消毒產品監督工作計劃范文

消毒產品監督工作計劃范文第1篇

第二條 本規定所稱消毒產品是指依據《中華人民共和國傳染病防治法》及其實施辦法和《消毒管理辦法》，由衛生部審批的國產和進口消毒產品。 第三條 凡向衛生部申報的消毒產品須按國家有關法規進行檢驗。

第四條 消毒產品檢驗和申報應當嚴格按照“衛生部健康相關產品審批工作程序”的規定進行。

第五條 送檢產品時，送檢單位應同時向檢驗機構提交與檢驗有關的技術資料。 第六條 申報產品時，申報單位應按下列要求向審評機構提交申報資料及產品樣品。每個產品的資料應按下列順序排列，使用明顯的標志區分，并裝訂成冊。

一、國產消毒藥劑(原件1份，復印件13份)：

1、國產消毒藥劑衛生許可申請表

2、省級衛生行政部門的初審意見

3、產品研制報告

4、產品配方

5、主要有效成份、含量及有效成份的檢驗方法

6、生產工藝及簡圖

7、產品質量標準(企業標準)

8、檢驗機構出具的檢驗報告

9、生產條件驗收報告

10.產品設計包裝(含產品標簽)

11、產品說明書樣稿

12、可能有助于產品評審的其它資料

另附完整產品樣品小包裝3件

二、進口消毒藥劑(原件1份，復印件13份)：

1、進口消毒藥劑衛生許可申請表

2、產品研制報告

3、產品配方

4、主要有效成份、含量及有效成份的檢驗方法

5、生產工藝及簡圖

6、產品質量標準(企業標準)

7、產品相關的國外檢測報告

8、檢驗機構出具的檢驗報告

9、產品包裝(含產品標簽)

10、產品說明書

11、受委托申報單位應提交委托申報的委托書

12、產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件

13、可能有助于產品評審的其它資料

另附完整產品樣品小包裝3件

三、國產消毒器械(原件1份，復印件13份)：

1、國產消毒器械衛生許可申請表

2、省級衛生行政部門的初審意見

3、產品研制報告

4、產品結構圖和殺菌原理

5、生產工藝及簡圖

6、產品質量標準(企業標準)

7、檢驗機構出具的檢驗報告

8、生產條件驗收報告

9、產品設計包裝(含產品標簽)

10、產品說明書樣稿

11、可能有助于產品評審的其它資料

另附完整產品樣品1件

四、進口消毒器械(原件1份，復印件13份)：

1、進口消毒器械衛生許可申請表

2、產品研制報告

3、產品結構圖及殺菌原理

4、生產工藝及簡圖

5、產品質量標準(企業標準)

6、產品相關的國外檢測報告

7、檢驗機構出具的檢驗報告

8、產品包裝(含產品標簽)

9、產品說明書

10、受委托申報單位應提交委托申報的委托書

11、產品生產國(地區)允許生產銷售的證明文件

12、可能有助于產品評審的其它資料

另附完整產品樣品1件

第七條 申報資料中檢驗報告應按下列順序排列：

一、消毒藥劑

有效成分測定報告

穩定性試驗報告

殺滅微生物效果評價報告

有機物影響試驗報告

能量試驗報告

毒理學安全性評價報告

現場試驗報告

模擬現場試驗報告

金屬腐蝕性試驗報告

二、消毒器械

殺菌強度(或濃度)測定報告

使用壽命試驗報告

殺滅微生物效果評價報告

有機物影響試驗報告

能量試驗報告

安全性(包括毒理學)評價報告

模擬現場試驗報告

金屬腐蝕性試驗報告

第八條 同一申報單位同時申報多個產品時，應按產品逐一申報。每份申請表只能申報一個具體型號(或劑型)的產品，不受理系列產品的申報。

第九條 申報資料中除申請表及檢驗機構出具的檢驗報告外，所有資料應逐頁加蓋申報單位印章(可以是騎縫章)。

第十條 申報資料均應使用A4規格紙張打印(建議中文使用宋體小4號字，英文使用12號字)。申報的各項內容應完整、清楚，不得涂改。

第十一條 申報資料的復印件應由原件復制，復印件應當清晰并與原件完全一致。 第十二條 申報資料中同一項目的填寫應當一致，不得前后矛盾。 第十三條 申報資料中出現的產品名稱應包括產品品牌和型號(或劑型)。 第十四條 申報資料中所有外文(包括產品、生產企業和申報單位的名稱)均應譯為規范的中文，并將譯文附在相應的外文資料之后，但本規定要求配方中使用英文或拉丁文的成份名稱以及外國地址等除外。

第十五條 申報單位提交檢驗報告時，應同時提交“衛生部健康相關產品檢驗申請表”和“衛生部健康相關產品檢驗受理通知書”。 第十六條 檢驗機構出具的檢驗報告應符合下列要求：

