每個大學生都要經歷實習階段，在實習過程中你可能有成長有收獲，也可能會有懊悔或者失望，那么在實習結束后對實習情況進行總結，能讓我們收獲更多。今天小編為大家精心挑選了關于《中藥制藥實習報告》，供需要的小伙伴們查閱，希望能夠幫助到大家。
第一篇：中藥制藥實習報告
中藥制藥實習報告
專業：中藥
班級：中藥3班
姓名：唐倩倩
學號：200801030346
時間：2010-12-26
實習地點：xx制藥有限公司
一、前言概述 我國制藥行業隨著生物和化學合成技術的不斷發展，對生物電工藝技術和設備提出了更新更高的要求。 因此，很多大學院校為了讓學生注重理論與實踐相結合，增強學生的動腦動手能力，讓學生走上社會有一個良好過度，于是通常把學生帶到制藥廠生產基地參加生產實習進行培訓 我們學院也不例外，大三這一年我們都在藥廠或藥店實習。我在瑞藥制藥有限公司實習。實習的目標是通過參觀和培訓過程，使我們對藥物和生產設備、生產車間、生產工藝有較為全面直觀的了解。一方面是為了加深和鞏固所學的理論知識，提高分析解決問題的能力，另一方面是為了培養我們有良好的職業道德、嚴格認真、實事求是的嚴謹科學態度和工作作風，為以后的工作打下良好的基礎。實習是在校大學生接觸工廠的機會，是學生走上社會的良好過渡。因此，全校學生對這次實習熱情都很高，下決心要好好利用這次機會充實自己。
二、實習單位簡介 xx制藥有限公司(原山東xx新華制藥廠)位于淄博市沂源縣城。公司創建于1966年，是山東省第一家粉針劑生產企業。2005年9月公司在新加坡成功上市。四十多年來，xx制藥有限公司秉承“xx制藥，造福四方”的經營宗旨，堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營策略，“忠誠守信，堅韌不拔，吃苦耐勞，創新進取”，從一個備戰備荒的三線企業，成長為中國醫藥五十強企業，成為沂源縣的支柱企業之一。公司先后被認定為國家重點高新技術企業、國家863計劃成果產業基地骨干企業、全國守合同重信用企業。xx商標被認定為中國馳名商標。
公司占地面積36萬平方米，員工3500余人。擁有粉針制劑、原料藥、固體制劑和中藥制劑等18個生產車間且全部通過國家藥品GMp認證。公司還通過了IS0900
1、ISO14001和OHS18001國際質量、環境、職業健康安全管理體系認證。能夠生產原料藥、制劑類產品等350余個品種規格，年產粉針(凍干)劑20億瓶、小容量注射劑2億支、片劑20億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋、栓劑1000萬粒、合劑500萬瓶、原料藥1600噸。
公司注重技術創新，設有省級企業技術中心、頭孢類原料藥工程技術研究中心和國家博士后科研工作站，與山東大學聯合成立了“xx藥物研究所(濟南)”、在上海設立了“xx藥物研究所(上海)”，先后獲得40余項專利、60多個新藥證書。公司建有嚴密的質保體系，負責起草了美洛西林鈉、瓦松栓、厚樸排氣合劑等42個新藥產品的國家藥品標準。在歷年國家、省、市各級藥監(檢)部門的質量檢查中，各類產品抽檢一次合格率均達到100%。公司銷售網絡完善，產品覆蓋全國29個省市，并遠銷德國、土耳其、尼日利亞等20多個國家和地區。
自2006年起公司經濟效益位列中國制藥工業企業50強制藥粉針生產規模全國前五;每年1000噸的頭孢類無菌原料藥生產能力，是全國最大的頭孢類原料藥生產基地之一;擁有全國最大的單車間粉針和凍干粉針生產線;擁有三項專利的粉針分裝設備和全國第一位的粉針分裝效率主導產品美洛西林鈉原料藥及其制劑、注射用葛根素、葛根湯顆粒、瓦松栓等品種國內市場占有率均位居首位。2009年，公司被認定為“建國60周年山東省醫藥行業功勛企業”、“新中國60年山東百家領袖品牌”，位列醫藥板塊第一位。 “xx制藥，造福四方”是xx人始終追求的目標。xx制藥將一如既往地堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營理念，順國家大勢而為，精心打造xx品牌，實現更高質量的成長。
三.所在實習車間概況
我在頭孢類粉針劑車間工作。頭孢類粉針劑車間建成于2009年3月并投產，建筑面積4064平方米，下設四個工段，共有411人。頭孢類粉針劑車間主要生產粉針劑，即將無菌原料藥物在無菌條件下經分裝機直接分裝成各種規格的注射用粉針劑。車間有八條粉針生產線，其中主要包括有超聲波洗瓶機、遠紅外隧道滅菌烘箱、雙頭螺桿分裝機、刀式自動軋蓋機、不干膠貼標機。
該生產線能生產7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等規格的產品，擁有各類輔助生產設備200多臺套，包括全自動濕法超聲波膠塞清洗機、多功能鋁蓋清洗機、脈動真空滅菌器、列管式多效蒸餾水機、列管式純蒸汽發生器等設備。年生產粉針劑4億瓶。
