藥品信息范文第1篇
蘇州市常熟食品藥品監督管理局
目錄
工作動態：我市召開食安辦主任會議„„„„„„„„„„„„„„
1我局喜獲“蘇州市文明行業”稱號„„„„„„„„„„1
2009年常熟醫藥工業經濟增長喜人 „„„„„„„„„
2我市接受蘇州市食品安全工作考評„„„„„„„„„„2
我局召開行風監督員工作座談會„„„„„„„„„„„
3市場監管：我市開展食用菌違法添加禁用物質專項整治督查活動„„4我局藥品經營許可證換證工作順利完成„„„„„„„„4 提醒市民：保健食品“賜富牌化維纖膠囊”夸大宣傳被查處„„ 5 信息通報：常熟市2009年12月重點食品抽樣檢測公告„„„„„„52010年1月27日印
【工作動態】
我市召開食安辦主任會議
1月21日下午，我市召開市食安委辦公室主任會議，學習貫徹蘇州市食安委辦《關于做好食品安全整頓自查自糾工作的緊急通知》和省食品藥品安全委員會辦公室《關于開展食品安全整頓自查自糾的緊急通知》的文件精神，并討論通過了《2010常熟市食品安全整頓工作計劃》，要求各部門圍繞國家確定的食品添加劑、農產品質量安全、食品生產、食品進出口、食品流通、餐飲消費、畜禽屠宰和保健食品八大整頓重點，結合常熟本地實際開展整頓和監管工作。
會上還研究了2009食品安全工作先進表彰事宜，并部署了春節節日市場食品安全工作，要求各部門組織好節日市場檢查，確保節日期間不發生重大食品安全事故，保障全市群眾飲食安全。
我局喜獲“蘇州市文明行業”稱號
近日，常熟市食品藥品監督管理局被中共蘇州市委、蘇州市人民政府授予2006-2008“蘇州市文明行業”稱號。這是我局自2002年起，連續七年先后被評為常熟市文明單位、蘇州市文明單位、江蘇省文明單位和江蘇省文明行業。
近年來，我局把創建工作列為重點工作目標，制訂措施扎實推進。先后組織開展了“創一流工作業績，塑五型藥監形象”、“實踐科學監管理念，爭創一流工作業績”等主題活動，團員青年開展了“青春獻藥監，文明創一流”為主題的爭創活動。通過開展學習教育、加強制度建設、堅持文明執法、加強廉政建設等一系列措施，提高隊伍整體素質：建局至今，全局始終堅持周五學習日制度，局黨支部被市委組織部、機關黨委授予“學習型支部”稱號;圍繞規范執法行為和實現優質服務，先后制定實施《“構建和諧機關，爭創一流業績”積分卡
制度》、《行政許可內部監督制度》等多項制度，重新修訂《稽查工作考核辦法》、《政務信息考核獎勵辦法》，制定貫徹《有關紀律問題的規定》，形成用制度規范從政行為、按制度辦事、靠制度管人的有效機制;進一步確立文明執法理念，實行亮牌上崗，落實“首問負責制、服務承諾制、限時辦結制”，實行咨詢“一口清”、辦事“一條龍”、服務“全過程”;完善行政執法責任制、責任追究制、政務公開制度和行政權力公開透明運行工作機制，實施行政執法考核評議，規范行使自由裁量權;實行個人廉政承諾，開展“學條規，算清帳，走好人生每一步”主題教育活動，制訂廉政文化建設實施方案，組織廉政格言、書畫進科室活動，營造廉政氛圍，提高干部職工思想道德素養，提高工作效率，提升服務水平，以實際行動確保全市人民飲食用藥安全。
2009年常熟醫藥工業經濟增長喜人
近期我局完成了2009常熟市醫藥產業相關數據的統計，從統計數據來看，2009年我市醫藥工業經濟增長喜人：2009年我市藥品生產企業銷售收入37344萬元，比上一年同期增加46.8%,利稅3803萬元，同比增加30.5%;醫療器械生產企業銷售收入35079萬元，比 上一年增加18.7%，利稅3660萬元，同比增加86.0%。
統計數據顯示，我市醫藥產業已擺脫了經濟危機的影響，步入較快發展時期，而目前，諾華制藥、同禾藥業、俞氏藥業等制藥企業正進行生產能力的擴建，在未來的幾年內我市的醫藥產業有望得到進一 步的發展。
我市接受蘇州市食品安全工作考評
1月13日，蘇州市食品安全考評組對我市2009食品安全
工作進行綜合評價，同時督查食品安全整頓工作情況。副市長錢向宏匯報了常熟市食品安全整頓工作及2009食品安全工作情況。檢查期間，考評組仔細查閱了我市食品安全綜合監管和各環節部門的臺帳資料，并按照種植養殖、生產加工、市場流通、餐飲服務分四組進行了現場實地檢查。
考評組充分肯定了我市2009食品安全工作取得的成效。一是政府重視，領導有力;二是新法出臺，應對積極;三是基礎工作扎實有力;四是食品安全重點工作和專項整治成效明顯;五是工作有特色、有創新。同時還對我市加快食品安全體制改革和加大檢測投入力度提出了建議。
我局召開行風監督員工作座談會
近日，我局召開行風監督員工作座談會。行風監督員在聽取我
局食品藥品監管工作匯報后，對我局在行風建設和監管工作中取得的成績給予充分肯定，一致認為我局監管工作執法有力、重點突出、監管到位，并提出了很多建設性的意見和建議：一是縮短機構改革融合期，做好融合期的食品藥品監管工作，確保全市人民飲食用藥安全有效;二是進一步提升突發事件處臵能力，提高藥品安全保障水平;三是進一步加強安全用藥指導，服務重點下沉，為群眾提供更為優質的藥學服務。四是加大宣傳力度，拓展宣傳途徑，注重社會宣傳，努力提升行業形象。
殷恭局長對行風監督員提出的意見和建議，表示衷心感謝，并