1、載明樣品送檢單位、產品生產單位、產品名稱、樣品數量、收樣日期、報告日期、最終審核日期、檢驗依據和檢驗項目;

2、報告格式規范，不得涂改;

3、檢驗數據及結論明確;

4、有檢驗單位法人代表(或其授權人)簽名及檢驗單位公章;

5、檢驗報告除在檢驗結論處加蓋檢驗單位公章外，一頁以上的檢驗報告必須加蓋騎縫章。

第十七條 進口產品受委托申報單位提交的委托書應符合下列要求：

1、每個產品一份委托書原件;

2、委托書應載明委托書出具單位名稱、受委托單位名稱、委托申報產品名稱、委托事項和委托書出具日期;

3、委托書應有出具單位印章或法人代表人(或其授權人)簽名;

4、委托書載明的出具單位應與申報產品生產企業完全一致;

5、委托書載明的受委托單位應與申報單位完全一致;

6、委托書載明的產品名稱應與申報產品名稱完全一致;

7、委托書凡載明有效期的，申報產品的時間應在有效期內;

8、受委托單位再次委托其它單位申報產品時，應出具產品生產企業的認可文件;

9、委托書中文譯文應有中國公證機關的公證。

第十八條 進口產品在生產國(地區)允許生產銷售的證明文件應符合下列要求：

1、每個產品一份證明文件原件。無法提供證明文件原件的，須由文件出具單位確認，或由我國駐產品生產國使(領)館確認;

2、證明文件應載明文件出具單位名稱、生產企業名稱、產品名稱和出具文件的日期;

3、證明文件應是產品生產國政府主管部門、行業協會或政府主管部門認可的檢驗單位出具的;

4、證明文件應有出具單位印章或法人代表人(或其授權人)簽名;

5、證明文件所載明的產品生產企業名稱和產品名稱，應與所申報的內容完全一致;

6、證明文件凡載明有效期的，申報產品的時間應在有效期內;

7、證明文件中文譯文應有中國公證機關的公證。 第十九條 產品配方中成份的填報應符合下列要求：

1、所有生產時加入的成份均需申報;

2、給出配方中全部組份的名稱及百分含量;

3、配方中的成份應使用化學名稱，并注明商品名;

4、配方中的成份應當給出準確的百分含量，不得只給出使用含量范圍;

5、配方成份中來源于植物的原料應當給出學名(拉丁文);

6、二元或多元包裝的產品應將各包裝配方分別列出。

第二十條 大型消毒器械無法提供產品樣品的，應提供產品照片一張。 第二十一條 到期申請換發衛生許可批件的產品，受理申報時應同首次申報產品一樣履行相應的程序。 第二十二條 申請換發衛生許可批件的進口消毒產品，應于批件到期前4-6個月向衛生部提出換發批件的申請。

到期申請換發衛生許可批件的國產消毒產品應于批件到前4-6個月向所在省、自治區、直轄市衛生行政部門提出換發批件的申請。省級衛生行政部門應于受理換發批件申請一個月內完成初審。

凡超過上述期限提出申請的，不予受理。

第二十三條 到期申請換發衛生許可批件的產品，凡產品配方、結構、型號(或劑型)等可能涉及衛生安全或功能性的項目有變更的，應按新產品申報。其它項目的變更應按有關規定履行相應的審批程序。

第二十四條 到期申請換發衛生許可批件的產品申報單位應按下列要求向審評機構提供產品申報資料及產品樣品：

一、消毒藥劑(原件1份，復印件13份)：

1、消毒藥劑衛生許可再次審核申請表

2、省級衛生行政部門的初審意見(國產產品)

3、產品現配方

4、主要有效成份及含量

5、產品質量標準(現行企業標準)

6、檢驗機構出具的檢驗報告

有效成份測定報告

穩定性試驗報告

殺滅微生物效果評價報告(以最高抗力微生物為準)

7、產品包裝(含產品標簽)

8、產品說明書

9、委托申報單位應提交委托申報的委托書(進口產品)

10、原衛生許可批件原件

另附完整產品樣品小包裝3件

二、消毒器械(原件1份，復印件13份)：

1、消毒器械衛生許可再次審核申請表

2、省級衛生行政部門的初審意見(國產產品)

3、產品結構圖和殺菌原理

4、產品質量標準(現行企業標準)

5、檢驗機構出具的檢驗報告

殺菌強度(或濃度)測定報告

殺滅微生物效果評價報告(以最高抗力微生物為準)

6、產品包裝(含產品標簽)

7、產品說明書

8、受委托申報單位應提交委托申報的委托書(進口產品)

