行立即檢測,得到的檢測結果作為本次實驗結果的參照組。
1.3 統計方法
對于標本類型放置時間對二氧化碳檢測結果的影響進行統計所選擇的方法就是利用SPSS17.0統計軟件來進行專業的數據處理,同時計量資料采用T檢測,保證P<0.05,從而使得檢測的結果具有統計意義。
2 實驗結果
2.1 血清與血漿在放置時間不同的條件下平均二氧化碳的水平
在室溫條件下,針對60個樣本結果進行的對照顯示。其中第一組即放置1個小時的樣本與對照組的樣本測試結果并無區別,即P大于0.05,而其余各組與對照組之間的比較情況來看具備統計學的意義,即P<0.05,其中:t1、P1,t2、P2,t3、P3,t4、P4,t5、P5分別表示了1h、2 h、3 h、4 h、5 h的檢驗結果。
2.2 標本類型在不同放置時間中二氧化碳的變化趨勢
標本在放置一小時之內測試的二氧化碳結果與對照組之間的結果并無明顯的變化,當放置時間超過1小時之后,二氧化碳的濃度呈現出明顯降低的趨勢,并且放置的時間越長,二氧化碳濃度降低越明顯。血清與血漿的變化趨勢相同,平均在放置2小時之后二氧化碳降低了1.5m mol(L.h),在放置了3~5個小時之后的二氧化碳濃度降低為0.07m mol(L.h)。而在兩小時之后血漿的下降趨勢不如血清的明顯。
2.3 標本類型血清與血漿之間在不同放置時間點測量二氧化碳的結果
在針對60例樣本分析之后,對于同時采集的不含肝鋰素抗凝劑的紅頭管與含有肝鋰素抗凝劑的綠頭管的對比之后,在最短的時間內將血清和血漿進行分離自后,立即進行上機測量標本的過程,對于每一個時間點上的檢測結果進比較來看,并且依據統計學的分析,兩者之間并沒有非常明顯的區別。
3 實驗結果討論
在一般的情況之下,血液中的二氧化碳由于各種因素的調節能夠維持在相對穩定的水平,并且二氧化碳對于人體的作用也是維持體內酸堿平衡的重要緩沖堿,對于臨場醫學來說是判斷酸堿平衡的重要標準。臨床醫學中常常會通過動脈血氣來分析血清中的二氧化碳,從而能夠更加準確的判斷出組織氣體代寫以及酸堿失衡的莊康,從而更加準確的解釋了檢測結果。所以對于二氧化碳的檢測結果最重要的前提就是酸堿失衡的準確度,為了能夠更好的了解二氧化碳在濕生化上所受到標本類型和室溫放置下的時間影響,我們設計了這一次的實驗,并且通過相關的實驗結果,我們也了解到了不管是血清還是血漿的標本,只有將標本放置在1小時之內與對照組才沒有明顯的差異,而超過一小時之后,對照組與其余各組都會有非常明顯的差異。
4 結語
在常規的臨床醫學檢測試驗項目中,標本類型和放置時間對干化學二氧化碳檢測是最為常見的一種試驗。由于二氧化碳的檢測結果如果存在異常的情況,一方面可能是由于疾病的原因所引起的變化,另一方面也會因為標本類型放置時間的原因而引起的顯著變化。所以在實際臨床試驗中,常常會出現一份樣本來為多個項目進行檢測的情況,在這種情況下,如果放置在冰箱中進行冷藏又會對其他的檢測項目造成不良影響。針對這樣的情況,在進行二氧化碳檢測的過程中,應該用含肝素鋰抗凝劑的綠頭管作為本次實驗的主要采集管,并且針對相關的實驗人員進行培訓,從而使得標本送檢流程更加簡化,對于含有這一項目的標本視為急診標本,從而做到優先處理,盡量的縮短分析前標本周轉時間,減少二氧化碳檢測結果的變化,從而為臨床診斷提供更加精確的檢測結果。
摘要：本文通過對于不同標本類型的不同放置時間條件下對于干化學二氧化碳進行研究的結果變化,通過事先準備好不同采血患者的血清與血漿樣本,每份樣本選擇60個作為研究的對象,通過離心之后將標本分為6支平行管。其中1支立即檢測樣本中的二氧化碳含量,作為整個實驗的參考依據。剩余的5支標本按照每個一小時的放置時間來進行檢測,從而將五組實驗的結果進行比較。通過比較的結果顯示來看,放置時間為一小時的標本組與對照組之間的檢測結果不具有明顯的差異,即P>0.05。而其余各組與對照組的檢測結果具有非常明顯的差異,即P<0.05。對于血漿和血清的檢測結果來看,兩者在放置時間相同的基礎上的檢測結果并不明顯,即P>0.05。
關鍵詞：血漿,血清,放置時間,二氧化碳,影響分析
參考文獻
[1] 謝細娜,陳尤佳.影響血液二氧化碳測定的不穩定因素探討[J].現代檢驗醫學雜志,2005,20(5):86.