車間的設計和施工均按照GMp要求進行。生產區地面全部經自流坪處理，地面平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁和地面的交界處成弧形，以減少灰塵積聚和便于清潔。潔凈區與非潔凈區之間設置有緩沖設施，人、物流走向合理?？諝鈨艋到y根據生產工藝要求劃分空氣潔凈度等級并達到要求。
生產工藝流程主要包括進入生產崗位的物料處理程序，以及各個環境區域的潔凈級別。
四、實習目的
1、通過頂崗實習，使我們能夠把基礎理論、基本知識、基本技能綜合運用到生產崗位中。
2、了解制藥企業各部門的設置及整體運作模式。
3、熟悉GMp對制藥生產設備的要求。
4、熟悉各種藥物的經營管理環節及倉庫檢驗等必須工作程序。
5、掌握藥物的生產工藝、設備安裝調試和維修的程序，能夠提供基本的藥學服務。
6、通過實習，讓我們開闊視野、豐富我們的知識結構，培養良好的職業素質與團隊精神，使我們進一步提高分析問題和解決問題的能力。
7、通過實習，在真實的生產環境下，使我們在藥品生產、工藝規程、崗位操作、質量控制、設備維護、故障排除、營銷、藥學服務等不同崗位上，接受規范的訓練，培養制藥專業實踐能力，積累工作經驗，畢業后能迅速地適應相關的工作。
五、實習時間及崗位
2010/09/16—2010/10/15軍訓、培訓
2010/10/16—2010/10/23學習企業的三級安全教育(廠級、車間級、崗位級)
2010/10/24—至今包裝崗位
六、公司培訓內容
公司簡介
(1)、百年xx： 以嚴密的制度為基礎，以創新為發展動力，以管理重心下潛為突破口，以完善的考核機制為激勵，以學習和培訓為手段，以 “百年xx”為奮斗目標，以“xx制藥、造福四方”為理念，以作風嚴、細、實的干部隊伍作保障，建成一個高效、務實能打硬仗的xx團隊。樹百年xx品牌，創國內一流企業。
(2)、xx的理念：
經營理念：以高質量的產品奉獻社會
企業精神：學習、創新、嚴細、敬業
企業宗旨：xx制藥、造福四方
(3)、商標寓意：“xx”，寓意為吉祥的陽光普照人間，送給人類健康、幸福和安寧;引意為“xx制藥，造福四方”的企業宗旨。
2.xx員工職業道德規范
3、通過視頻學習《弟子規》
4、安全生產資料
(1)、為什么要進行安全基本教育
(2)、安全生產基本概念
(3)、安全生產法律法規
(4)、安全生產職責、權利和義務
(5)、勞動防護用品的使用
(6)、消防安全知識
5、職業生涯
(1)、反思篇(2)、目標篇(3)、奮斗篇
6、設備管理
(1)、生產系統工藝流程簡介
(2)、制取工藝設備
(3)、 輔助系統設備
(4)、水處理設備
七、工藝流程
包裝崗位工藝過程 員工按以下規定程序進入工作間：更鞋-脫外衣-穿好工作服-工作間 檢查崗位及設備衛生。檢查各設備電器設施及傳動部位是否完好，班組長進行復核。 根據包裝指令到包裝材料檢查崗位領取標簽和使用說明書，核對無誤后簽字，并做記錄。 對軋蓋傳入的半成品進行貼簽，經檢查合格后手工裝盒，放入說明書、質量檢查證，封盒，最后裝箱。 生產結束后及更換批次時，破瓶等不合格的半成品按廢品集中除理。 更換批次、更換品種時，嚴格按清場制度清場。清場完畢，由班組質檢員檢查合格，填寫清查工作記錄，并由車間質檢員復查合格后，簽發清場合格證，方可進行下一批次的生產。 及時填寫記錄。 每天生產結束，進行衛生清潔。 2.包裝崗位工藝條件
1.包裝崗位為一般生產區。
2.保持地面 、臺面、設備的整齊與清潔。
3.各類包裝材料 、 成品 、半成品必須分類專區存放,并掛有醒目標志,防止混淆。
4.領取各類包裝材料由專人領取、 嚴格執行操作復核制度,檢查合格后方可使用。
5.更換批次時,已印字的殘損 、剩余包裝材料有班組質檢員收集后退回包裝材料檢查崗位定置存放,做好記錄并簽字。
3.生產前本崗位的準備工作
1.檢查工作
1.1進入崗位后查看上班記錄,了解上班設備運行和衛生清潔情況及本班應注意的事項。
1.2進入崗位后的檢查工作
a)檢查崗位現場衛生清潔情況。
b)檢查崗位工 、器具是否定置擺放。
c)檢查上班剩余物料是否定置擺放。
2.包裝材料的準備
根據包裝指令領取標簽 、 說明書、 紙盒 、紙箱，嚴格復核所領包材的品名 、有效期至 、規格并檢查其質量 、數量，根據理論產量領取產品合格證，檢查無誤后，在領用記錄上簽字，領取后要定置存放并掛好狀態標志。
3.空載試車
各機長打開各自設備上的電源開關，懸掛狀態標志牌，空車運行，檢查各傳送部位運行情況，若無異常準備生產。
4.包材利用率的計算
包材利用率=(實際產量/實際使用量)100%
八、不干膠貼標機的操作程序
1.檢查設備的電器線路及接地情況，各控制開關是否靈敏。
2.開啟總電源，印字機電源，給印字頭預熱約60秒，調整軌道，安裝標簽和色帶，在標簽電眼處扯掉一張標簽，各部分高低及鎖緊部位必須到位。