請監督員們一如既往的關心和支持食品藥品監管工作，同時表態，食品藥品監管任重道遠，職能部門責無旁貸，雖然食品藥品監管體制和職能面臨重大調整，但食品藥品監管職能只會加強，在接下來的工作中該局將積極創新工作思路，確保改革期間“思想不亂，工作不斷，
隊伍不散”，繼續履職到位，進一步加強食品安全綜合監督和藥品安全全程監管。
【市場監管】
我市開展食用菌違法添加禁用物質專項整治督查活動
根據蘇州市食安委辦《關于開展在食用菌、水產品中違法添加禁用物質專項整治工作的通知》，常熟市農林等有關部門積極開展了專項整治，在此基礎上，1月19日，常熟市食安委組織農林、工商、質監、食藥監對食用菌、水產品中違法添加禁用物質專項整治進行工作督查。
督查組先后檢查了常熟市田娘農業科技有限公司蘑菇種植基地、莫城農副產品交易城、常福集貿市場等食用菌銷售攤位，重點檢查食用菌產品是否有生產紀錄，投入品使用情況，是否有熒光物質添加等，督查組同時還對我市基地生產和市場銷售的食用菌進行了現場采樣，未發現熒光增白劑等禁用物質
我局藥品經營許可證換證工作順利完成
日前，我局全面完成轄區內205家藥品零售企業許可證的到期換證工作，通過此次換證進一步規范了藥品經營企業的經營行為，提高了藥品零售企業的整體硬件設施。
一是提高了整體的硬件設施，通過對換發許可證標準的宣傳學習，多家硬件條件不符合標準的通過及時改造和整合達到換證標準;
二是完善了各企業的制度，進一步完善了各企業的質量管理制度，全面推進了各藥店的計算機管理;
三是疏理了各企業從業人員資質，督促企業辦理藥師的再注冊及上崗培訓。
【提醒市民】
保健食品“賜富牌化維纖膠囊”夸大宣傳被查處
浙江賜富醫藥有限公司生產的保健食品“賜富牌化維纖膠囊”在《參考消息》、吉林的《新文化報》、黑龍江的《新晚報》和《生活報》等多家媒體進行夸大宣傳，宣稱“研制出首個安全逆轉纖維化的純天然生物制劑，其療效是Y干擾素的兩倍以上、纖維化沒了，老肺病好了、老肺病救命之術、92%的患者取得明顯效果，53%的患者徹底康復”等功效，與食品藥品監督管理部門批準的“提高缺氧耐受力”功能不符，含有不科學的表示功效的斷言和保證等內容，嚴重欺騙和誤導消費者。
浙江省食品藥品監督管理局已依法收回了“賜富牌化維纖膠囊”產品的廣告批準文號，其再發布的廣告均是違法行為。
藥監部門提醒廣大消費者，保健食品沒有治療作用，對夸大療效的要提高警惕，謹慎購買。
【信息通報】
常熟市食安委2009年12月重點食品抽樣檢測結果公告
根據《常熟市食品放心工程重點品種抽樣檢測工作方案(試行)》的部署，常熟市食品安全委員會辦公室2009年12月組織常熟工商局對我市生產和市場銷售的炒貨、干果、速凍面米食品等進行抽樣，送市產品質量監督檢驗所檢測?，F將本月重點食品抽樣檢測結果公告如下：
藥品信息范文第2篇
摘 要：降低藥品流通成本、提高藥品流通績效是當前新醫改和醫藥產業發展的關鍵所在。依托SCP范式理論和384家藥品流通企業的數據對藥品流通市場運營績效進行實證分析，研究發現：流通縱向競爭關系中的多環節、長渠道制約著流通績效的提升；流通橫向競爭關系中各個流通環節缺乏競爭性導致了流通的低績效；企業的信息化水平和內部激勵機制與流通績效呈顯著正相關。據此，在新一輪醫改中應該提升藥品流通產業集中度，加速行業整合，壓縮流通環節。同時積極推進“醫藥分離”，增強流通環節的競爭性，在藥品價格形成中凸顯市場機制的調節作用，規范和完善招標采購制度來減少流通環節。也應注重企業的信息化建設和激勵機制的完善等以提升藥品流通績效。
關鍵詞：SCP范式；藥品流通績效；縱向競爭性；橫向競爭性
一、研究問題的提出
藥品流通績效事關百姓“看病難、看病貴”，事關藥品流通體制改革和新醫改的持續推進等問題。目前，中國正處于市場經濟轉型的關鍵時期，市場機制發育不完善，政府與市場的邊界不清晰，藥品流通市場的運營績效低下，主要表現為虛高的藥品價格、脆弱的藥品供應保障體系、高昂的藥品流通成本，以及處于風險高發期的藥品安全問題。與此同時，2015年《政府工作報告》指出：提高供給效率，破除以藥補醫，降低虛高藥價[1]。由此看來，如何提高藥品流通市場運營績效是當前新醫改和醫藥產業發展的關鍵，也是學界、企業界和政府關注的焦點問題。
研究發現，已有流通績效的研究文獻多集中于流通效率的研究，強調的是商品流通實現過程中投入產出的關系，是基于單向度經濟運行效果的數量特征描述?；谒幤妨魍ǖ奶厥庑?，應該選擇多維度、多層次流通績效評價體系才能反映市場運營的綜合結果，除了經濟運營效率之外，還應該涵蓋社會責任、社會公平、顧客滿意度等一些綜合指標。簡單說來，就是流通績效包含于流通效率，更能全面客觀準確反映市場運行的綜合結果。首先陳文玲 等（2010）[2]、洪濤（2012）等[3]從投入產出的角度研究了流通效率；郭娜（2012）運用SCP范式并用實證方法分析了生鮮蔬菜的流通渠道效率[4]。其次是關于流通績效的影響因素研究文獻，林英澤 等（2013）認為，導致流通低效率的原因是流通方式的粗放式發展、商業模式落后、物流費用高和效率低、消費方式傳統、要素市場發育不完善[5]。晏維龍（2005）[6]和高鐵生（2012）[7]研究了流通技術對流通效率的影響。研究發現，已有文獻缺乏對流通環節多少和各環節的競爭性對流通績效的影響研究，尤其是實證研究嚴重不足。再次，現有藥品流通績效研究文獻，從供應鏈的視角研究市場運營績效和流通績效本質和內涵上是相通的，從當前運作良好的供應鏈效率角度來看，醫院都使信息流把組織和流程有機地融合在一起，破除了原有信息孤島、業務孤島、資源孤島的瓶頸約束，使組織、資源、流程向一體化、協同化、效率化發展[8]。Shah（2004）根據自己的研究實踐總結了醫藥供應鏈績效衡量指標[9]。宋遠方 等（2005）對醫藥批發企業、醫藥零售企業、醫療機構供應鏈績效進行了系統分析[10]。綜上研究發現：國內外對藥品流通績效的研究文獻較少，利用實證方法研究藥品流通的多環節和競爭性對流通績效的影響更是接近空白。據此，利用實證分析方法研究藥品流通的多環節和競爭性對流通績效的影響具有一定實踐價值。
