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中藥師述職報告范文

2023-05-19

中藥師述職報告范文第1篇

野生藥材分級:

?一級:虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿);

?二級:鹿茸(馬鹿)、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭;

?三級:貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風、遠志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。

關于遴選原則:

?國家基本藥物:臨床必需,安全有效,價格合理,使用方便,中西藥并重;

?基本醫療保險藥物:臨床必需,安全有效,價格合理,使用方便,市場保證供應; ?非處方藥指導思想:安全有效,慎重從嚴,結合國情,中西并重;

?非處方藥原則:應用安全,療效確切,質量穩定,應用方便。

關于資格罰:

?從事假劣藥生產銷售:10年內不受理

?騙取三證和藥品批準文件:5年內不受理;

?騙取臨床批件:3年內不受理;

?違反廣告管理:1年內不受理。

關于職能:

?藥品監督管理部門:對藥品、藥事組織、執業藥師進行行政管理,確定國家基本藥物品種目錄

?發展與改革部門:宏觀醫藥經濟管理、緊急情況藥品供應、藥品儲備和價格管理 ?勞動與社會保障部門:醫療保險用藥管理

?工商行政部門:藥品廣告的監督查處

?公安部門:參與國家特殊藥品管理

?國防科技工業、環境保護部門:參與放射性藥品的行政管理

關于執業藥師資格注冊:

?注冊管理機構:國家藥監局

?注冊機構:省級藥監局

?頒發資格證:省級人事部門

關于假劣藥的量刑:

?刑事處罰——假藥有3個量刑幅度,3年以下、3~10年和10年以上,有死刑;劣藥有2個量刑幅度,3~10年和10年以上,無死刑。罰金都是銷售金額的50%~2倍。 ?行政處罰——假藥2~5倍,劣藥1~3倍。

麻醉藥品和精神藥品的用量(新增考點):

?麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量;其他劑型處方不得超過3日用量;控緩釋制劑處方不得超過7日用量

?第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量;對于某些特殊情況,處方用量可適當延長,但醫師應當注明理由

?為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量;其他劑型處方不得超過7日用量

?對于需要特別加強管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量,藥品僅限于二級以上醫院內使用;鹽酸哌替啶處方為一次用量,藥品僅限于醫療機構內使用

關于各種期限:

☆有效期:

?5年:《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》、藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫藥產品注冊證》;

?3年:執業藥師注冊、印鑒卡;

?2年:《藥品委托生產批件》、藥物臨床研究被批準后的實施期限;

?1年:定點零售藥店服務協議、麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明

☆記錄保存期限:

?生產企業的批生產記錄、銷售記錄;批發企業藥品出庫、購進、銷售記錄保存至藥品有效期后1年,但不得少于3年;

?零售企業購進記錄保存至藥品有效期后1年,但不得少于2年;

?批發企業退貨記錄保存3年;

?醫療機構配制記錄和質量檢驗記錄至少保存2年;

?毒性藥品生產記錄保留5年;

?經營第二類精神藥品的專用帳冊保存期限自有效期滿后不低于5年,種植、生產、批發、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用帳冊保存期限自有效期滿后不低于5年

☆處方保存期限:

?麻醉藥品處方保存3年備查;

?精神藥品、毒性藥品、戒毒用美沙酮、外配外方,零售藥店對處方保存2年; ?普通處方、急診處方、兒科處方保存1年。

☆其他期限:

?新藥監測期不超過5年

?物料的儲存期限一般不超過3年

?《基本醫療保險藥品目錄》調整周期2年,國家《藥品目錄》的新藥增補工作周期1年

?GSP:在崗人員體檢周期為1年;企業對進貨情況進行評審的周期為1年 ?執業藥師離開執業場所超過1天,應摘下收起《執業藥師注冊證》

?零售企業質量負責人應具備1年以上藥品經營質量管理工作經驗

?非處方藥自核發《非處方藥藥品審核登記證書》之日起12個月后,必須印非處方藥專有標識

?GSP:新開辦的藥批和零售企業,應當在取得經營許可證之日起30日內申請認證;初審部門應在收到認證申請書及資料起10個工作日內完成初審;認證機構在接到省級藥監局轉送的企業認證申請書和資料之日起15日內應組織對企業的現場檢查;通過檢查的企業應在7個工作日內遞交整改報告