3.打開電源，做自動檢測，調整出標長度(1-5mm)調整貼標位置如不合適，可通過觸控熒幕作適當調整。
4.調整完畢，壓緊側貼海綿，貼1~2個瓶子，觀察貼標效果，如達不到所需生產速度，可將輸送帶適當加速，進入工作狀態。
5.如果認為這套參數是自己要保留的，可存入(1~50組)任何一單元，以便日后調用。
6.工作結束后，關閉設備電源。
九、全自動捆軋機的操作程序及注意事項
1.操作程序
1.1檢查設備的電器線路及接地情況，檢查各控制開關是否靈敏。連接電源，打開主電源開關，檢查電動機的轉向。
1.2關機，將pp帶去圈安裝上帶盤，檢查pp帶端的方向是否與帶盤上標示的箭頭方向一致。
1.3將pp帶穿過帶調節器，通過進帶導帶滾輪時，pp帶的內表面必須朝下。然后把pp帶穿過角式滾輪通過緊縮臂組件進入進帶上下滾輪之間。
1.4開機，儲帶箱進帶電動機將自動運行進帶。
1.5按進帶開關，直到pp帶端通過弓架及帶道達到工作臺中間的粘合點。
1.6把捆扎的物件放在粘合點上，等候約30秒，直到加熱器加到正常的工作溫度。
1.7調整緊力調整盤使其至合適的捆扎緊度。
1.8按啟動按鈕進行捆扎。
1.9工作結束后，關閉設備電源。
2、注意事項
2.1要改變電源插座或電線插頭時，必須檢查電動機轉向。
2.2裝pp帶圈時，必須切斷主電源開關。pp帶裝入帶盤，必須按順時針方向。當pp帶穿入儲帶箱導帶滾輪時，帶的內側表面必須朝機器的外面。
+、心得體會
在xx實習已經一年了，剛來時進行了一個月的軍訓，晚上進行培訓。從第二個月開始進入車間投入生產中，雖然每天都感覺累，但過得很充實，也學到了很多東西。
轉眼間，實習期快到了，我學到了很多課本上學不到的知識，令人難忘。踏上工作崗位，才知道，時間是這樣過的，生活是這樣過的。
我覺得實習對應屆畢業生來說是一個非常重要的經歷，實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。在xx制藥有限公司一年的實習生活讓我學到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。它讓我提高溝通及人際關系處理能力，提前體驗上班族生活。在實習過程中，豐富了自己的專業知識，積累了工作經驗，為以后走上工作崗位打基礎，還找到自身的不足之處，早日彌補，增強了自己適應社會的能力。
這次實習讓我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學以致用，讓我學到了許多書本上學不到的東西，有效的鍛煉了自己 。 實習是我們把學校學到的理論知識應用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習，我發現了不少問題， 讓我知道自己所學的知識太膚淺，專業知識在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學習的太多，使我了解到必須讓自己懂得更多，才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。
無論學習還是工作，都存在競爭，通過實習，我深深的感受到社會是殘酷的，沒有文化，沒有本領，懶惰，就注定永遠在最低。但社會又是美好的，只要你肯努力，有進取心，他就會回報你。知識是無止境的。我會在工作中繼續學習，不斷提高自己，相信明天會更好。
最后，祝老師工作順利，身體健康。
第二篇：中藥制藥專業藥廠實習報告
2011年十月二十七日，我在民泰藥業開始了實習生涯，在生產車間，化驗室的崗位學習了各種實踐知識，八個月的實習生涯轉瞬即逝，在實習期間，我認真刻苦，積極向上的工作，并嚴格要求自己，做好每一項工作。并將理論與實踐相結合，虛心向領導和同事前輩學習，認真努力的提高自己的技能，下面我來總結一下，首先介紹企業概況。
一、民泰藥業企業概況;
通化民泰藥業股份有限公司前身系通化白山制藥八廠，始建于1989年，廠區座落在風景秀麗、群山環抱的長白山腳下——吉林省通化縣黎明工業園區。公司占地面積5萬平方米，建筑面積2萬平方米擁有中藥前處理提取、片劑、膠囊劑、顆粒劑等等四條生產線和設施齊全、儀器先進的質量檢驗中心。
公司現有員工560人，其中專業技術人員128人，具有中級以上各類專業技術職稱人員占職工總數比例30%。民泰藥業現已成為集科研、開發、生產、銷售于一體的現代化制藥企業。
經營理念：集中所有資源，在相關領域深入研究、專業創新、專業服務
二、實習任務
剛剛開始是在生產車間，然后被調換到化驗室，主要學習如何鑒別藥品，檢驗藥品的合格與否，以及微生物限度檢查。
三、實習內容
1. 制備硅膠板，將一份固定相和三份水在研缽中研磨混勻，倒入涂布器上，在玻璃板上平穩的移動涂布器進行涂布，曬干，在105%活化30分鐘，備用。
2. 使用崩解儀測定藥品的崩解時限，電子天平等。