9、原衛生許可批件原件

另附完整產品樣品1件

第二十五條 凡經過省級衛生行政部門初審的產品，申報時應提供省級衛生行政部門初審意見，加蓋省級衛生行政部門公章(其它印章無效)，并附評審委員簽名的省級評審委員會初審報告。

第二十六條 審評機構受理申報之后，申報單位提交的修改補充資料，均應寫明出具資料的日期(年月日)，并加蓋與原申報單位一致的公章。 第二十七條 已受理產品，要求更改申報內容的規定為：

1、檢驗報告、產品配方、結構、型號(或劑型)、生產工藝及其它可能涉及產品衛生安全或功能的內容不得變更;

2、進口產品全稱和生產企業全稱的外文原文不得變更;

3、要求更改其它申報內容的，申報單位應出具書面申請并寫明理由。申請應寫明提交的日期，并加蓋與原申報單位一致的公章。申請應對涉及更改的內容重新提供完整的資料，如更改產品中文名稱時，應寫明更改后的產品名全稱。更改產品中文說明書時，應提交更改后的說明書全文;

4、審評機構向衛生部提交的報批資料，應以申報單位最終出具的補充確認資料為準;

5、更改申報內容涉及初審環節的，應經原初審的省級衛生行政部門審核;

6、報批資料提交衛生部后，審評機構不再受理申報單位要求更改申報內容的申請。

第二十八條 申報單位申請更改消毒產品衛生許可批件的，應向衛生部提交書面申請，并附原衛生許可批件原件，具體規定為：

一、生產企業名稱變更(包括自身變更、被收購或合并等)：憑當地工商行政管理部門出具的證明文件，給予辦理更改生產企業名稱;

二、生產企業地址變更：憑當地工商行政管理部門出具的證明文件，給予辦理更改生產企業地址;

三、產品名稱變更：生產企業在注冊商標時，已有同名產品注冊，但其已獲我部批準的產品名稱中包括了其商標名稱的，憑商標注冊機構出具的證明文件，給予辦理更改產品名稱;由于生產企業被收購或合并，產品名稱與生產企業名稱相關，憑當地工商行政管理部門出具的生產企業名稱變更證明文件，給予辦理更改產品名稱;

四、一次性全權轉讓的產品，接受轉讓單位提供下列資料后給予辦理相關項目的變更：

1、轉讓和接受轉讓雙方簽訂的有效轉讓合同;

2、公證機關出具的轉讓合同的公證文件;

3、原衛生許可批件原件。

五、申報及審批過程中存在填寫或打印文字錯誤，要求更正的，給予辦理。

除上述情況外，衛生部不受理其它批件更改的申請。其中，要求更改國產消毒產品衛生許可批件的，應有原初審的省級衛生行政部門簽署的書面意見，并加蓋省級衛生行政部門公章。

第二十九條 已受理產品，在衛生部做出審批結論之前，申報資料及樣品一律不退申報單位。

第三十條 未獲衛生部批準的產品，申報單位可書面申請退回提交的受委托申報的委托書和產品在生產國(地區)允許生產銷售的證明文件，其它申報資料及樣品一律不退申報單位，由審評機構存檔備查。

第三十一條 評審工作需要時，根據評審委員會建議，經衛生部同意，可以要求申報單位在評審會上解答技術性問題或作補充說明。申報單位可以回答評委提問和作必要的說明，但不參加評議。 第三十二條 本規定由衛生部解釋。

第三十三條 本規定自一九九九年五月一日起實施，以往衛生部發布的有關規章與本規定不一致的，以本規定為準。

消毒產品監督工作計劃范文第2篇

摘要：本文作者對現階段我國的消防產品質量現狀以及質量管理過正中存在的問題進行了詳細的分析與總結，并提出了相應的對策，希望能夠有效提高我國消防產品質量監督管理水平，促進消防工作的順利進行。

關鍵詞：消防管理；產品質量；監督管理；存在問題；解決對策

1、我國消防產品質量狀況

隨著我國經濟的快速發展，各種新科技、新材料逐步應用于消防產品之中，促進了我國消防市場的繁榮與進步?？墒?，消防產品的整體質量卻不是很高，這主要是因為有些生產與加工消防產品的企業法律意識淡薄，沒有認識到火災危害的嚴重性，為了達到自身利益的最大化，在生產消防產品的過程中偷工減料、以次充好；工程建設與施工部門安全責任意識淡薄，為了縮短工期，降低成本，對建筑內部的消防施工應付了事，故意購買價格低廉的不合格產品。由于以上原因，現階段我國的消防產品存在嚴重質量問題，不僅擾亂了市場秩序，還給人民群眾的生命財產安全帶來重大安全隱患。