二、理論分析與研究假設
依托SCP范式構建藥品流通效率理論模型，分析藥品流通市場結構、市場行為對市場績效的影響機理。根據作者已有研究[11]證實，決定雙重加價情形下流通績效高低的原因有兩個：流通環節的多少（流通渠道的橫向競爭性）和流通環節的競爭性（流通渠道的縱向競爭性）。
（一）流通渠道橫向競爭性與流通市場績效
根據研究需要把流通環節的多少抽象為流通渠道的橫向競爭性。流通環節的多少直接影響著商品的最終市場價格，擁有市場勢力的企業會偏離完全競爭的價格和產量，因此環節越多，價格就越高，產量就越低。即使在每個環節都是完全競爭的情形下，每個流通企業的成本加成也會使得最后的均衡價格越來越高，最終結果就是市場績效越來越低。在藥品流通領域中流通環節的多少體現為分銷和物流環節的長渠道、多層級等。藥品流通主要包括物流和分銷環節，渠道越長，商品的價格越高。根據交易成本理論，當經濟變得越來越專業化和城市化，更多的交易在沒有長期關系的個人之間進行，也即非人性化交易，這時理性的消費者不得不更多地卷入搜尋和收集信息的活動中，從而使交易費用增加[12]。因此，商品流通的多環節必然增加了信息搜尋成本、討價還價成本以及契約的履行成本等一系列費用的增加。從物流成本視角看，物流配送的多環節再加上物流設施配備不完善、現代物流技術落后等必然增加商品的裝卸成本、驗收檢驗成本、庫存成本和運輸成本，成本的增加必須抬高價格進行價值補償。在基本藥物的配送中，囿于物流配送成本的壓力，政府積極鼓勵流通企業施行兼并重組，淘汰落后產能，減少流通環節，也是為提升產業的資源配置效率和規模結構效率，最終實現藥品流通市場績效的提升。流通的長渠道和多環節屬于市場結構的范疇，物流和分銷屬于企業的市場行為范疇。藥品流通的多環節增加了交易成本和物流成本，助推了藥品流通的高價格行為，降低了市場運營績效。
基于以上分析，提出假設1：其他條件一定下，流通的多環節（流通渠道的較弱橫向競爭性）顯著降低了市場運營績效。
（二）流通渠道的縱向競爭性與流通市場績效
流通各環節的競爭性即流通渠道的縱向競爭性。整個流通環節的績效取決于每個流通環節的績效，而每個流通環節的績效則取決于每個流通環節的市場結構和市場行為，因為每個流通企業對價格和產量的控制程度取決于其在市場上的勢力。完全競爭的市場中商品和資源是自由流動的，長期內沒有廠商獲得正的或負的經濟利潤。正的經濟利潤會吸引廠商進入，增加供給進而降低價格；負的經濟利潤會導致廠商退出減少供給而提高價格。廠商達到利潤最大化時的價格等于短期或長期的邊際成本，流通環節的競爭將會降低產品的價格[13]。在藥品流通領域中增加藥品零售終端的競爭性和物流配送環節的競爭性可以降低最終藥品銷售價格，市場運營績效上升。在以藥養醫背景下，藥品零售終端競爭的不充分性助推了藥品的高價格。藥品的主要流通模式是“制造商—批發商—醫療機構—消費者，占流通總量的80%左右”[14]。該模式存在較多隱性、顯性交易主體和集中招標采購的制度性交易成本，公立醫療機構壟斷著藥品終端銷售權。壟斷的存在，致使藥品流通中層層加價，醫療機構在實施15%的價格加成基礎上，還通過集中招標采購后的“二次議價”、拖欠醫藥企業的貨款以及各種濫用市場勢力行為侵占流通批發企業的經濟利益[15]。同時醫務人員憑借其處方權的壟斷由非基本藥物替代基本藥物、大處方行為等隱性交易方式助推了藥品流通中的虛高價格。流通渠道的銷售價格越來越高，故此流通環節缺乏競爭性導致流通市場績效的降低。
基于以上分析，提出假設2：其他條件一定下，流通環節的競爭性（流通渠道的較強縱向競爭性）顯著提高市場運營績效。
三、實證設計
（一）變量設計
本文實證研究的因變量為市場績效，主要用企業的盈利能力衡量，選取“凈資產收益率”。另外，也采取了綜合度量的方法衡量市場績效。
自變量包括市場結構、流通渠道的縱向競爭性與橫向競爭性。利用市場集中度來描述市場結構，并用“前幾家企業的年營業額占整個市場營業額的比例”作為市場集中度的衡量指標?？v向競爭性即整個藥品流通行業的環節多少，用“物流成本占總收入的比重”度量，其中物流成本為整個流通環節的物流成本。橫向競爭性即藥品流通行業某一環節的競爭性強弱，用“企業的現金流壓力”度量。
控制變量，選取了企業規模、企業年齡、信息化水平、所有制結構和激勵制度。企業規模用企業職工人數的對數度量；信息化水平用信息化管理系統投入占企業當年收入的比例度量；如果企業屬于國有企業（國有企業控股50%及以上）則取值為1，否則為0；如果企業已經建立相關激勵制度（包括績效、管理等）則取值為1，否則為0。表1給出了所有變量的定義。