3. 測定藥品的干燥失重 稱取藥品1克，置于稱量瓶中，在105攝氏度干燥至恒重，減失的重量不得超過10%.4. 微生物限度檢察 (1)對所有器具進行消毒，將吸管，平皿用牛皮紙包好，在165攝氏度，高溫滅菌4小時，取出，備用。
(2)制備供試樣ph7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖液，取磷酸氫二鉀，磷酸氫二鈉，氯化鈉，蛋白胨，液體樣需90毫升固體樣需100毫升。 培養基，營養瓊脂培養基，虎紅瓊脂培養基，每個平皿約放入15毫升。當配置完成后，將其放入滅菌器中，進行滅菌，121攝氏度，15分鐘。放入冰箱中，冷凍保存。
(3) 做實驗之前，應用蘇爾消毒液對操作臺進行消毒，通風，紫外滅菌 ，用洗手液洗手后，將所需物品通過傳遞窗放進菌檢室，進行實驗，操作時要穿潔凈服，戴口罩及手套，每個樣品至少制備兩個平皿以上。
(4) 含動物組織的藥材，應做沙門菌檢查，將10克藥粉倒入200毫升營養肉湯培養基中，搖勻，放入細菌培養箱中，18至24小時，取出，吸出一毫升，放入亮綠中，培養，次日，將其取出，用接種環接種在膽鹽硫乳，麥康凱瓊脂培養基中，培養一天，看結果。
5 學習如何測定及使用懸浮粒子塵埃測定器，以及純化水的測定。
四、實習感悟
在此實習期間，我充分的運用了學校中所學習的知識，提高了自身的技能，剛剛畢業的學生與在崗就業許多年的老職員相比，無論是在技能上，還是在經驗上都遠遠遜色于他們，我認為，書本上的知識固然重要，但學校應該讓學生多接觸一些實踐，這樣，在實習時才能給公司留下很好的印象，這樣，我們長白山職業技術學院才能更好的發展起來。
但此次實習也是有許多不足之處，例如，學生在學校時的生活環境，生活方式及理念，都與社會大大的不同，而這僅僅八個月的實習不能徹底的將我們改造成一個正真的工作人員，所以今后，無論在何地工作，都要將身心都融入到這個社會，與之完全融合，成為社會中的一員。
五、實習建議
對于學校的師弟師妹要實習時，學校應和公司領導談談換崗就業實習，這樣我相信，學生會學到更多的知識，會更好的融入這個社會。
剛剛進入實習單位，建議各位一定要挑選適合自己的崗位，例如，有的同學在學校，中藥材驗證的好，或者化驗學的不錯，那就應該選擇去化驗室，有的喜歡顯微鑒別，就應該學理化，口才比較不錯的，就應該嘗試一下營銷專業，想要歷練的同學，自然要去車間走一遭，真的讓人受益匪淺。此次實習，在此便圓滿結束了，感謝學校然我們有了這次實習的平臺，感謝學校讓我們懂得了工作的艱辛，讓我們從學生過渡到了職員。
今后，我們會再接再厲，為我們長白山職業技術學院爭光，最后，祝學弟學妹即將的實習能夠順利。
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專業：中藥
班級：中藥3班
姓名：唐倩倩
學號：200801030346
時間：2010-12-26
地點：xx制藥有限公司
一、前言概述 我國制藥行業隨著生物和化學合成技術的不斷發展，對生物電工藝技術和設備提出了更新更高的要求。 因此，很多大學院校為了讓學生注重理論與實踐相結合，增強學生的動腦動手能力，讓學生走上社會有一個良好過度，于是通常把學生帶到制藥廠生產基地參加生產實習進行培訓 我們學院也不例外，大三這一年我們都在藥廠或藥店實習。我在瑞藥制藥有限公司實習。實習的目標是通過參觀和培訓過程，使我們對藥物和生產設備、生產車間、生產工藝有較為全面直觀的了解。一方面是為了加深和鞏固所學的理論知識，提高分析解決問題的能力，另一方面是為了培養我們有良好的職業道德、嚴格認真、實事求是的嚴謹科學態度和工作作風，為以后的工作打下良好的基礎。實習是在校大學生接觸工廠的機會，是學生走上社會的良好過渡。因此，全校學生對這次實習熱情都很高，下決心要好好利用這次機會充實自己。
二、實習單位簡介 xx制藥有限公司(原山東xx新華制藥廠)位于淄博市沂源縣城。公司創建于1966年，是山東省第一家粉針劑生產企業。2005年9月公司在新加坡成功上市。四十多年來，xx制藥有限公司秉承“xx制藥，造福四方”的經營宗旨，堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營策略，“忠誠守信，堅韌不拔，吃苦耐勞，創新進取”，從一個備戰備荒的三線企業，成長為中國醫藥五十強企業，成為沂源縣的支柱企業之一。公司先后被認定為國家重點高新技術企業、國家863成果產業基地骨干企業、全國守合同重信用企業。xx商標被認定為中國馳名商標。
公司占地面積36萬平方米，員工3500余人。擁有粉針制劑、原料藥、固體制劑和中藥制劑等18個生產車間且全部通過國家藥品GMp認證。公司還通過了IS0900
1、ISO14001和OHS18001國際質量、環境、職業健康安全管理體系認證。能夠生產原料藥、制劑類產品等350余個品種規格，年產粉針(凍干)劑20億瓶、小容量注射劑2億支、片劑20億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋、栓劑1000萬粒、合劑500萬瓶、原料藥1600噸。