2、消防產品質量監督管理存在的問題

隨著我國經濟的快速發展，消防產品品牌越來越多，部分企業為了提高產品的競爭力而采用低價策略?？墒菫榱私档统杀?，達到自身利益的最大化，他們生產出來的消防產品存在嚴重質量問題，而這些產品之所以能夠流入市場，主要還是因為質量監督管理上存在一定的不足，具體包括以下幾方面內容：

2.1 法制不健全

近年來，我國消防產品市場發展迅速，可是法律法規方面卻不是很完善。傳統的消防產品監督管理模式已經不適應社會的發展需求，需要進行一定的調整。第一、《消防法》中的市場準入制度明確規定，只有經過技術鑒定的產品才能進入市場，可是由于我國還沒有形成完善的技術鑒定方法，所以很多新的消防產品無法進入市場；第二、消防所涉及的部門眾多，但分工與職責不夠明確；第三、未明確規定消防產品生產、銷售和使用各質量相關方的責任和義務，導致消防產品質量主體責任難以得到落實，制假、售假、用假情況嚴重。

2.2 技術手段不足

隨著科學技術水平的不斷提高。在進行消防產品質量監督管理的過程中也要不斷提高技術手段，這樣才能取得良好的效果，可是現階段我國的監督管理手段仍然比較落后，嚴重制約了消防部門的監督管理水平。第一、基層消防部門消防產品現場檢查儀器設備配置嚴重不足，對產品質量的現場檢查和質量判定缺乏有效的工具；第二、缺乏對消防產品各環節的信息跟蹤手段，導致對產品生產企業確認難；第三、各地消防產品質檢站檢測能力薄弱，檢測產品單一，大部分消防產品需送國家檢測中心檢驗，檢驗周期長。

2.3 監督管理人員整體素質不高

監督管理人員是進行消防產品質量監督管理工作的主體，他們不僅要具備較高的專業知識以經驗，還應具有良好的道德品質，這樣才能保證監督管理工作的順利進行?？墒?，目前我國所從事監督管理工作的人員普遍整體素質不高，嚴重影響了監督管理工作的順利進行。第一、監督管理人員專業知識不足，經驗有限，很容易讓一些不法商販鉆了空子；第二、部分監督管理人員職業道德觀念不強，甚至存在道德品質上的問題，為了獲取不正當收入，而與不法商販勾結，放任假冒偽劣產品流入市場。

3、加強消防產品質量監督管理的對策

3.1 正確解讀《消防法》，進一步理清消防產品質量監督的思路

各級公安消防機構要從科學發展觀的高度，深刻領會《消防法》對消防產品監管規定的精神實質，進一步理清消防產品質量監督的思路，緊緊抓住消防產品使用領域這一環節，認真履行職責，進一步加強消防產品使用領域的監督檢查工作。

3.2 不斷完善質量監督的內容和程序

第一、要了解和掌握消防器材技術標準，在質量監督方面擬定計劃。第二、進行測量。采用計算器具、測量儀器和工具，對設備進行檢驗，從而可以對器材的質量進行一系列測量得出數據，以數據來獲取信息。第三、進行比較。就是把檢驗結果與質量標準進行比較，判別器材質量特性值是否符合規定的標準。第四、做出判定。根據器材檢驗比較的結果，來判斷器材是否合格，對合格的器材產品進行評定，不合格的產品進行維修或者進行報廢處理，對不合格的產品要及時更換。

3.3 加強消防監督管理各部門之間的溝通與合作

整頓和規范消防產品市場環境，需要各部門集中時間、集中力量，聯合行動。既分工明確，又形成合力。針對消防產品質量監管工作技術性和專業性較強的特點，各部門在日常工作開展中要積極加強溝通交流，定期召開監管工作聯席會議，相互通報各自監管領域內的工作情況，共同研究解決監管工作中遇到的問題，定期舉行相關部門參加的消防產品質量聯合整治行動，理順部門聯合執法程序，增強部門聯合監管合力，嚴肅查處各類制假、售假、用假的違法行為。

3.4 不斷創新監督管理方法

消防產品質量監督管理部門要充分利用互聯網平臺，加大消防產品質量的宣傳工作，這樣不僅可以讓人們認識到合格消防產品的重要性，還能提高他們的辨別能力，避免購買到假冒偽劣產品。對那些生產假冒偽劣產品的企業采取相應的處罰措施，并予以曝光，這樣就可以有效遏制不法商家的制假行為，有效的提高了消防產品質量，為群眾提供一個良好的市場環境。

消毒產品監督工作計劃范文第3篇

1 壓力容器監督檢驗過程中存在的問題

1.1 制造和檢驗工藝方面的問題

(1) 對壓力容器進行制造和檢驗過程中, 缺乏內容要求, 沒有人對制造和檢驗工藝的編制和審核內容簽字, 檢驗方法與編制工藝相偏離后, 無人進行審批。例如焊接返修工藝卡焊接參數等, 待到工藝完全填寫好, 并通過審核后, 焊工就算完成了返修工作。