[2] 陳文彬,潘祥林.血氣分析和酸堿測定診斷學[M].7版.北京:人民衛生出版社,2008:537-546.
二氧化硫化學式范文第2篇
電化學方法是利用外加電場作用, 在特定的電化學反應器內, 通過一系列設計的化學反應、電化學過程, 制備出氧化鋁的前驅體, 在不同溫度下煅燒得到不同晶型的納米Al2O3。
2實驗步驟
2.1以三氯化鋁化學純作為前驅體, 將三氯化鋁溶于蒸餾水中, 配成一定濃度的三氯化鋁溶液。
2.2將制好的溶液置于電解池中, 磁力攪拌, 在一定初始電壓和初始電流密度下, 插人惰性電極電解。
2.3待電流密度降低到一定值時, 溶液為p H=3時得到一清亮的粘滯膠液。
2.4滴加氨水使膠液凝膠化, 用蒸餾水和無水乙醇各洗滌三次, 待除去Cl-離子。
2.5將產品進行冷凍干燥, 或將干燥后的粉體在不同溫度下鍛燒 (升溫速度10℃/min) , 得到不同形態的氧化鋁粉體。
2.6在以上實驗基礎上樣品的X射線衍射 (XRD) 測試、激光粒度分析儀測定等表征, 并比較結果。
3實驗參數研究及其影響
3.1反應濃度
考查不同濃度的反應溶液對納米氧化鋁的粒徑的影響。
3.1.1配制不同濃度的三氯化鋁溶液與按比例配制的不同濃度的氨水按步驟添加反應。
3.1.2實驗操作與實驗現象
3.1.3實驗結果
由實驗可得, 濃度~的電解溶液適合制備納米氧化鋁。
3.2初始電壓大小
3.2.1和上述方法一樣, 先配制0.5mol/L的三氯化鋁溶液500ml, 每次量取50ml進行實驗, 電解濃度為0.5mol/L, 電解時間為1h, 電解p H值為3, 滴加氨水量的比例為1:3, 考查不同的初始電壓大小對納米氧化鋁的粒徑的影響。
3.2.2實驗結果及影響原因
實驗可得, 制備納米氧化鋁的適合電壓為13~16V。
3.3電解時間
3.3.1和上述方法一樣, 每次取已配制好的0.5mol/L的三氯化鋁溶液50ml, 電解濃度為0.5mol/L, 初始電壓為15V, 電解p H值為3, 滴加氨水量的比例為1:3, 考查不同的電解時間長短對納米氧化鋁的粒徑的影響如下:
電解時間:1.5h, 實驗現象:粒徑較大, 產率低;
電解時間:0.5h, 實驗現象:粒徑較小, 產率較高;
電解時間:1h, 實驗現象:粒徑較大, 產率低。
3.3.2實驗結果及影響原因
由實驗分析得:電解時間過短, 溶液沒有電解完全, 形成的納米氧化鋁含量過少。電解時間較長, 使得電解更完全, 形成的凝膠更加粘稠, 納米粒徑小, 產率高。11.5h
實驗可得, 溶液電解時間為1~1.5h的中間產物粒徑小, 產率高。
3.3煅燒時間和溫度
考查煅燒時間和溫度的不同對納米氧化鋁的粒徑的影響。濃度為0.4~0.6mol/L的三氯化鋁溶液、電解電壓為13~16V、電解時間為1~1.5h、滴加氨水量比例為1:2.5~1:3、用離心洗滌的方法所得的中間產物在最佳反應條件下進行煅燒和測量。
經熱處理后, 粉體粒徑有一定程度的增大;經500℃煅燒2h之后, 粉體粒徑有一定增大, 并出現了較多團聚體;經950℃處理1h, 粉體粒徑進一步增大。煅燒完畢后, 還需進行研磨, 否則粒徑大, 達不到預想的結果。