公司注重技術創新，設有省級企業技術中心、頭孢類原料藥工程技術研究中心和國家博士后科研工作站，與山東大學聯合成立了“xx藥物研究所(濟南)”、在上海設立了“xx藥物研究所(上海)”，先后獲得40余項專利、60多個新藥證書。公司建有嚴密的質保體系，負責起草了美洛西林鈉、瓦松栓、厚樸排氣合劑等42個新藥產品的國家藥品標準。在歷年國家、省、市各級藥監(檢)部門的質量檢查中，各類產品抽檢一次合格率均達到100%。公司銷售網絡完善，產品覆蓋全國29個省市，并遠銷德國、土耳其、尼日利亞等20多個國家和地區。
自2006年起公司經濟效益位列中國制藥工業企業50強制藥粉針生產規模全國前五;每年1000噸的頭孢類無菌原料藥生產能力，是全國最大的頭孢類原料藥生產基地之一;擁有全國最大的單車間粉針和凍干粉針生產線;擁有三項專利的粉針分裝設備和全國第一位的粉針分裝效率主導產品美洛西林鈉原料藥及其制劑、注射用葛根素、葛根湯顆粒、瓦松栓等品種國內市場占有率均位居首位。2009年，公司被認定為“建國60周年山東省醫藥行業功勛企業”、“新中國60年山東百家領袖品牌”，位列醫藥板塊第一位。 “xx制藥，造福四方”是xx人始終追求的目標。xx制藥將一如既往地堅持創新為本、品質至上、內強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經營理念，順國家大勢而為，精心打造xx品牌，實現更高質量的成長。
三.所在實習車間概況
我在頭孢類粉針劑車間工作。頭孢類粉針劑車間建成于2009年3月并投產，建筑面積4064平方米，下設四個工段，共有411人。頭孢類粉針劑車間主要生產粉針劑，即將無菌原料藥物在無菌條件下經分裝機直接分裝成各種規格的注射用粉針劑。車間有八條粉針生產線，其中主要包括有超聲波洗瓶機、遠紅外隧道滅菌烘箱、雙頭螺桿分裝機、刀式自動軋蓋機、不干膠貼標機。
該生產線能生產7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等規格的產品，擁有各類輔助生產設備200多臺套，包括全自動濕法超聲波膠塞清洗機、多功能鋁蓋清洗機、脈動真空滅菌器、列管式多效蒸餾水機、列管式純蒸汽發生器等設備。年生產粉針劑4億瓶。
車間的設計和施工均按照GMp要求進行。生產區地面全部經自流坪處理，地面平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁和地面的交界處成弧形，以減少灰塵積聚和便于清潔。潔凈區與非潔凈區之間設置有緩沖設施，人、物流走向合理?？諝鈨艋到y根據生產工藝要求劃分空氣潔凈度等級并達到要求。
生產工藝流程主要包括進入生產崗位的物料處理程序，以及各個環境區域的潔凈級別。
四、實習目的
1、通過頂崗實習，使我們能夠把基礎理論、基本知識、基本技能綜合運用到生產崗位中。
2、了解制藥企業各部門的設置及整體運作模式。
3、熟悉GMp對制藥生產設備的要求。
4、熟悉各種藥物的經營管理環節及倉庫檢驗等必須工作程序。
5、掌握藥物的生產工藝、設備安裝調試和維修的程序，能夠提供基本的藥學服務。
6、通過實習，讓我們開闊視野、豐富我們的知識結構，培養良好的職業素質與團隊精神，使我們進一步提高分析問題和解決問題的能力。
7、通過實習，在真實的生產環境下，使我們在藥品生產、工藝規程、崗位操作、質量控制、設備維護、故障排除、營銷、藥學服務等不同崗位上，接受規范的訓練，培養制藥專業實踐能力，積累工作經驗，畢業后能迅速地適應相關的工作。
五、實習時間及崗位
2010/09/16—2010/10/15軍訓、培訓
2010/10/16—2010/10/23學習企業的三級安全教育(廠級、車間級、崗位級)
2010/10/24—至今包裝崗位
六、公司培訓內容
公司簡介
(1)、百年xx： 以嚴密的制度為基礎，以創新為發展動力，以管理重心下潛為突破口，以完善的考核機制為激勵，以學習和培訓為手段，以 “百年xx”為奮斗目標，以“xx制藥、造福四方”為理念，以作風嚴、細、實的干部隊伍作保障，建成一個高效、務實能打硬仗的xx團隊。樹百年xx品牌，創國內一流企業。
(2)、xx的理念：
經營理念：以高質量的產品奉獻社會
企業精神：學習、創新、嚴細、敬業
企業宗旨：xx制藥、造福四方
(3)、商標寓意：“xx”，寓意為吉祥的陽光普照人間，送給人類健康、幸福和安寧;引意為“xx制藥，造福四方”的企業宗旨。
2.xx員工職業道德規范
3、通過視頻學習《弟子規》
4、安全生產資料
(1)、為什么要進行安全基本教育
(2)、安全生產基本概念
(3)、安全生產法律法規
(4)、安全生產職責、權利和義務
(5)、勞動防護用品的使用
(6)、消防安全知識
5、職業生涯