（二）統計描述
本文的數據來源于《藥品流通批發企業績效研究調查問卷》，共發放問卷600份，回收528份問卷，問卷回收率88%。除去無效問卷，共384家有效研究樣本企業，回收問卷的有效率為72.3%。模型的膨脹因子（VIF）小于10，因此可以認為多重共線性問題并不嚴重。表2給出了相關變量的統計性描述。
四、實證分析
（一）基于經濟績效的單維度
首先將被解釋變量與所有潛在的解釋變量進行回歸（OLS回歸分析1），回歸結果顯示，部分變量不能通過基本的顯著性檢驗。據此對不顯著的變量進行剔除，結果詳見表3。
經變量篩選后，本文最終得到回歸方程為：
AR=3.434-0.105*LCR-0.178*FP+0.078****II+0.202*SCALE
回歸方程調整后的R2為0.270；殘差一階自相關的D-W檢驗值為1.789；異方差問題的white檢驗的F和R2統計量對應的p值分別為0.642和0.830，表明檢驗接受了方程同方差的假設。F檢驗的p值為0.000。
結果表明：當前中國藥品流通市場上，以“市場集中度（MC）”為代表的市場結構并不能對績效（盈利能力）產生明顯影響，這可能是當前我國藥品批發流通市場區域分割較為嚴重，藥品流通企業整體上處于一種“小”“散”“亂”和“多”的低效率競爭格局。流通的縱向競爭性對流通行業的績效具有顯著的負效應，物流成本占收入比重每提升1%，則流通行業的績效將下降0.105%。流通的橫向競爭性對流通行業的績效具有顯著的負效應，即企業的現金流壓力每增加1%，則流通行業的績效將下降0.178%?！巴晟朴行У募顧C制（II）”變量的影響系數為0.078，說明當前我國藥品批發流通企業面臨著主要問題不是產權改革，而是激勵機制的完善。
（二）市場績效多維度衡量方式
市場績效的多維度衡量應是動態的，不同時期、不同行業、不同層面對于市場發展需求存在著差別。藥品不僅有別于傳統的消費品，而藥品流通行業也明顯有別與一般商品的流通，因此，有必要在SCP框架下對市場績效進行多維度衡量。
結合我國藥品流通行業現階段的特點和企業發展實際，借鑒中國藥品流通巨頭企業——國藥集團、華潤集團和云南醫藥集團三家上報中國醫藥商業協會的藥品流通企業關鍵績效指標體系的框架設計方案，在此基礎上擴展了平衡計分卡理論四個維度的績效評價指標體系，利用層次分析法和熵權法的層級融合策略從5個層面（二級指標）23個層面（三級指標）進行全面的績效評價，具體評價過程細節可參見孫飛 等（2016）的研究成果[16]，得出被解釋變量（流通績效）的均值為4.58、中位數4.58、標準差0.56。
1. 流通績效的實證分析。除因變量有變化外，控制變量增加了技術研發投入和監管因素，并從三個方面度量了監管因素。加入這些控制變量的原因是由于因變量的內涵本身有所擴展。相較前文單一維度的績效評價，本部分拓展了其績效的內涵與外延，并通過多指標的評價綜合、系統地考慮了整個藥品流通行業的績效。變量描述見表4。
首先將被解釋變量與所有潛在的解釋變量進行第一次（OLS）回歸，結果顯示，部分變量不能通過基本的顯著性檢驗。據此對不顯著的變量進行剔除，再次進行第二次（OLS）回歸分析，兩次回歸結果詳見表5。
經變量篩選后，本文最終得到回歸方程為：
RATING=3.359***+0.110*SCALE***-0.078****OS-0.149***LCR+0.119****ISI+0.215****II-0.087****FP
回歸方程調整后的R2為0.412；針對殘差一階自相關的D-W檢驗值為1.697；針對方程異方差問題的WHITE檢驗的F和R2統計量對應的p值分別為0.350和0.347，表明檢驗接受了方程同方差的假設。
結論表明：縱向競爭性對流通績效具有顯著負影響，在其他條件不變的情況下，物流成本與企業收入的比例每提升1%，企業流通績效得分下降0.000 51分。橫向競爭性對流通行業的績效具有顯著負影響，在其他條件不變的情況下，企業的現金流壓力每提升1%，企業流通績效得分下降0.000 87分。市場結構并不能對績效產生明顯影響，再一次驗證了當前我國藥品批發流通市場區域分割較為嚴重，企業分布較為分散的背景下，單一企業的市場規模和銷售收入占總行業的份額較低，其無能力形成有效合謀并操縱市場?！皣屑皣锌毓伞钡钠髽I績效最高；“集體所有制”企業績效和“民營”企業績效居中；“外資或合資”企業績效較低；“其他類型”企業績效最低；技術和信息化管理系統的投入水平對企業績效有顯著的正向影響，在其他條件不變的情況下，企業對于信息化管理系統的投入水平每提升1%，企業流通績效得分提升0.001 1分；企業的激勵機制水平對流通績效有顯著的正向影響，在其他條件不變的情況下，企業的激勵機制水平每提升1%，其流通績效得分提升0.002 14分。
2. 基于分位數回歸的實證分析?？紤]到基于普通最小二乘法（OLS）的線性回歸模型對于解釋變量和被解釋變量因果關系的有效信息挖掘有限，且依賴于較強的變量分布假設，采用分位數回歸進一步予以討論。分位數回歸對模型誤差項并不要求很強的分布條件，因此對于非正態分布而言，分位數回歸系數估計量較普通最小二乘法（OLS）的線性回歸模型更加穩健[11]。圖1給出了因變量rating的分布情況，因變量rating非常接近正態分布。