4結語
4.1通過條件實驗, 找到電化學制備納米氧化鋁的最佳工藝條件是:
反應濃度:0.4~0.6mol/L;初始電壓:13~16V;電解時間:1~1.5h;煅燒溫度和時間:500℃2h、950℃1h。
4.2實驗表明:電化學制備的納米氧化鋁的粒徑大小要比其他的制備方法所得的粒徑要細小, 方法簡單且容易收集, 產率較高, 因此各個方面的性能也有明顯的提高。
4.3以分析純Al Cl3·6H2O為原料, 采用電解三氯化鋁溶液制備氧化鋁溶膠, 經冷凍干燥制備了氧化鋁的納米粉體在500℃和950℃分別鍛燒2h和1h, 得到了平均粒徑為20~60nm的納米Al2O3。
摘要：本文探究電化學法制備納米氧化鋁的各個反應參數, 確定最適合的反應條件。
二氧化硫化學式范文第3篇
1 一氧化碳中毒以及治療的化學原理
一氧化碳來自含碳燃料不充分燃燒, 煤礦井下一氧化碳則是采煤過程中由于煤層高溫、自然發火、火災、瓦斯爆炸等原因造成煤的不完全燃燒形成, 亦有文獻資料報道紅薯窖由于生物呼吸代謝而生成一氧化碳致人死亡事件發生。
1.1 一氧化碳中毒的化學原理
一氧化碳引起機體中毒主要化學過程為:經呼吸道吸入后通過肺泡入血, 進入血液中的CO與紅細胞內血紅蛋白分子中的原卟啉Ⅸ的亞鐵復合物通過螯合反應以配位鍵方式與亞鐵離子發生緊密而可逆的結合, 該過程有三個特點值得關注。
特點 (1) :CO與Hb的結合位點與O2和Hb的結合位點相同。
特點 (2) :CO與Hb的親合力是O2的250倍。
特點 (3) :CO與Hb中一個血紅素結合后, 增加了其余3個血紅素對的親合力。
由于特點 (1) , 一旦CO與Hb發生結合, 因位阻效應則阻礙了與Hb與O2的有效結合, 無法形成氧合血紅蛋白Hb.O2。
由于特點 (2) , CO在和O2共同存在的條件下, CO的分壓PCO僅需O2分壓PO2的1/250即可與之進行拮抗結合, 因此, 在一般情況下, 即使CO為低濃度存在, 仍然會嚴重阻礙O2與Hb的結合, 造成血液中氧合血紅蛋白Hb.O2濃度嚴重偏低[1]。
由于特點 (3) , 使氧解離曲線左移, 抑制O2的解離, 即使Hb.O2到達組織器官, 也難以迅速有效地釋放出O2供給組織器官使用。
綜上所述, CO中毒既阻礙了Hb與O2的結合形成Hb.O2;也妨礙了Hb.O2在組織器官中對O2的解離。
1.2 一氧化碳中毒治療的化學原理
針對CO中毒的化學原理, 臨床上可采用治療的措施如下。
(1) 脫離CO中毒環境。
CO與血紅蛋白的結合雖然是緊密結合, 但仍然屬于可逆式結合:所以, 仍然遵循化學平衡移動規律因此, 脫離CO中毒環境, 就是最大限度地降低了PCO, [CO]近于零, 促使該平衡向逆反應方向持續移動, 體內CO.Hb逐步解離為CO和Hb, CO可經肺臟排出, 緩解中毒癥狀。
(2) 給氧。