(1)、反思篇(2)、目標篇(3)、奮斗篇
6、設備管理
(1)、生產系統工藝流程簡介
(2)、制取工藝設備
(3)、 輔助系統設備
(4)、水處理設備
七、工藝流程
包裝崗位工藝過程 員工按以下規定程序進入工作間：更鞋-脫外衣-穿好工作服-工作間 檢查崗位及設備衛生。檢查各設備電器設施及傳動部位是否完好，班組長進行復核。 根據包裝指令到包裝檢查崗位領取標簽和使用說明書，核對無誤后簽字，并做記錄。 對軋蓋傳入的半成品進行貼簽，經檢查合格后手工裝盒，放入說明書、質量檢查證，封盒，最后裝箱。 生產結束后及更換批次時，破瓶等不合格的半成品按廢品集中除理。 更換批次、更換品種時，嚴格按清場制度清場。清場完畢，由班組質檢員檢查合格，填寫清查工作記錄，并由車間質檢員復查合格后，簽發清場合格證，方可進行下一批次的生產。 及時填寫記錄。 每天生產結束，進行衛生清潔。 2.包裝崗位工藝條件
1.包裝崗位為一般生產區。
2.保持地面 、臺面、設備的整齊與清潔。
3.各類包裝 、 成品 、半成品必須分類專區存放,并掛有醒目標志,防止混淆。
4.領取各類包裝材料由專人領取、 嚴格執行操作復核制度,檢查合格后方可使用。
5.更換批次時,已印字的殘損 、剩余包裝材料有班組質檢員收集后退回包裝材料檢查崗位定置存放,做好記錄并簽字。
3.生產前本崗位的準備工作
1.檢查工作
1.1進入崗位后查看上班記錄,了解上班設備運行和衛生清潔情況及本班應注意的事項。
1.2進入崗位后的檢查工作
a)檢查崗位現場衛生清潔情況。
b)檢查崗位工 、器具是否定置擺放。
c)檢查上班剩余物料是否定置擺放。
2.包裝材料的準備
根據包裝指令領取標簽 、 說明書、 紙盒 、紙箱，嚴格復核所領包材的品名 、有效期至 、規格并檢查其質量 、數量，根據理論產量領取產品合格證，檢查無誤后，在領用記錄上簽字，領取后要定置存放并掛好狀態標志。
3.空載試車
各機長打開各自設備上的電源開關，懸掛狀態標志牌，空車運行，檢查各傳送部位運行情況，若無異常準備生產。
4.包材利用率的計算
包材利用率=(實際產量/實際使用量)100%
八、不干膠貼標機的操作程序
1.檢查設備的電器線路及接地情況，各控制開關是否靈敏。
2.打開電源，做自動檢測，調整出標長度(1-5mm)調整貼標位置如不合適，可通過觸控熒幕作適當調整。
3.開啟總電源，印字機電源，給印字頭預熱約60秒，調整軌道，安裝標簽和色帶，在標簽電眼處扯掉一張標簽，各部分高低及鎖緊部位必須到位。
4.調整完畢，壓緊側貼海綿，貼1~2個瓶子，觀察貼標效果，如達不到所需生產速度，可將輸送帶適當加速，進入工作狀態。
5.如果認為這套參數是自己要保留的，可存入(1~50組)任何一單元，以便日后調用。
6.工作結束后，關閉設備電源。
第四篇：化學制藥、中藥、生物制藥在我國的現狀及未來發展趨勢
班級： 09級信息管理與信息系統
姓名：吳莉
學號:0924620013 摘要：我國制藥業有很強的原料藥供應和仿制藥物制造能力，但是技術創新能力不足，在國際醫藥產業分工中處于價值鏈低端。導致我國制藥業創新能力薄弱的主要原因是，沒有綜合
實力強的大企業、缺乏有效的合作機制、不完善的制度環境等。加大國家投入、重點支持優秀企業，在產業鏈中找準優勢環節開展分工合作、重點突破是提升我國制藥業創新能力的可行途徑。醫藥產品較之其他消費品，其消費者需求相對穩定。未來我國人口數量仍將持續增長，老齡化程度正在加劇，對醫藥產品的需求將大幅上升。 關鍵字：化學制藥
中藥
生物制藥
一、 化學制藥
2009年，次貸危機引發的全國性金融危機對國內外的經濟增長造成不利影響，增長速度普遍下降。但是我過化學制藥行業頂住了壓力，各項調查數據均表現良好。近4年來，化學制藥行業工業總產值一直穩步上升。雖然在國家整體經濟中所占比例不是很高，但是擴張速度非常明顯，行業規模也在不斷擴大。不僅企業數量穩步上升，從業人員的就業率也很好。
并且，我國醫藥外貿行業經受住了國際金融危機不斷深化的嚴峻考驗，在我國和世界各國貨幣及財政政策的多化學藥西藥類商品進出口從顯著下滑轉向回升。據醫保商會統計，2009年我國化學藥西藥類進出口總額達327.93億美元，同比增長8.03%，其中，出口額為192.033億美元，同比微降0.8%;進口額為135.9億美元，同比增長23.59%?；瘜W制劑作為醫藥中最大的子行業，其利潤總額占行業的36%，也是醫改受益面最廣的行業。
現在，化學制藥行業面臨的不確定因素仍然還比較多，風險仍然存在?；瘜W制藥行業存在的主要風險有：國內外經濟波動的風險;結構性產能過剩的風險等。
不過，對于現在的經濟社會體制的發展來講，也是化學制藥行業大變革、大發展的時代，在當前經濟形勢下認識局勢掌控方向，對化學制藥行業所受到的影響和未來的發展態勢予以翔實的剖析，無論是對于中國化學制藥行業的長遠發展，還是對化學制藥行業在具體工作中的突破都具有積極的指導作用。