計算得知，rating0.23=4.208，rating0.48=4.547，rating0.73=4.904，這三個分位點對應的分數在百分制下分別對應60分、65分和70分，是階段性特征比較強的分位數點，加之其分布比較均勻，本文將分位數回歸的分位數點設定為23%、48%和73%。在上述分位點下，本文得到了分位數回歸結果及相關檢驗，詳見表6。
與基于普通最小二乘法（OLS）的實證分析結果相比，基于分位數回歸的實證分析結果呈現出更多信息。（1）關于縱向競爭性對于藥品批發流通企業績效的影響。實證結果顯示，隨著分位數水平的提升，物流成本因素對于企業績效的影響經歷了從無到有、從小到大的發展過程。首先，在23%的分位數上，物流成本因素對于企業績效的影響力并不顯著。相反在48%和73%的分位數上，物流成本因素對于企業績效的負向影響力不僅顯著，而且負作用程度不斷提升。因此，對于低績效水平的企業和中等績效水平的企業而言，物流成本對其績效產生負面影響，且隨著流通企業績效水平的提升，對藥品批發流通企業而言，物流成本對其績效產生負面影響越來越顯著，假設1的穩健性得到證實。（2）關于橫向競爭性對于藥品批發流通企業績效的影響。在所有分位數水平上，企業現金流壓力對其績效產生負面影響。進而隨著分位數水平的提升，企業現金流壓力對其績效產生的負面影響越來越大，因此，越是流通績效水平高的企業，其面臨的現金流壓力對于企業流通績效產生的抑制作用越明顯。假設2的穩健性得到證實。（3）關于技術因素對于藥品批發流通企業績效的影響。實證結果顯示，隨著分位數水平的提升，企業對于信息化管理系統的投入水平對企業績效產生的正向影響力度逐漸減弱。對于企業而言，加大信息化投入可以改善流通績效，但是上述效果將隨著企業績效水平的提升衰減。（4）企業的激勵機制水平對企業績效有顯著的正向影響，但隨著分位數水平的提升，激勵機制水平對企業績效產生的正向影響力不斷加強。因此，越是流通績效水平高的藥品批發流通企業，其通過改善激勵機制提升企業流通績效的作用越明顯。
五、研究結論與啟示
本文依托于SCP范式和384家藥品流通批發企業的樣本數據展開對藥品流通市場運營績效的研究。首先是基于經濟績效單維度的實證分析初步驗證了假設1、2，然后利用中國384家藥品流通批發企業的調研數據，運用層次分析法和熵權法的層級融合策略對批發企業的藥品流通績效進行綜合評價研究。根據流通績效的評價結果進行流通績效的第二階段實證分析研究藥品流通市場結構、市場行為對市場績效之間的因果關系分析。通過最小二乘法和分位數回歸法進行分析得出研究結論：即（1）流通縱向競爭關系中的多環節、長渠道制約著流通績效的提升，即藥品流通中物流、分銷中的多環節等降低了藥品流通績效，因此可以通過產業內資源的整合和有效的制度安排壓縮藥品流通環節、降低物流成本，提升市場運營績效。（2）流通橫向競爭關系中各個流通環節缺乏競爭性導致了流通的低績效，即藥品流通中銷售終端環節缺乏必要的競爭性，公立醫療機構處于藥品零售終端的絕對壟斷地位，其通過濫用壟斷勢力而獲得壟斷利潤，增加了藥品的流通成本和市場交易成本，降低了市場運營績效。（3）對于藥品批發流通企業而言，加大企業信息化投入可以顯著提升流通績效。信息化水平是藥品供應鏈流程中信息流、商流、物流和資金流協同流轉的有力保障。（4）藥品批發流通企業的激勵機制水平對藥品批發流通企業績效有顯著的正向影響，越是流通績效水平高的藥品流通批發企業，其通過改善激勵機制提升企業流通績效的作用越明顯。
綜上實證結論分析得出研究啟示，現階段提升我國藥品流通市場的運營績效，必須抓好以下四個方面的改革：第一是逐步放松政府對藥品的價格監管，價格形成中凸顯市場機制的調節作用，完善集中招標采購中“兩票制”，進而來壓縮藥品流通環節。第二是加快藥品流通產業內兼并收購，提升產業集中度，提高藥品流通產業的渠道勢力來弱化醫療機構的壟斷地位；在新一輪醫改中從廣度和深度上推進“醫藥分離”，形成高效透明的藥品營銷模式。第三是依托現代信息化技術、現代物流技術、供應鏈管理技術提升現代物流水平，加快第三方醫藥物流業發展。第四是逐步建立健全藥品流通企業的內部激勵機制，通過提升其組織運轉效率和資源配置效率來降低藥品流通成本。
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責任編輯：曹華青
藥品信息范文第3篇
如果想提高藥店的營業額同客單價就一定要看!絕對實用…下面就是我要介紹的藥物關聯銷售了：
一 感冒： 抗病毒口服液+感康+維生素C+消炎藥。
二 發熱： 小柴胡沖劑+退熱貼+體溫計+芬必得+消炎藥+氨基酸口服液。
三 頭痛： 天麻頭痛片+芬必得+復合維生素。
四 腹瀉： 氟派酸+復方黃連素+氨基酸口服液+元胡止痛膠囊。
五 胃?。?阿莫西林+克拉霉素+奧美拉唑+嗎丁林+螺旋藻。
六 泌尿系感染： 左氧沙星膠囊+熱淋清+番茄紅素。
七 婦科： 阿奇霉素+婦科千金片+婦炎潔洗液+沖洗器+雙唑泰栓+胡蘿卜素。
八 高血壓： 卡托普利+圣通平+復方丹參片+深海魚油+卵磷脂+電子血壓計。
九 糖尿?。?達美康+二甲雙胍+蜂膠+血糖儀。