根據化學平衡移動原理, 在O2+Hb? Hb.O2平衡體系中, 增大PO2或提高[O2], 都會使平衡右移, 生成更多的Hb.O2, 改善機體缺氧狀態, 在臨床實踐中, 可根據中毒程度不同, 采用給予患者給氧治療:給予氧氣吸入或者積極給予常壓口罩吸氧;有條件或者必要時給予高壓氧治療。
2 亞硝酸鹽中毒以及治療的化學原理
2.1 亞硝酸鹽中毒化學原理
亞硝酸鹽作為食鹽誤用是引起亞硝酸鹽中毒的主要原因, 其中毒的機理是亞硝酸鹽將血紅蛋白的二價鐵氧化為三價鐵:
NO2-中的N為+3價, 為中間價態, 所以既有氧化性, 又有還原性, 但以氧化性為主。而且它的氧化能力在稀溶液時比NO3-離子還強, 這一點從它們在酸性溶液中的標準電極電勢值可以看出:HNO2/NO=0.99V故有較強的氧化能力。
當亞硝酸鹽被誤服后, 經消化道吸收后入血, 致使血紅蛋白成為高鐵血紅蛋白高鐵血紅蛋白能抑制正常的血紅蛋白攜帶氧和釋放氧的功能, 致使組織缺氧, 特別是中樞神經系統缺氧更為敏感。
2.2 亞硝酸鹽中毒治療的化學原理
(1) 吸氧:亞硝酸鹽使正常低鐵血紅蛋白氧化成高鐵血紅蛋白, 失去輸氧能力而使組織缺氧, 因此根據O2+Hb?Hb.O2采用吸氧, 提高機體內PO2, 有助于提高[Hb.O2], 改善組織供氧。
(2) 美藍 (亞甲藍) 的應用:是亞硝酸鹽中毒的特效解毒劑, 能還原高鐵血紅蛋白, 恢復正常輸氧功能:亞甲藍在低濃度時, 6-磷酸-葡萄糖脫氫過程中的氫離子經還原型三磷酸吡啶核苷傳遞給亞甲藍, 使亞甲藍轉變為還原型的白色亞甲藍;白色亞甲藍又將氫離子傳遞給帶三價鐵的高鐵血紅蛋白, 使其還原為帶二價鐵的正常血紅蛋白使其恢復攜氧功能, 緩解缺氧癥狀。而白色亞甲藍又被高鐵血紅蛋白重新氧化為亞甲藍, 亞甲藍可以氧化、還原循環作用。
3 苯胺中毒以及治療的化學原理
3.1 苯胺中毒的化學原理
苯胺為無色油狀液體, 臭味, 經呼吸道、消化道, 亦可通過皮膚吸收進入人體, 經代謝生成苯基羥胺, 對血紅蛋白中亞鐵離子而言, 苯基羥胺表現為強氧化作用, 致使亞鐵血紅蛋白被氧化為高鐵血紅蛋白隨接觸苯胺時間的延長, 血中高鐵血紅蛋白快速增加, 導致[Hb.O2]下降, 引起全身組織及其腦組織缺氧而表現出的高鐵血紅蛋白癥狀[2]。
3.2 苯胺中毒治療的化學原理
在脫離中毒現場后, 采用小劑量亞甲基蘭 (美蘭) 給予治療, 其化學原理為:在葡萄糖脫氫還原過程中, 還原型輔酶Ⅱ的氫傳遞給美蘭, 使其轉化為白色美蘭, 白色美蘭又將氫離子傳遞給高鐵血紅蛋白, 將高鐵血紅蛋白還原為血紅蛋白, 達到解毒目的, 白色美蘭被氧化為美蘭, 然后循還重復美蘭→還原型輔酶Ⅱ的氫傳遞給美蘭→白色美蘭→氫離子傳遞給高鐵血紅蛋白→美蘭的過程, 這里美蘭作為氫傳遞體的作用使高鐵血紅蛋白中的Fe+3還原為Fe+2。
摘要：一氧化碳、亞硝酸鹽、苯胺進入人體, 引起機體中毒, 主要是它們與血紅蛋白發生了絡合反應、氧化—還原反應等化學反應, 在化學藥物治療過程中, 除絡合反應、氧化—還原反應外, 還與化學平衡有關。
關鍵詞：血紅蛋白,化學反應,氧化—還原反應,化學平衡,亞甲基蘭
參考文獻
[1] 朱大年.生理學 (第7版) [M].人民衛生出版社.