二、 中藥制藥
中藥是我們國家的傳統藥材，歷史悠久。特別是現今，隨著化學藥品毒副作用不斷出現，對中藥的認同和重視已成為國際醫藥行業的重要發展方向并有漸成潮流之勢。
當前，為了將中醫藥，中華民族傳統文化的瑰寶快速發展，我國已基本建立起遍布城鄉的中醫醫療服務網絡，縣及縣以上中醫醫院有3000多所，中醫從業人員達50多萬人。中藥產業不斷壯大，2009年的工業生產總值已達2300億元，國際市場對中藥產品的需求日益增長，2009年中國中藥出口14.6億美元。
近年來國家有關部門出臺了一系列醫藥調控政策，對醫藥生產企業影響深遠，同時上游原輔材料、水電運價格普遍上漲，導致企業生產成本不斷上升。2008 年下半年以來，受金融危機等因素影響，上游原輔材料價格有一定波動，醫藥企業生產成本一定程度上受到影響。但是，總體來看，隨著新醫改的推行和全民醫療保障體系的不斷深入實施，今后幾年我國中醫藥行業供求狀況仍將保持良好發展態勢。 為了促進中藥產業的健康發展，有關部門出臺政策措施：一是進一步會同有關部門加強對中藥產業發展的統籌規劃、宏觀協調，推動實施中藥現代化發展戰略和中藥“三名”戰略。二是以建立現代中藥產業鏈、保證中醫藥療效為目標，不斷提高中藥產業和產品的創新能力。三是積極協調有關方面大力扶持知名中藥企業和名優中藥品牌四是推動構建中藥農業技術體系，加強中藥道地藥材基地建設，提高中藥材規范化種植、加工和生產經營水平。五是堅持中醫中藥在臨床、科研和生產實踐中的整體性。六是通過中藥科技創新和標準化戰略實施，推動中藥產業建立規范生產和管理的標準化體系。相信在政府的支持與促進作用下，發展我國中醫藥事業，深化醫藥衛生體制改革，提高人民群眾健康水平，弘揚中華文化，促進經濟發展和社會和諧。
三、生物制藥
隨著現代生物技術的迅猛發展，運用功能基因組學、蛋白質組學、生物信息學等現代生化與分子生物學技術，結合基因工程、蛋白質工程、細胞工程等技術，是生物技術藥物研發高潮迭起。
我國生物醫藥產業始于20世紀80年代，雖然起步較晚，但是整體研發水平提高很快，與發達國家的差距正逐步縮小。1989年，我國第一個具有自主知識產權的基因工程藥物獲得上市批準。1991年，我國制定了第一個基因治療臨床試驗方案。2003年，世界上第一個全身應用的腫瘤壞死因子藥物在我國上市。2004年世界上第一個基因治療產品在我國上市。2006年全球首個溶瘤病毒藥物在我國上市?？梢?，生物技術藥物已成為我國藥品市場中重要的品種，用于癌癥、人類免疫缺陷病毒性疾病、心血管疾病、糖尿病、貧血、自身免疫性疾病、基因缺陷病癥和許多遺傳疾病的治療。
生物制藥的發展趨勢主要有以下幾個方面：1.資源的綜合利用與擴大開發，如：臟器綜合利用，血液綜合利用，人尿綜合利用等。2.利用現代生物技術大力發展生物藥物，我們應用現代生物技術主要研究開發如：①生理活性物質，②干擾素，③抗體，④疫苗，⑤抗生素，⑥維生素，⑦醫療診斷制品，⑧其他藥品。3.從天然存在的生理活性物質中尋找新的生物藥物。4.利用化學合成和蛋白質工程技術創新的生物制藥。5.利用中西醫結合技術創新的生物藥。
我國在生物工程研究、擴大生產及市場開發進程中，管理體制、資金、技術
人才方面與發達國家相比還有很大的差距。面對著經濟全球化形勢，我國生物醫藥產業既存在發展的良機，也存在巨大的挑戰。加快產業結構調整，提高質量與效益，合理配置有限的資源，形成科學合理的研發、生產格局，我國新型生物產業才能實現更好更快的發展。
總的來說，國制藥業發展潛力巨大，中國 GDP增長速度連續高速增長，人們生活水平越來越高，人們的醫藥消費也會相應增加。但是，目前中國人健康保健消費投入并不高，這也正是市場潛力所在。同時，外資企業和中國企業在未來幾年間競爭將加劇，外資由于產品、市場策略和資源限制重點在大城市發展，而中國企業在中小城市和廣大農村將占據優勢。
第五篇：藥用植物學(中藥制藥技術專業)考試大綱
藥用植物學考試大綱
一、總則
1. 課程知識目標
《藥用植物學》是一門實踐技能性較強的專業基礎課，在中藥制藥技術專業的知識結構中起著承前啟后的重要作用。主要任務是通過藥用植物學的學習，能夠運用其基本知識和基本技能闡明藥用植物的形態特征、內部結構和分類特點，培養學生掌握本課程范圍內的常見藥用植物科的識別要點，為《中藥鑒定學》等相關學科的學習奠定基礎。具體要求學生掌握藥用植物根、莖、葉、花、果實和種子的形態特征和結構特點，掌握藥用植物重點科的形態特征，熟悉藥用植物各器官類型，了解藥用植物研究范圍、發展簡史等內容。
2. 能力培養目標
能夠準確描述藥用植物各個器官特征和內部構造，能夠將待鑒定的藥用植物分類到科的水平，具有繼續學習的能力。
3. 素質教育目標
培養學生具有較強的求知能力，熱愛中藥事業，愛護藥用植物資源;強化學生養成嚴謹的工作作風和嚴格的科學態度，刻苦鉆研，勇于實踐。
以上三項各占出題分值比例為：課程知識目標85%
能力培養目標10%