(2) 針對壓力容器所設計的圖紙、針對焊接工作制定的指導書還沒有下發到車間, 焊接工作就已經實施完畢。

(3) 存在填寫《受壓元件工藝過程及質量檢驗流轉卡》滯后, 或者代寫情況[1]。

(4) 對壓力容器設計進行變更時, 沒有經過設計者同意, 通常情況下待到同期制造完工后, 才對手續進行補辦。

1.2 無損檢測方面

(1) 無損檢測過程中, 委托書的內容不夠全面, 進行局部檢測工作時, 抽查的部位不夠明確。導致漏檢或者監測比例不足的現象。檢測報告所繪制的布片圖, 不能對檢測部位做出明確表示。

(2) RT檢測中, 發現了片子的黑度超過了規定標準, 這就對評片質量帶來不利影響。

1.3 焊工問題

(1) 在壓力容器制造過程中, 企業雇傭未取得焊工資格證的人員承擔容器零部件的焊接工作。

(2) 焊接完成后, 沒能根據相關要求, 讓焊工本人親自做出焊接記錄。

(3) 天氣較為炎熱時, 焊工利用電扇降溫, 這與對焊接環境的相關要求不符, 會導致焊接接頭中氣孔的增多。

1.4 水壓試驗方面

(1) 水壓實驗工藝以及相關的程序缺乏較為具體的規定, 同時沒有對壓力實驗介質以及安全防護提出要求。當不銹鋼壓力容器將水作為介質進行液壓試驗時, 沒能對氯離子含量分做出化驗報告。

(2) 沒有對水壓工裝和盲板做出唯一行標志, 同時未能對規格、壓力等級以及登記臺賬進行科學區分。

(3) 開展壓力試驗過程中, 對壓力表的使用較為隨意, 沒能按照相關規定進行使用, 通常情況下, 壓力表所盤刻度的極限, 應當在工作壓力的1.5~3倍, 因此在檢驗過程中, 必須嚴格遵循這一點。

(4) 當壓力容器的液壓完成后, 沒能按照相關規定通過壓縮空氣將其內部吹干。

2 對壓力容器檢驗策略

2.1 避免采取硬性規定方式

在進行壓力容器產品檢驗工作中, 主管部門要適當給予檢驗人員更大的權力, 取消“壓力容器產品安全性能監督檢驗項目表”, 這樣做的優勢在于:第一方面, 檢驗機構可以結合不同產品的特點對不同項目進行監督和檢查, 進而使監督檢驗技術可以和產品的特點進行有機融合, 更具針對性的對產品質量提供保障。第二方面, 監督部門實施監督檢驗工作過程中, 可以對相關文件的科學性以及合理性進行有效控制。第三方面, 對負責監督和檢驗的工作人員進行崗前培訓, 并對其做出適當的考核, 使其對不同產品項目有一個充分的了解, 采用科學的監督和檢驗方法, 提升檢驗質量和時效性, 為檢驗結果提供一定保障。因此, 適當的增加檢驗人員的權力, 可以提升產品檢驗的時效性和可靠性。第四方面, 給予監督檢驗人員的權力, 可以對產品進行隨機性的抽檢, 這樣能夠在一定程度上避免制造單位進行形式化的編制證件, 同時可以釋放更多關注產品制造過程的監督檢驗時間。

2.2 落實壓力容器監督檢驗制度

監督檢驗規定明確指出, 監督檢驗是保證企業對生產質量進行自檢后合格的基礎上, 進行壓力容器安全性做出監督和檢驗。對壓力容器進行監督和檢驗的具體內容是, 保證企業產品在生產過程中和企業質量保證體系相適應。在對壓力容器進行制造的過程中, 產品是否根據安全技術規范所規定的進行, 需要監督檢驗人員對其進行隨機性抽樣檢驗, 只有這樣才能對產品的安全性提供足夠的保障。對質量保障體系是否有效運轉這一問題的檢查過程中, 重點內容是, 查看其是否將檢驗文件所規定的相關制度落到實處, 并不是禁止產品銷售和使用。同時, 監督檢驗規則的第四條有規定:監督檢驗是在受檢企業質量檢驗合格的基礎上, 對鍋爐壓力容產品安全性能進行的監督驗證。因此需要保障監督檢驗工作具備一定的抽樣性和隨機性[2]。

2.3 對壓力容器檢驗技術進行不斷完善

檢驗人員對壓力容器進行檢驗的過程中, 所實施的是相關機構為監督檢驗工作指定的相關技術文件。檢驗機構需要對這一文件進行定期或者不定期的總結, 使其得到不斷完善。保證檢驗技術能夠適應產品的不斷變化, 保持和產品的改善相同步。這樣做, 有利于提升壓力容器的檢驗技術, 與此同時, 提升產品質量和產品的安全性。