二氧化硫化學式范文第4篇
1實驗內容
1.1實驗材料和儀器
在本次實驗中,采用的是高硫石油焦,其硫的含量高達3.39%,然后配置需要的冰醋酸、硝酸、鹽酸和王水,并對其進行提純處理。硫檢測儀采用的是HDS3000型全自動檢測儀,其能夠對石油焦中的硫含量進行準確的測量。此外,還有Nico-let6700型傅里葉紅外光譜儀等。
1.2實驗方法
選擇一定體積的硝酸、硝酸-冰醋酸混合液和王水,將相同數量且大小相似的石油焦顆粒放入溶液中,通過攪拌棒對其進行攪拌,使顆粒在溶液中混合均勻,然后通過液固比和溫度的控制,對反應容器進行抽真空處理,然后將處理完成的混合液進行分離,得到脫硫石油焦濾餅,對其進行清洗,并在真空干燥箱中對其進行干燥處理,這一實驗內容就完成了。最后對石油焦中的硫脫除率進行測試和計算:
Y=(W1-W2)/W1×100%
該公式中的Y為脫硫率,W1代表實驗前的石油焦硫含量, W2為實驗操作后的硫含量。
2結果與討論
2.1石油焦顆粒大小對脫硫率的影響研究
通過本次研究可以得知,在對石油焦顆粒進行脫硫操作時,其顆粒的大小和脫硫效率之間存在著一定的影響,隨著石油焦顆粒的減小,其脫硫的效率也在逐漸提高。這是由于隨著顆粒的體積縮小,其同氧化劑之間的接觸面積比越來越大,能夠大大提高脫硫效率。而在三種溶液脫硫實驗中,最佳的脫硫氧化劑為王水。
2.2液固比對脫硫率的影響
通過對不同液固比的脫硫效率進行研究可以得知,脫硫率隨著液固比的變化呈現一種曲線變化,首先,脫硫率隨著液固比的增加而增加,在達到峰值后,脫硫率隨著液固比的增加而趨于平穩,變化點為20m L/g。對于這種現象,其主要是由于液固比在達到一定值后,反應液中的石油焦顆粒和反應液之間的接觸面積不在發生變化,而在達到節點之前,脫硫率隨著接觸面積的增加而逐漸增加。因此,脫硫率會先增加,然后呈現一種平穩的趨勢,此外,對于三種脫硫溶液,王水的脫硫率是最高的。
2.3反應時間對脫硫率的影響
對于反應時間和脫硫率之間的關系,其呈現一種先增長后平穩的變化過程,而在這一反應過程中,王水溶液的脫硫率變化是最快的,最慢的溶液是硝酸。當反應時間達到20h后,脫硫率基本不再發生變化,這是由于隨著反應時間的增加,石油焦中的硫含量在逐漸減少,脫硫20h之后,石油焦中的化合態硫基本上已經和氧化劑反應完全,因此,其脫硫率不再發生明顯的變化。對于三種溶液,其在反應過程中的變化趨勢是一致的。
2.4反應溫度對脫硫率的影響
通過對反應溫度和脫硫率之間的關系進行研究可以發現, 隨著反應溫度的增加,各氧化劑的脫硫率也在逐漸增加,且不同氧化劑之間的變化趨勢一致,但在梵音溫度達到50℃時,各氧化劑的脫硫率都不在增加,甚至還會有一定的下降。通過對不同氧化劑之間的脫硫率進行觀察可以得知,王水的脫硫率是所有氧化劑中最高的,在最佳條件下,王水的脫硫率能夠達到42.3%。
3結語