十 皮膚?。?氯雷他定+濕毒清+外用藥膏+棉簽+液體鈣+天然維生素C。
十一 避孕： 緊急事后避孕藥+測孕試紙+天然維生素E。
十二 暈車： 飛賽樂+暈車貼+氨基酸口服液+氣血雙補。
十三 女性祛斑： 天然維生素E+天然維C+羊胎素+膠原蛋白+面膜。
十四 痛經： 田七痛經膠囊+芬必得+復合維生素+痛經貼。
十五 癬： 氟康唑+中成藥治癬的藥物+狼毒藥膏+棉簽+克霉唑溶液。
十六 外傷： 雙氧水+黃藥水+紅藥水+棉簽+紗布膠布+氧氧沙星軟膏+消炎藥。
十七 小兒發熱： 美林+退熱貼+體溫計+維生素C+消炎藥。
十八 小兒咳嗽： 消炎藥+小兒止咳糖漿+復方魚腥草口服液。
十九 小兒腹瀉： 思蜜達+媽咪愛+止瀉貼+口服補液鹽。
二十 小兒便秘： 小兒七星茶+開塞露+益生菌。
二十一 小兒消化不良： 健胃消食片+健脾顆粒。
二十二 小兒汗多： 虛汗停+生脈飲+龍牡壯骨沖劑。
二十三 紅眼?。?羅紅霉素+阿昔洛韋+氧氟沙星滴眼液+阿昔洛韋滴眼液。
二十四 白內障： 沙普愛思+明目地黃丸+魚肝油丸。
二十五 沙眼： 氯霉素滴眼液+珍珠明目滴眼液+胡蘿卜素。
二十六 視力疲勞： 荼敏維滴眼液+杞菊地黃丸。
二十七 中耳炎： 頭孢克洛+洛美沙星滴耳液。
二十八 鼻炎： 通竅鼻炎片+氯雷他定+滴鼻液+葡萄籽。
二十九 慢性咽炎： 咽炎片+先鋒六+大蒜素+咽喉含片。
三十 口腔潰瘍： 甲硝唑+清肺抑火片+復合維生素+意可貼。
三十一 濕疹： 氯雷他定+膚癢沖劑+艾洛松+維生素C+鈣。
三十二 腳氣： 足光散+噴腳王+狼毒軟膏。
三十三 甲溝炎： 消炎藥+魚石脂軟膏+碘酊。
三十四，曬傷：氯已定軟膏+撲爾敏+撲熱息痛+多種維生素。
三十五 頸椎?。?頸痛片+芬必得+消炎鎮痛膏。
三十六 骨質疏松： 液體鈣+多種維生素+仙靈骨葆。
三十七 前列腺增生： 前列癃閉通+非那雄胺+普樂安片。
藥品信息范文第4篇
藥品不良反應 (Adverse Drug Reaction) , 是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應[1]。藥品不良反應具有客觀存在性, 開展ADR監測是為了發現發生不良反應的規律, 以此減少和防止其重復發生。ADR報告的主體是藥品生產、經營企業和醫療機構。近年來, 來自企業報告的比例在不斷提高, 從2004年的2%左右, 上升到2010年的12.7%[2], 這表明企業的不良反應報告意識正在逐步加強, 但還遠遠不夠。據了解, 在發達國家, ADR報告中80%以上由藥品生產企業收集上報。這其中的原因, 除了藥品生產企業報告意識淡薄以外, 還因為藥品生產企業擔心報告ADR會影響產品銷售和企業形象。而這背后的根源, 是因為企業沒有意識到ADR監測和報告是企業風險管理的重要方面, 而回避只會加大可能存在的風險, 等到監管部門出手采取行政措施之時, 往往就晚了、付出的代價就太大了。
藥品生產企業在生產藥品的同時也給人類帶來了藥品不良反應。藥品生產者主導著藥品的生產階段, 相對于藥品的銷售經營者和醫療機構, 更能從藥品生產到使用周期中獲利。因此, 藥品生產企業理所當然成為藥品不良反應的首要責任方[3]。實際上, 藥品生產企業主動開展ADR監測, 對企業發展有很大現實意義。 (1) 利于發現問題, 提高藥品質量, 減少安全隱患和藥害事件的發生。 (2) 根據藥品不良反應的發生情況, 可以預測產品定位和生命周期, 調整產品經營策略。 (3) 化弊為利促進新藥研發, 維護企業信譽和利益, 樹立企業為人民健康負責的良好形象。并且, 生產企業開展ADR監測并不需要企業增加太多的投入, 可以利用現有的銷售網絡資源, 和相關單位開展ADR資源共享, 主要就是投入一些人力和監測、評價方面的經費。
落實藥品生產企業在ADR監測中的主體地位, 還需要藥品監督管理部門加大督促檢查力度。對新藥監測期內的藥品, 藥品生產企業每年匯總報告1次, 應杜絕出現每個品種每年零報告現象;對新藥監測期已滿的藥品, 在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告1次, 以后每5年匯總報告1次, 應杜絕出現生產企業每年零報告現象。各級藥品監督管理部門要將ADR監測與日常監管、專項檢查等工作緊密結合起來, 在《藥品生產許可證》的換發工作和GMP認證檢查、藥品再注冊工作中, 加強督促檢查和業務指導, 強化藥品生產企業ADR監測工作, 對違反《藥品不良反應報告和監測管理辦法》的生產企業要加大處罰力度并給予通報。
當然, 落實藥品生產企業在ADR監測中的主體地位還需要加大ADR社會宣傳力度和正確輿論引導, 使公眾科學、理性看待藥品不良反應;并盡快建立藥品不良反應的救濟制度, 明確生產企業在救濟中的責任, 建立配套機制, 以減少藥品生產企業的后顧之憂。
摘要：藥品生產企業是藥品不良反應報告的首要責任方。做好ADR報告對企業發展有很大現實意義, 需要藥品監督管理部門加大督促檢查力度, 加大ADR社會宣傳力度和正確輿論引導、盡快建立藥品不良反應的救濟制度可以減少藥品生產企業的后顧之憂。
關鍵詞：藥品不良反應報告,主體地位,藥品生產企業
參考文獻
[1] 中華人民共和國衛生部.藥品不良反應報告和監測管理辦法.