3 結語

通過對你壓力容器進行監督和檢驗過程中所得的體會, 提出壓力容器在監督和檢驗過程中存在著諸多問題。因此, 制造單位以及監督檢驗部門應當對其的檢驗工作高度重視, 從而提升壓力容器的質量以及監督檢驗水平。

摘要：針對壓力容器產品的監督和檢驗工作進行分析, 提出在監督檢驗過程中存在的問題, 這些問題包括:制造和檢驗工藝方面的問題、無損檢測方面、焊工問題、水壓試驗等方面的問題。這些問題的存在, 需要相關監督和檢驗部門完善監督和檢驗技術, 創新監督檢驗方法, 從而提升監督檢驗質量。

關鍵詞：壓力容器,監督檢驗,硬性規定

參考文獻

[1] 侯靜, 張紅軍.壓力容器制造監督檢驗常見問題探討[J].科技廣場, 2013, 03:24~27.

消毒產品監督工作計劃范文第4篇

1. 對質量監督檢驗部門依賴嚴重

在當前的社會環境下, 大多數產品都依賴質量監督檢驗部門進行檢測, 導致質量監督檢驗部門的工作量和工作難度提升。大部分制造商在制造產品時對產品質量把關不嚴謹, 認為后面還有監督檢驗部門做最后檢測, 所以導致產品質量過于依賴檢驗部門, 影響了產品的整體質量。

2. 產品的制造商存在僥幸心理

由于工作量大, 不少質量檢驗機構在進行檢驗時, 沒辦法進行全部檢測, 往往選擇進行抽查。制造商利用這一缺陷對不夠格產品進行掩蓋, 從而使產品質量平均水準下降, 一些不合格產品蒙混過關。另外, 由于當前社會物質的日益豐富, 眾多產品在材質選擇上有著更多的組合, 因此產品質量管理工作較為混亂。再加上制造商、工作人員和質量監督人員綜合素質的不足, 導致產品質量監督檢驗機構的工作面臨著更多的困難, 傳統的檢測手段已經逐漸不能滿足社會需求, 因此需要針對這些問題需要加強研究, 及時解決。

3. 產品安全信息獲取困難

產品是否安全是當前社會環境下人們普遍關注的問題之一, 產品安全與人們的日常使用有著緊密聯系。一般來說, 是否能夠快速獲得產品的安全信息, 是他們了解產品的關鍵。而目前大多數的產品安全信息獲取有著一定的難度, 尤其是在產品制造商故意隱瞞時, 這對消費者的知情權造成了較大的侵害。一些有著質量問題的安全信息被美化, 或者被包裝一新, 消費者不知道的情況下, 導致自身安全和健康受到了嚴重影響。消費者更多的寄希望于檢驗機構和檢驗報告, 而這不一定符合實際情況。

4. 很多行業存在潛規則

不同的行業特性, 有不少領域內存在或多或少, 或輕或重的潛規則, 而監管部門和檢驗部門未必了解相關的產品生產工藝和配方, 更不一定清楚生產的細節。多數基于成本原因, 在原料選取, 配方設計, 工藝流程控制方面有不良行為, 但作為行業外人士, 包括通過檢驗不易察覺和發現。這也給監督檢驗帶來了極大的挑戰, 但單單從標準上無法體現出來。很多潛規則都是從行業內部暴露出來的, 從外面很難突破。

二、產品質量監督檢驗問題的改進和發展

1. 充分發揮企業質量安全責任主體的作用

在產品質量監督檢驗過程中, 要從根本上解決產品質量水準, 在產品生產制造過程, 就要注重提升產品的質量合格率。要做到這一點, 務必要發揮生產企業質量安全責任主體的作用。用法律的約束來調動生產者的主觀能動性, 確保在生產過程中, 生產人員嚴格按照配方和設計工藝生產, 質管人員嚴格生產過程監督, 建立質量責任追溯體系, 完善過程記錄和監控, 嚴格出廠檢驗。這才是質量監督檢驗做好的前提。

2. 提高產品質量監督人員的綜合素質

產品質量監督檢驗是對產品質量進行檢測的最后步驟, 也是發現產品質量問題的最后一道防線。在這一過程中, 多樣的產品和工藝技術對監督檢驗人員的綜合素質提出了較高的要求。為了能夠提高質量監督和檢驗水平, 應不斷培養監督人員的綜合素質和技術水準, 以確保質量監督檢驗工作的順利進行。監督檢驗人員除了要學習檢驗范圍之內的產品知識外, 還應當做到熟悉產品、熟悉工藝, 才能對監督檢驗有所促進。在工作中, 監督檢驗工作人員應當樹立起不斷學習的意識, 不斷學習新的技術和知識理論, 提升自身的工作能力。質量監督檢驗所也應當為工作人員提供經驗交流的機會, 使他們能夠分享自己的工作經驗, 不斷提高工作人員的工作有效性。