?GMP:新開辦企業、新建車間或新增劑型者,取得生產許可證30日內應申請GMP認證。認證機構在接到省級藥監局轉送的企業認證申請書和資料之日起15日內,應組織對

企業的現場檢查,檢查前3天應通知企業和初審部門。受理的藥監部門應于6個月內進行認證。

?《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》有效期滿前6個月應提出申請換發 ?《藥品生產許可證》變更許可事項時,應在30日前提出

?對于藥品質量公告不當的,發布部門應于5日內予以更正

?對已發生嚴重不良的藥品,應在5日內組織鑒定,鑒定結論作出15日內依法做出行政處理決定

?對危害人體健康的藥品采取查封、扣押的強制措施者,不需檢驗的應在7日內做出是否立案的決定,需要檢驗的應在15日內做出是否立案的決定

?新的或嚴重的不良反應于15日內上報

?對于廣告批準文號,省藥監局應在10個工作日內決定是否核發

?申請聽證的時效:行政機關告知后3日內提出

?行政復議申請期限:知道該具體行政行為之日起60日內提出

?訴訟時效:知道做出具體行為之日起3個月內

中藥師述職報告范文第2篇

一、認真對待每一位患者。

無論貧賤與富貴,我總是一視同仁,細致入微地仔細指導患者用藥。態度和藹,語言溫潤,視病人如親人,深得患者的信賴與好評。經常來門診配藥的老患者都夸贊我服務態度好,為此我感到莫大的滿足。

二、做好一名合格的社區責任醫生。我負責白龍茗一片區,完成了一年2次的入社區上門隨訪和一年6次的慢性病患者隨訪,達到了指標。在隨訪過程中,我糾正了許多病人存在的健康誤區,同時發現了許多高血壓和糖尿病人,為他們上門測量血壓和血糖。對轄區內的殘疾病人進行全程陪同轉診。

二、不懈努力學習??浦R。

工作之余廣泛搜集??瀑Y料,并且加以整理成冊。汲取精華、集眾所長,歸納總結,將理論與實踐有機結合用于臨床并服務于患者,做到學有所用,不斷提高自身素質。

三、嚴格遵守國法院規,認真執行好各項規章制度。

未發生差錯與過失。上班從未遲到早退,更未請假曠工。節假日也依然堅守在工作崗位,任勞任怨、盡善盡美地完成藥房的各項工作。同時協助站長成功創建07年區巾幗文明號。

四、虛心好學,團結同事。

遇到疑難問題不恥下問、謙虛好學,積極請教單位的前輩。待同事團結合作、熱情友好、真誠待人,與同事關系融洽。

中藥師述職報告范文第3篇

2.學習醫院藥品調配一章的體會

3.基層醫院臨床不合理用藥的現象與對策

4.抗感冒藥的正確選擇與合理應用

5.青霉素類藥物的合理應用

6.頭孢菌素類藥物的合理應用

7.醫院藥師如何做好醫院藥品的調劑工作

8.藥劑科如何做好特殊藥品的保管與管理工作

9.醫院藥師如何做好醫院藥品的采購工作

10.醫院藥師如何做好醫院藥品的保管工作

11.醫院藥師應如何做好醫院制劑工作

12.醫院藥師應如何做好醫院藥品質量檢驗工作

13.學習醫院制劑一章的體會

14.學習臨床藥學一章的體會

15.臨床藥師在合理用藥中的作用

16.如何充分發揮醫院臨床藥師的作用

17.學習藥學服務一章的體會

18.談談藥師在藥學服務中的作用

19.氨基糖苷類藥物的不良反應概述

20.抗感冒藥物的不良反應概述

21.臨床藥師在藥品不良反應監測中的作用

22.新形勢下醫院藥學服務的探討

23.如何做好醫院制劑室的管理工作

24. 如何做好醫院藥房的管理工作

中藥師述職報告范文第4篇

一、認真對待每一位患者。

無論貧賤與富貴,我總是一視同仁,細致入微地仔細指導患者用藥。態度和藹,語言溫潤,視病人如親人,深得患者的信賴與好評。經常來門診配藥的老患者都夸贊我服務態度好,為此我感到莫大的滿足。