素質培養目標5%
4.考試時間：100分鐘
5.卷面分值：100分
6.試卷考試題型及各題型分值
基本題型如下：
(一)單項選擇題(35分)：共35個小題，每小題1分，每小題正確的答案是唯一的。
(二)填空題(20分)：共20個空，每空1分，答案必須完全正確，不能模棱兩可。
(三)是非題(10分)：共10小題，每小題1分。
(四)名詞解釋(10分)：共5個小題，每小題2分。
(五)簡答題(15分)：共3個小題，每小題5分。
(六)繪圖或論述題(10分)：1個小題。
二、考試知識點及分值
緒論(1%)
1.掌握藥用植物學概念及研究任務;熟悉藥用植物學發展簡史和發展趨勢;了解藥用植物學與主要相關學科的關系和學習方法。
2.具有準確描述藥用植物學概念、任務的能力;利用藥用植物概念，能判別日常所見植物哪些是藥用植物。
3.重點闡明藥用植物、藥用植物學的概念和任務;簡述藥用植物學簡史、學習內容、方法;利用常見植物分清藥用植物。
第一章細胞(10%)
1.掌握細胞的一般構造和各種后含物類型、特征;熟悉細胞壁的特點、鑒別方法;了解細胞的超微結構和細胞分裂。
2.具有鑒別各種細胞后含物類型和描述其特征的能力;能正確使用顯微鏡觀察細胞一般結構。
第二章植物的組織(10%)
1.掌握保護組織、機械組織，輸導組織和分泌組織的結構特征;熟悉分生組織、薄壁組織主要特征;熟悉維管束的概念及類型;了解各組織的生理功能。
2.具有判別植物組織結構的能力;利用顯微鏡能辨認腺毛、非腺毛、氣孔、導管、維管束，石細胞等結構和類型。
第三章根(5%)
1.掌握根的形態和內部構造;熟悉根的變態;了解根系類型和生理功能。
2.具有描述根形態特征和內部構造的能力;能辨別根的變態類型，在顯微鏡下分辨根的內部構造特征。
第四章莖(5%)
1.掌握莖的形態特征、莖及變態莖的類型;掌握雙子葉植物莖次生構造，單子葉植物莖及根狀莖的構造特點;熟悉雙子葉植物莖的初生構造和異常構造;了解芽的類型和莖尖構造。
2.具有判別莖及變態莖類型的能力;能利用顯微鏡觀察莖的內部構造。
第五章葉(6%)
1.掌握葉的組成、類型及特征;掌握葉脈類型、單葉與復葉的區別;掌握雙子葉植物葉的構造;熟悉葉的變態、葉序、單子葉植物葉的構造;了解葉端、葉尖、葉基、葉緣的形態及類型。
2.具有區別完全葉、不完全葉、單葉、復葉類型的能力;在顯微鏡下會觀察分
析葉的內部結構。
第六章花(8%)
1.掌握花、花冠、雄蕊、雌蕊及其類型;熟悉花的組成、花序的類型及花程式概念、組成及其書寫;了解花在分類上的意義。
2.具有解剖植物花、判斷其結構的能力;能辨認植物各種花的類型。
第七章 果實和種子(6%)
1.掌握果實的類型;熟悉種子組成和表面特征;了解種子類型。
2.具有判別植物各種果實類型的能力;能利用種子表面特征，進行種子類中藥性狀初步鑒定。
第八章植物分類概述(1%)
1.掌握植物學名、分類等級、被子植物檢索表的類型及使用方法;熟悉分類學的目的;了解植物分類方法及系統。
2.能利用被子植物檢索表查找被子植物分科檢索路線。
第九章 藻類植物(2%)
1.熟悉藻類植物主要特征和常用藻類植物;了解藍藻門、綠藻門、紅藻門，褐藻門的主要特征。
2.能辨認常用藥用藻類植物。
第十章 菌類植物(2%)
1.掌握冬蟲夏草、靈芝、茯苓的主要特征;熟悉菌類植物特點;了解真菌的特征。
2.具有識別常見藥用菌類植物的能力。
第十一章 地衣類植物(1%)
1.熟悉地衣植物主要特征;了解松蘿的主要特征。
2.具有描述地衣類植物特征的能力。
第十二章 苔蘚門植物(1%)
1.了解苔蘚植物門主要特征和生活史。
2.具有辨認苔蘚植物的能力。
第十三章 蕨類植物門(2%)
1.掌握海金沙、金毛狗脊、綿馬鱗毛蕨、槲蕨等鑒別特征;熟悉蕨類植物門主要特征，熟悉木賊、紫萁的主要特征;了解蕨類植物分類及化學成分。
2.具有鑒別海金沙、金毛狗脊、綿馬鱗毛蕨、槲蕨等真偽的能力
第十四章 裸子植物門(2%)
1.掌握銀杏科、松科、麻黃科的特征和藥用植物;熟悉裸子植物門的特征;熟悉柏科、紅豆杉科特征;了解蘇鐵科，三尖杉科特征。
2.具有辨認常用藥用裸子植物的能力。
第十五章 被子植物門(38%)
1.掌握被子植物門的主要特征，區別雙子葉植物綱和單子葉植物綱的特征;掌握?？?、馬兜鈴科、蓼科、毛茛科、芍藥科、木蘭科、十字花科、薔薇科、豆科、五加科、傘形科、木犀科、玄參科、茜草科、唇形科、葫蘆科、桔?？?、菊科、禾本科、天南星科、百合科、姜科等科主要特征和重要藥用植物識別要點;熟悉三白草科、莧科、石竹科、睡蓮科、小檗科、樟科、罌粟科、杜仲科、蕓香科、大戟科、錦葵科、杜鵑花科、龍膽科、夾竹桃科、蘿蘼科、旋花科、馬鞭草科、茄科、薯蕷科、鳶尾科、忍冬科、敗醬科、澤瀉科、蘭科等科主要特征和重要藥用植物;熟悉各科主要化學成分。
2.具有描述被子植物科主要特征的能力;能夠將未知的被子植物門藥用植物分類鑒定到科;能辨認各科常用藥用植物。