3. 嚴格按照規定的方法進行檢驗

工作人員應當嚴格按照規定標準和方法手段進行質量檢驗, 對不同的產品確定最佳的檢驗方法, 避免出現工作中的隨意性和不穩定性。在實際檢驗過程中, 工作人員自身也要嚴謹, 將操作和過程規范化、科學化, 保障質量檢驗結果的準確性和有效性, 使數據結論更加真實。在檢驗結束之后, 工作人員應當及時對相關的數據資料進行記錄和表格填寫, 如實反映出檢驗結果, 確保相關詞語的使用和限定, 提高檢驗報告的準確性。

4. 檢驗結論的判定

檢驗報告是對樣品或者產品質量是否合格的綜合性結論判斷, 結論判定語言要簡練, 數據要標準規范。當本批次產品的檢驗完畢后, 應對相應結論進行判定。筆者曾觀察到, 有些產品項目出現了部分質量不合格, 但是依舊下了檢驗合格的結論, 這樣的操作顯然是不嚴謹, 也是不合格的。因此, 在進行監督檢驗過程中, 要針對不同的監督檢驗標準, 確認產品質量細節之后再進行結論和報告的撰寫。

由于質量監督和檢驗工作一般具有時限性, 所以當工作人員檢驗完成之后, 要及時撰寫報告、展示結果, 將檢驗報告傳達到相關部門之中。由他們進行統計、上報和處理工作, 在編寫報告過程中要抓緊時間, 優化報告內容, 將可能存在的問題和重要指標前移, 確保檢驗報告的有效性和及時性。

5. 檢驗報告的完整

根據實踐經驗可以發現, 很難有一種萬能的檢驗報告表格能夠適應各種不同產品的檢驗結論。因此, 質量監督檢驗部門應當根據實際產品種類和檢驗標準進行不同報告表格的設計, 確保內容能夠滿足結論表達需求。在報告單之中應當體現出檢驗中的實驗方法, 用到的儀器設備和相應的質量判定標準等等, 增強檢驗報告的可靠性。

三、結束語

總而言之, 在實際的產品質量監督檢驗過程中, 要想提高產品質量, 工作人員應當嚴格按照國家相關質量標準和法律法規進行檢驗, 確保產品質量檢驗結果能夠滿足對產品質量的控制, 避免出現劣質產品進入市場, 影響消費者合法權益的現象出現。除此之外, 產品質量監督檢驗機構還應當不斷在工作中發現新的問題, 提出解決方法, 總結經驗教訓, 不斷完善質量監督檢驗制度, 從根本上提高產品質量安全, 為人們在日常生活中安全使用產品做出保障, 為我國社會現代化建設保駕護航。

摘要：隨著近幾年我國社會經濟的不斷發展, 市場產品呈現出多樣化和豐富化的趨勢, 而產品質量監督檢驗部門作為對產品流入市場前的“把關人”, 檢驗水平受到了人們的廣泛重視。本文將針對產品質量監督檢驗過程中存在的問題進行分析, 并結合筆者多年工作經驗談談自己的看法。

關鍵詞：產品質量,監督檢驗,問題分析

參考文獻

[1] 張愛君, 菅帥.對產品質量監督檢驗中幾個問題的探討[J].科技風, 2014 (03) :240.

[2] 馬鳳艷.天津市產品質量監督檢驗工作模式研究[D].天津大學, 2013.

[3] 周曉娟.寧夏產品質量監督檢驗所管理體系改進設計研究[D].浙江工業大學, 2009.

消毒產品監督工作計劃范文第5篇

1 標準化的抽樣檢驗方案

1.1 抽樣的標準依據

要根據影響抽樣的多方面因素, 并以此為參照, 確定抽樣不斷標準依據。結合化工產品自身的特點, 科學合理的制定相應的標準水平。產品的標準水平需要參考多個因素。物料在生產過程中發生變質的幾率、抽樣檢驗的最小誤差、物料的規格以及抽樣檢驗的準確度。一般來說, 抽樣檢驗的標準水平包括合格質量水平、平均檢出質量上限以及允許不合格品百分率, 這些內容構成了完整的檢測標準。對此, 委托方和使用方的意見達成一致時, 基本可以確認抽樣檢驗的標準水平。在實際的檢驗當中, 結合GB 2828、GB/T 14437、GB/T 15482等國際檢驗標準, 為抽樣提供標準的參考依據。另外, 在抽樣過程當中, 在充分滿足檢測需求的前提下, 樣本數量要盡量減少, 但要盡量達到三次重復檢測的要求, GB2828和GB6678是確定樣本數量的標準[1]。