[2] 國家食品藥品監督管理局.2010年國家藥品不良反應監測年度報告.
藥品信息范文第5篇
(中國藥科大學國際醫藥商學院 南京 210009)
2005年11月1日，《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(下文簡稱《條例》)正式施行，原《麻醉藥品管理辦法》和《精神藥品管理辦法》自《條例》施行之日起廢止。相對于老法規，新《條例》進行了較大改動，對麻醉藥品和精神藥品的管理更加嚴格、科學、全面，值得業內高度關注。本文對《條例》的關鍵內容作一簡要分析，以期為相關部門和企業準確理解該《條例》，切實抓好麻醉藥品和精神藥品的管理工作提供一些參考。
1 《條例》的總體框架
《條例》共分9章89條，筆者將《條例》劃分為如下五大部分：
第一部分(總則)：在第一章總則中，主要對立法目的、立法依據、適用范圍、麻醉藥品和精神藥品的法定含義和主管部門等內容進行了規定。
第二部分是對麻醉藥品和精神藥品整個供應鏈的監管：包括第二章至第六章內容，主要針對監管的客體，即種植者、生產企業、研究機構、經營企業、醫療機構，規定了對麻醉藥品和精神藥品從種植、實驗研究、生產到經營、使用、儲存和運輸整個供應鏈的監管要求。
第三部分是審批程序和監督管理：第七章主要針對《條例》實施的主體，即各級藥品監督管理部門、衛生部門、公安部門，對這些行政主體的審批程序、審批時限、監管職責及其權限范圍等內容進行了規定。
第四部分是法律責任：第八章對違反該《條例》實施的主、客體應承擔的法律責任進行了詳細規定。
第五部分是附則：第九章對實驗研究的定義，罌粟殼的使用，生產含麻醉藥品的復方制劑，軍隊醫療機構麻醉藥品和精神藥品的供應、使用，動物用麻醉藥品和精神藥品的管理等內容進行了專門說明。同時規定了該《條例》的實施日期。
2 麻醉藥品和精神藥品的定義
2．1 定義
在國務院發布的原《麻醉藥品管理辦法》和《精神藥品管理辦法》中對兩者的定義如下：
麻醉藥品是指連續使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品。麻醉藥品包括：阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛生部指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑。精神藥品是指直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生依賴性的藥品。
為了更加準確地定義麻醉藥品和精神藥品，減少歧義，新《條例》對之進行了重新定義：“本條例所稱麻醉藥品和精神藥品，是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄(以下稱目錄)的藥品和其他物質。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品?！?/p>
2．2 品種目錄
麻醉藥品目錄共包括121個品種，包括其可能存在的鹽和單方制劑。其中，我國生產及使用的品種有可待因、罌粟殼、阿片、嗎啡等21個品種。
精神藥品目錄共包括130個品種，包括其可能存在的化學異構體及酯、醚。其中，第一類精神藥品有52種，三唑侖、司可巴比妥、氯胺酮等6種系我國生產及使用；第二類精神藥品有77種，異戊巴比妥、咖啡因、去甲偽麻黃堿等24種系我國生產及使用。
3 主管機構及工作流程
3．1 主管機構
《條例》規定：“國務院藥品監督管理部門負責全國麻醉藥品和精神藥品的監督管理工作，并會同國務院農業主管部門對麻醉藥品藥用原植物實施監督管理。國務院公安部門負責對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處?！?/p>
“省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內麻醉藥品和精神藥品的監督管理工作?？h級以上地方公安機關負責對本行政區域內造成麻醉藥品和精神藥品流人非法渠道的行為進行查處?！?/p>
3．2 工作流程
工作流程如下：
以上工作流程圖中有幾點需作如下說明：
從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產以及第二類精神藥品原料藥生產的企業，應當經所在地省級藥品監督管理部門初審，由SFDA批準；從事第二類精神藥品制劑生產的企業，應當經所在地省級藥品監督管理部門批準。首次上市的麻醉藥品和精神藥品必須首先經過SFDA審批，取得藥品批準文號的，方可生產。
”跨省、自治區、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的企業(以下稱全國性批發企業)，應當經SFDA批準；在本省、自治區、直轄市行政區域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發業務的企業(以下稱區域性批發企業)，應當經所在地省級藥品監督管理部門批準。專門從事第二類精神藥品批發業務的企業，應當經所在地省級藥品監督管理部門批準。全國性批發企業和區域性批發企業可以從事第二類精神藥品批發業務。
醫療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經所在地設區的市級人民政府衛生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡(以下稱印鑒卡)。醫療機構應當憑印鑒卡向本省、自治區、直轄市行政區域內的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品。
4 《條例》的新特點
相對于原《麻醉藥品管理辦法》和《精神藥品管理辦法》，《條例》按照“管得住、用得上”的總體思路，進一步明確了我國麻醉藥品和精神藥品管理的基本原則，并設立了具有前瞻性和可操作性的各項制度措施。主要體現在以下各個方面。
4．1 定量種植、生產
《條例》規定，對種植和生產實行計劃管理，相關單位應當嚴格按照種植計劃、生產計劃進行種植和生產。
4．2 定點生產、經營
《條例》規定，SFDA根據醫療、國家儲備和企業生產所需原料的需求總量，確定定點生產企業的數量、布局以及麻醉藥品、第一類精神藥品定點批發企業的布局，并根據年度需求總量予以調整、公布。