通過對實驗數據進行分析可以得知,對于三種氧化劑溶液,其隨著石油焦顆粒的減小,脫硫率也在逐漸增加,此外,液固比的增加以及反應時間的延長等都會增加石油焦的脫硫率, 但這些條件在達到一定數值后,脫硫率不再增加。對于三種氧化劑,其中王水的脫硫率明顯高于其他兩種氧化劑,其最佳的脫硫率條件為:顆粒大小0.1mm,液固比控制在20m L/g,反應時間為20h,反應溫度控制在50℃左右,在這一條件下,王水的脫硫率能夠達到42.3%左右。
摘要：在本文中,主要是對硝酸、硝酸冰醋酸混合液以及王水在石油焦中化合態硫的脫除作用進行研究,采用的實驗對比分析方法。通過對實驗結果進行分析可以得知,在進行脫硫操作時,石油焦粒越小,其脫硫效果越好,此外,隨液固比和反應時間的延長等操作都會增加脫硫率,而在脫硫操作達到飽和后,其趨于穩定。對于三種不同的脫硫物質,王水的效果是最好的,在采用王水進行脫硫操作時,其工藝條件需要保持在:顆粒大小為0.1mm左右,液固比為20ML/g。脫硫時間為20h,反應時的溫度需要控制在50℃,在這一條件下的脫硫操作是最佳的,其脫硫率達到了42.3%。
關鍵詞：石油焦,脫硫,化學氧化,化合態硫
參考文獻
[1] 肖勁,楊思蔚,賴延清,李劼.混合酸脫除石油焦中硫的研究[J].礦冶工程,2010,03:62-65.
[2] 肖勁,楊思蔚,賴延清,李劼.化學氧化法脫除石油焦中的硫[J].化工環保,2010,03:199-202.
二氧化硫化學式范文第5篇
1 實驗研究
(1) 實驗主要儀器及試劑儀器:傅里葉變換紅外光譜儀;X射線衍射儀;掃描電子顯微鏡;電化學工作站等。
試劑:吡咯;高錳酸鉀;硫酸鈉;丙酮 (均為分析純) 等。
(2) 實驗過程 (1) 聚吡咯/二氧化錳復合材料的合成釆取2m L吡咯和200m L去離子水混合均勻后置于三口燒瓶中, 將配置好后用鹽酸酸化過的0.5mol/L的高錳酸鉀水溶液用恒壓滴液漏斗緩慢加入到該三口燒瓶中, 在特定溫度下用電動攪拌器攪拌8h后停止反應, 將產物抽濾, 然后用丙酮和去離子水各洗滌3次至濾液呈無色, 在60℃的恒溫箱中干燥10h, 即得到系列復合材料。
注:將反應溫度0℃、20℃、40℃、60℃下制備的復合材料編號為A、B、C、D樣品。
(2) 復合材料的結構表征釆用美國賽默飛生產的Nicolet is5傅里葉變換紅外光譜儀對樣品的成分和結構進行表征;用日本理學生產的Rigaku D/max-2500 X射線衍射儀對樣品粉末進行晶相分析;用日本日立高新生產的SU3500掃描電子顯微鏡觀察樣品的微觀形貌。
(3) 復合材料的電化學性能測試釆用北京華科普天科技公司生產的CHI660D型電化學工作站進行復合材料樣品的電化學性能測試。其中循環伏安和恒流充放電測試用復合材料作工作電極, 鉑絲作對電極, Ag/Ag Cl電極作參比電極, 電解液為0.5mol/L的硫酸鈉溶液, 電勢范圍為-0.4~0.8V。交流阻抗測試初始電位為開路電勢, 測試頻率范圍為10-2~105Hz, 電位穩定時間為2s, 其余條件同上。循環性能測試采用0.5Ag-1的電流密度對復合材料進行恒流充放電, 通過分析放電容量隨循環次數的變化來評價電容器容量的穩定性。