二、做好一名合格的社區責任醫生。我負責白龍茗一片區,完成了一年2次的入社區上門隨訪和一年6次的慢性病患者隨訪,達到了指標。在隨訪過程中,我糾正了許多病人存在的健康誤區,同時發現了許多高血壓和糖尿病人,為他們上門測量血壓和血糖。對轄區內的殘疾病人進行全程陪同轉診。

二、不懈努力學習??浦R。

工作之余廣泛搜集??瀑Y料,并且加以整理成冊。汲取精華、集眾所長,歸納總結,將理論與實踐有機結合用于臨床并服務于患者,做到學有所用,不斷提高自身素質。

三、嚴格遵守國法院規,認真執行好各項規章制度。

未發生差錯與過失。上班從未遲到早退,更未請假曠工。節假日也依然堅守在工作崗位,任勞任怨、盡善盡美地完成藥房的各項工作。同時協助站長成功創建07年區巾幗文明號。

四、虛心好學,團結同事。

遇到疑難問題不恥下問、謙虛好學,積極請教單位的前輩。待同事團結合作、熱情友好、真誠待人,與同事關系融洽。

中藥師述職報告范文第5篇

年了,在這期間,在領導的指導、關心下,在同事們的幫助支持、密切配合下,我不斷加強學習,對工作精益求精,能夠較為順利地完成自己所承擔的各項工作,個人的業務工作能力有一定的提高,現將述職匯報如下:

1、制劑檢驗工作這是科室領導交給我的主要工作任務。由于自己有一段時間沒有接觸檢驗方面的工作了,對理化檢驗有些陌生了,對衛生學檢驗只知道個大概;通過不斷學習,參加培訓班,不斷熟悉、積累,已經可以較好地完成檢驗方面的工作。

2、積極參加業務學習由于本人缺乏醫院藥劑方面的工作經歷,對這方面的業務知識需要加強學習。積極參加院里組織的業務學習,并參加市藥檢所的業務培訓一次,參加省藥檢所業務培訓一次;同時自己每天擠出一點時間不斷充實自己,學習有關的法律法規,臨床藥學知識等等。

3、不斷改進工作方法制劑檢驗工作除了完成每周制劑生產過程中的原輔料、半成品、成品外,還需要進行留樣觀察和穩定性考察這兩方面的檢驗,往往會有未按預定日期完成的情況,我自行設計了一張工作表,將所有上述兩者工作按月填好,可以方便地知道當月有多少檢驗任務,有利于工作安排。 在這

年的工作中,我能認真遵守單位的各項規章制度,工作中嚴以律己,忠于職守,生活中勤儉節樸,寬以待人,能夠勝任自己所承擔的工作,但我深知自己還存在一些缺點和不足,政治思想學習有待加強,業務知識不夠全面,有些工作還不夠熟練。在今后的工作中,我要努力做到戒驕戒躁,加強各方面的學習,積累工作中的經驗教訓,不斷調整自己的思維方式和工作方法,在工作中磨練自己,圓滿完成自己承擔的各項工作。

本人自參加工作以來,在各藥店領導和各位同仁的關懷幫助下,通過自身的努力和工作相關經驗的積累,知識不斷拓寬,業務不斷提高。工作多年來,我的政治和業務素質都有較大的提高。在藥店工作期間,認真學習《藥品管理法》、《經營管理制度》、《產品質量法》、《商品質量養護》等相關法規,積極參加藥品監督、管理局組織開辦的崗位培訓。以安全有效用藥作為自己的職業道德要求。全心全意為人民服務,以禮待人。熱情服務,耐心解答問題,為患者提供一些用藥的保健知識,在不斷的實踐中提高自身素質和業務水平,讓患者能夠用到安全、有效、穩定的藥品而不斷努力。

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