4．3 實驗研究、生產、經營、使用單位：三級資格審批
《條例》規定，實驗研究單位、生產企業以及全國性批發企業需經SFDA批準；區域性批發企業、第二類精神藥品批發企業需經省級藥品監督管理部門批準；第二類精神藥品零售企業需經市級藥品監督管理部門批準；使用麻醉藥品和第一類精神藥品的醫療機構需經市級衛生主管部門批準。對上述各項審批項目，《條例》還分別規定了詳細的審批條件。
4．4 麻醉藥品和第一類精神藥品：減少流通渠道
以往由于特殊藥品的流通渠道太多，監管要做到追根溯源比較困難，而且丟失、被盜的藥品被用作醫療以外用途的情況也大量存在。鑒于這種情況，新《條例》規定，麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。生產企業不能直接銷售給醫療機構，而應當將麻醉藥品和精神藥品銷售給有該類藥品經營資格的企業或者經批準的其他單位；全國性批發企業原則上只能把麻醉藥品和第一類精神藥品銷售給區域性批發企業；區域性批發企業原則上只能在本省范圍內向
有使用資格的醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品。
4．5 郵寄麻醉藥品和精神藥品必須出具證明
過去，郵寄麻醉藥品或精神藥品，只需經營單位在包裹詳情單上加蓋“麻醉藥品專用章”或“精神藥品專用章”，憑蓋有專用章的發票就可作為郵局辦理郵寄的證明，這樣的管理勢必給相關執法部門的監管帶來困難。針對這個問題，本次新《條例》特別規定，寄件人應當提交所在地省級藥品監督管理部門出具的準予郵寄證明，同時由省級郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營業機構負責收寄。
4．6 專門處方資格和專用處方制度
《條例》規定，取得購用印鑒卡的醫療機構中只有經考核合格、取得專門處方資格的執業醫師才能開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方；執業醫師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品；麻醉藥品處方保存3年，第一類精神藥品處方保存2年。
4．7 保證合理用藥需求
保證確需使用麻醉藥品和精神藥品的患者獲得藥品，是《條例》的立法目的之一。為此，《條例》主要規定了以下四方面制度：
1．在嚴格規范購銷渠道的基礎上，減少麻醉藥品和第一類精神藥品的流通渠道。主要體現在：區域性批發企業除從全國性批發企業購進麻醉藥品和第一類精神藥品外，經批準還可以從定點生產企業直接購進；因地理位置特殊，區域性批發企業經批準可以向本省以外的醫療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品。
2．對麻醉藥品和精神藥品實行政府定價，在制定出廠和批發價格的基礎上，逐步實行全國統一零售價格。
3．規定執業醫師按照臨床應用指導原則使用麻醉藥品和精神藥品的義務?！稐l例》規定，執業醫師應當根據國務院衛生主管部門制定的臨床應用指導原則，使用麻醉藥品和精神藥品，滿足患者的合理用藥需求；在醫療機構就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉藥品或者第一類精神藥品時，患者及其親屬可以向執業醫師提出申請，具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師認為要求合理的，應當及時為患者提供所需藥品。
4．取消了實行多年的對因鎮痛需長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的癌癥患者的“麻醉藥品專用卡”申辦規定，使患者獲得這類藥品的手續大為簡化。但同時規定，除個人合法購買麻醉藥品和精神藥品外，禁止使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易。
4．8 運用網絡技術，提高監管實效
《條例》規定，省級以上藥品監督管理部門要根據實際情況建立監控信息網絡，對定點生產企業、定點批發企業和使用單位的麻醉藥品和精神藥品生產、進貨、銷售、庫存、使用的數量以及流向實行實時監控，并與同級公安機關信息共享；尚未連接監控信息網絡的相關單位，應當每月以電子信息、傳真、書面等方式向藥品監督管理、公安、衛生等部門報告；藥品監督管理、衛生、公安等部門應當互相通報管理信息并協助開展工作?？梢?，新《條例》強調了對麻醉藥品、精神藥品實行“網絡化”管理，這樣可以加強各部門之間的信息溝通，減少某些不法分子的作案機會。
4．9 強化查處力度，杜絕麻、精藥品流入非法渠道
《條例》主要規定了三方面制度：一是根據藥物發生濫用的情況，及時調整麻醉藥品目錄和精神藥品目錄?！稐l例》規定，上市銷售但尚未列人目錄的藥品和其他物質或者第二類精神藥品發生濫用，已經造成或者可能造成嚴重社會危害的，SFDA會同公安部、衛生部應當及時將該藥物列入目錄或者將該第二類精神藥品調整為第一類精神藥品。二是對可能流入非法渠道的麻醉藥品、精神藥品采取必要的控制措施?！稐l例》規定，對已經發生濫用，造成嚴重社會危害的麻醉藥品、精神藥品品種，SFDA將依法采取在一定期限內中止生產、經營、使用或者限定其使用范圍和用途等措施；藥品監督管理、衛生、公安部門有證據證明麻醉藥品、精神藥品可能流入非法渠道時，可以采取查封、扣押等必要的控制措施。三是對麻醉藥品、精神藥品流入非法渠道的案件，由公安部門依法查處?！稐l例》規定，對麻醉藥品、精神藥品從種植到使用各環節中出現藥品流入非法渠道，構成犯罪的，依法追究刑事責任；尚不構成犯罪的，由公安部門依法查處。
5 結語
麻醉藥品和精神藥品具有兩重性：一方面，它同其它藥品一樣具有醫療和科學價值；另一方面，其獨特的藥理作用和生理作用使之具有易成癮、易產生藥物依賴的“毒性”。也就是說，這類藥品使用得當可以治病救人，使用不當會嚴重危害人體健康，引起社會動蕩。因此，必須嚴格監管麻醉藥品和精神藥品。我國十分重視麻醉藥品和精神藥品的立法和監管工作，隨著我國法制化建設的逐步發展，有關麻醉藥品和精神藥品管理的法規體系必將得到更好的健全和完善，《麻醉藥品和精神藥品管理條例》也必將得到更好的貫徹實施。
(收稿日期：2005—12—28)