2 結果與討論
(1) 復合材料的結構表征分析 (1) IR測試釆將樣品的IR譜圖與標準圖庫對比, 1541cm-1和1449-1出現的吸收峰為聚吡咯環的C=C特征吸收峰, 1382cm-1和1041cm-1處出現的是聚吡咯環的C-N吸收峰, 3403cm-1處較強的則為聚吡咯環的N-H伸縮振動峰, 這表明合成的為聚吡咯。
(2) XRD測試釆樣品的XRD圖中主要衍射峰2θ為22°, 這也表明合成的為聚吡咯, 在22.4°、26.3°處出現較寬的衍射峰, 則說明聚吡咯存在一定程度的晶化。
(3) SEM測試釆對比不同溫度下制備的樣品的SEM圖可知, 溫度較低時制備的A樣品呈不定型結塊, 且隨著溫度增高, B、C樣品的結塊逐漸減少, 60℃時制備的D樣品呈球形, 顆粒細致均勻, 無結塊, 單位體積內電極活性物質的表面積大、空隙多。
(2) 復合材料的電化學性能測試分析 (1) 循化伏安測試。當實驗掃速為30m V s-1時, 4種復合材料樣品的CV曲線都接近于矩形, 且隨著掃速增大, 它們的CV曲線都發生變形, 但是溫度較低時制備的A、B、C樣品變形較大, 當掃速達90m V s-1下, D樣品的CV曲線仍保持對稱性較好、較規則的矩形。
(2) 恒流充放電測試釆在0.5A g-1的電流密度下對4種樣品進行恒流充放電測試, 它們的實驗曲線都有一定的對稱性, D樣品的尤為明顯, 根據公式可以計算, 其比電容量也最大;增大電流密度后, D樣品的電容降低趨勢也最為平緩, 說明其倍率特性較好。
(3) 交流阻抗測試釆對比4種樣品的交流阻抗曲線, 樣品制備的溫度越低, 其在高頻區的Rs和Rct越大, 即測試表明D樣品的擴散阻抗最小。
(4) 循環性能測試釆將D樣品在0.5A g-1的電流密度下進行了800次恒流充放電測試, 經過800次充放電后其比電容衰減到初始值的92.6%, 說明其循環穩定性能很好。
摘要：本文以吡咯、高錳酸鉀為原料, 用化學氧化法在不同溫度下制備了系列聚吡咯/二氧化錳復合材料, 采用FTIR、XRD、SEM等手段對其進行結構表征, 并通過循環伏安、恒流充放電、交流阻抗, 循環性能等方法對其進行電化學電容性能測試, 結果表明, 60℃下制備的復合材料單位體積內電極活性物質的表面積大、空隙多, 比電容最大、倍率特性較好、擴散阻抗最小、循環穩定性能也較好。
關鍵詞：聚吡咯,超級電容器,復合材料
參考文獻
[1] 馬慧榮, 李梅, 徐清鋼, 等.導電聚吡咯的研究進展[J].山東輕工業學院學報, 2011, 25 (1) :14-18.