1.2 抽樣的內容和方法

在化工產品抽樣檢驗的過程當中, 要明確抽樣的基本內容和方法根據化工產品被檢物料的不同類型, 采用相應的檢測辦法?；の锪袭斨械墓?、液體都分為單元和散裝兩種形式, 固體和液體的檢驗以及單元物料和散裝物料的檢驗, 所采用不同的方法進行抽樣檢驗操作。單元固體的檢測, 在抽樣單元當中, 按照標準的方向和深度進行取樣, 該標準參照GB 6679。通過單元固體檢測, 能夠保障樣品的均勻性。對于物料是否保持原始狀態沒有明確的要求。為了檢測的方便, 可以將大塊物料粉碎。而散裝固體需要按照物料量和均勻度在特定部位和方向進行取樣, 與單元固體取樣有著明顯的區別。單元液體的取樣需要參照GB 6680標準, 以兩端開口的方式放入液體當中。在抽樣管沉入底部之后, 對其中一端封閉, 此時進行樣品的抽取。對于散裝液體, 將抽樣管直接放入到儲罐當中, 由上及下分為三個檢測部分, 進行混合處理, 得到最終的樣品[2]。

2 化工產品抽樣檢驗中的過程控制

2.1 抽樣方案的有效執行

化工產品的質量監督檢驗人員需要對抽樣方案進行全面的了解, 以更好的予以執行。對于化工產品總體物料的范圍、樣品的數量、抽樣方法以及相關安全措施進行充分的掌握, 以嚴格的執行該方案, 并根據方案當中的內容一一落實。嚴格按照相關國際監督檢驗標準, 對抽樣過程進行嚴格的控制。除了抽樣過程控制之外, 同時還要做好抽樣的安全防護措施。由于化工產品當中存在一些危險性的產品, 抽樣安全防護也是十分關鍵的, 以保證抽樣檢驗在安全的條件下進行。在抽樣檢驗完成之后, 進行抽樣記錄填寫, 將化工產品的抽樣檢驗情況進行記錄。有助于日后的核對工作。在抽樣記錄需要填寫產品的名稱、類型、數量以及檢驗日期, 還有受檢單位、生產單位、抽樣性質或執行文件號等一系列內容都需要嚴格的記錄, 并保證準確無誤。質量監督檢測機構與受檢單位都要進行抽樣記錄, 以方便核對。

2.2 抽樣檢驗過程控制的注意事項

抽樣檢驗相關工具要保證清潔、無雜質, 避免在抽樣的過程中與產品物料發生反應。比如對一些對玻璃有腐蝕性的物質進行抽樣檢驗時, 就需要其他才知道抽樣管或容器, 避免發生反應而影響檢測的結果。有效避免發生物料反應, 由于吸水和氧化, 會給抽樣檢驗的結果的準確性造成影響。注意保證抽樣物料的封閉性, 避免受潮和污染。一個規范化、標準化的方案能夠有效保證化工產品質量監督檢驗的準確性, 為抽樣檢驗提供重要的參考依據。而制定標準、規范的抽樣檢驗方案, 按照相關注意事項, 以保證化工產品抽樣檢驗過程得到有效的控制[3]。

3 結語

對化工產品進行嚴格的質量監督檢驗, 以保證產品的質量安全采取抽樣檢驗的辦法, 使質量監督檢驗工作更加高效和精確, 保證質量監督檢驗的公正性和權威性。在化工產品抽樣檢驗的過程當中, 制定規范化和合理化的抽樣方案, 對抽樣的內容、方法及其要點進行綜合分析, 得到相關的標準依據。加強化工產品抽樣檢驗中的過程控制, 以保證抽樣檢驗的準確性和安全性。

摘要：在社會生產生活當中, 化工產品得到了廣泛的應用?；ぎa品的質量安全需要得到有效的保障, 質量監督檢驗工作就變得十分重要。通過質量監督檢驗, 對化工產品的質量進行嚴格的檢查, 并得出公正。權威的結論。在化工產品監督檢驗的過程當中, 抽樣檢查是最為科學的檢測辦法, 能夠高效。準確的對化工產品的進行檢查, 以確保其安全性良好。本文圍繞化工產品質量監督檢驗, 對抽樣檢查進行分析, 探究抽樣的控制過程。

關鍵詞：質量監督檢驗,化工產品,過程控制

參考文獻

[1] 王福海.加強產品質量監督管理的有效性, 應從基礎著手[J].城市建設理論研究 (電子版) , 2013, (15) .

[2] 林偉, 李捷.針對抽樣難點提出解決方案——加強產品質量監督抽查抽樣管理的思考[J].中國質量技術監督, 2013, (11) :52-53.