二氧化硫化學式范文第6篇
為了培養學生的環保意識, 減少二氧化硫和氮的氧化物對學生的學習環境造成影響, 并讓學生從實驗現象上得到直觀的印象, 筆者參考了一些資料上對該實驗的改進, 對氧化物性質演示實驗做了如下改進:
1二氧化硫性質的簡易實驗
實驗用品及裝置圖 (如右圖):點滴板、表面 皿、亞硫酸 鈉、濃硫酸 、品紅、PH試紙、石蕊、溴水。
實驗步驟:(1) 取點滴板一塊,在中間凹槽放上亞硫酸鈉。其他凹槽分別放品紅溶液、石蕊試液、干燥的紅紙、濕潤紅紙和溴水。 (2)向亞硫酸鈉上滴加濃硫酸,迅速用一個表面皿將點滴板蓋住,觀察實驗現象。
實驗改進的優點:(1)整個實驗藥品用量很少,節約了藥品減少二氧化硫對空氣的污染。(2)現象明顯,直觀,適合學生自主動手實驗;有效的激發學生的學習興趣。
2一氧化氮的制備及性質演示實驗的改進
2.1 實 驗用品
銅絲兩根(直徑0.5mm,長度30cm,一根在一端 纏上細鐵絲,另一根一段彎成螺旋狀)、大試管、小試管、玻璃三通管、燒杯、止水夾、玻璃導管、洗耳球、漏斗、鐵架臺、稀硫酸、稀硝酸、氫氧化鈉。
2.2 實 驗裝置圖 (鐵架臺略 )(如下圖 )
2.3 實驗步驟和現象
按圖裝好實驗裝置,關閉止水夾,上提2號銅絲,將1號銅絲插入稀硫酸中。這時鐵和稀硫酸反應產生氫氣,利用氫氣將整個裝置中的空氣排出。
收集產生氫氣,檢驗氫氣的純度,如果氫氣很純,那么整個裝置中的空氣已經排干凈。
整個裝置中的空氣排干凈后,將1號銅絲提起,把2號銅絲插入稀硝酸中。
由于鐵與稀硫酸的反應是一個放熱反應, 所以2號銅絲會很快的與稀硝酸反應,產生無色的一氧化氮氣體。
待銅與稀硝酸反應進行一段時間后,打開止水夾,利用洗耳球向裝置中吹入空氣, 可以看到一氧化氮被空氣中的氧氣氧化變為紅棕色。
整個實驗中產生的一氧化氮和二氧化氮用氫氧化鈉吸收。
2.4 實驗的改進說明和優點
這個實驗將一氧化氮的制備和性質實驗融為一體, 既可以看到無色的一氧化氮氣體, 也可以看到一氧化氮和氧氣反應生成紅棕色的二氧化氮這個變化,具有較強的直觀性。這不僅有效地保障了實驗教學的效果, 并且明顯的現象變化還可以激發學生學習化學的興趣。
整個實驗過程幾乎在密閉的條件下進行, 有害氣體幾乎不會泄露,可以有效的防止空氣污染的現象發生。
該實驗利用提拉銅絲的辦法, 巧妙地實現了反應的隨時發生,隨時停止,靈活方便,節約了藥品。
實驗裝置簡潔,材料易得,實驗原理簡明,實驗操作簡便,實驗現象明顯,并富于創新,既適用于教師課堂上演示,更適合于學生的實驗,激勵學生對實驗的大膽改進與創新。
化學是一門實驗科學, 演示實驗是中學化學教學中傳授知識的一種重要的教學手段。它對于學生形成化學概念,理解和鞏固化學基礎知識,培養學生觀察現象、提出問題、分析問題、解決問題的能力,獲得比較熟練的實驗技能,培養實事求是、眼熟認真的科學態度等都有著十分重要的意義。所以應該充分發揮其“價值”和功能 ,培養出能適應未來社會挑戰的高素質人才。
摘要：二氧化硫和氮的氧化物性質是高中化學必修部分的重點內容,也是難點內容。如果教師在課堂上能很好地利用演示實驗展開知識的講解,會起到事半功倍的作用。本文重點介紹二氧化硫和氮的氧化物演示實驗的該進途徑,旨在使實驗的現象更加明顯,而且更符合環境保護的要求。